Отношение - удельный объем
Cтраница 3
Была получена третья серия кривых, которая представлена на рис. 5.21, для условий с некоторым предварительным подогревом. На каждом графике повышение энтальпии в зоне предварительного подогрева взято равным 10 % энтальпии испарения. И в этом случае кривые получены для серии отношений удельных объемов пара и жидкости. Для воды и водяного пара значения 1000, 400, 100, 40 и 10 для отношения ( v - v) / v отвечают давлениям 24, 62, 247, 576 и 1630 фунт / дюйм2 ( 1 7; 4 35; 17 3; 40 5; 114 кг / см2) соответственно. [32]
Была получена третья серия кривых, которая представлена на рис. 5.21, для условий с некоторым предварительным подогревом. На каждом графике повышение энтальпии в зоне предварительного подогрева взято равным 10 % энтальпии испарения. И в этом случае кривые получены для серии отношений удельных объемов пара и жидкости. Для воды и водяного пара значения 1000, 400, 100, 40 и 10 для отношения ( v - v) lv отвечают давлениям 24, 62, 247, 576 и 1630 фунт / дюйм ( 1 7; 4 35; 17 3; 40 5; 114 кг / см2) соответственно. [34]
Таким образом, применимость для описания упругости реальных сеток уравнения Муни - Ривлина (1.3), а не простого соотношения (1.2) для идеальной сетки гауссовых субцепей отражает неидеальность деформационного поведения реальных сеток, связанную с конечными размерами макромолекул и наличием межмолекулярных взаимодействий. Как было отмечено во Введении, неидеальность поведения разбавленных растворов полимеров в хороших растворителях обусловлена эффектами исключенного объема, что проявляется в необходимости учета собственной толщины макромолекул. Наблюдается также прекрасная корреляция между С2 / С1 и отношением удельных объемов полимера в кристаллическом и аморфном состоянии Vc / Va ( рис. 1.2), физический смысл которого как меры остаточной упорядоченности расплава будет раскрыт в разд. [35]
Коэффициенты теплоотдачи при кипении жидкости и конденсации пара зависят от таких факторов, как теплота парообразования, смачивание, поверхностное натяжение и отношение плотностей паровой и жидкой фаз. Вследствие этих зависимостей при моделировании парогенераторов и конденсаторов с особой тщательностью необходимо подойти к замене одной рабочей жидкости другой. По крайней мере для обеих жидкостей должны быть приблизительно одинаковыми отношение удельных объемов паровой и жидкой фаз, характеристики смачиваемости, теплоты парообразования. [36]
В действительном процессе компрессора стенки цилиндра имеют более высокую температуру, чем всасываемый пар. Поэтому пар во время всасывания подогревается и его удельный объем увеличивается, а следовательно, уменьшается весовое количество пара, поступающего в единицу времени в цилиндр компрессора. Потери, вызванные теплообменом, учитывают коэффициентом подогрева Kw, равным отношению удельного объема пара до процесса всасывания к удельному объему пара в цилиндре после всасывания. Коэффициент подогрева Kw нельзя определить по индикаторной диаграмме, так как он учитывает потери объема в результате изменения массы пара. Такие потери называют невидимыми в отличие от видимых потерь, которые учитываются индикаторным коэффициентом подачи А; и определяются по индикаторной диаграмме. Коэффициент подогрева Kw зависит от отношения давлений рк / Ро: чем оно больше, тем выше температура пара в конце сжатия, а следовательно, и более интенсивно происходит теплообмен. [37]
Следует уточнить, что линейный закон может иметь в действительности две различные интерпретации. Для образцов с плоской симметрией линейность наблюдается в том случае, когда плоская реакционная поверхность принадлежит и к твердому реагенту, в к твердому продукту реакции, если он образует защитный слой. Однако для образцов с цилиндрической или сферической симметрией линейный закон переходит в закон сжимающегося цилиндра ( или сферы) только в первом случае. Если же стадия, определяющая скорость реакции, локализована на поверхности защитного слоя продукта реакции, то радиус слоя имеет тенденцию к увеличению, поскольку отношение удельных объемов больше единицы ( стр. [38]
Набухание сопровождается растяжением пространственной сетки смолы и увеличением ее объема, что облегчает проникновение ионов внутрь зерна ионита и ускоряет ионный обмен. Способность ионита к набуханию зависит от числа ионогенных групп и степени сшивки матрицы. Чем больше ионогенных групп и чем меньше степень сшивки ( жесткость каркаса), тем сильнее набухает ионит. Набухание зависит также от концентрации раствора, причем в концентрированных растворах оно слабее, чем в разбавленных; характеризуется коэффициентом набухания, равным отношению удельного объема набухшей смолы к удельному объему смолы в воздушносухой форме. Коэффициент набухания может колебаться в довольно широких пределах. [39]
Уменьшение плотности упаковки макромолекул в расплаве при повышении ММ до Мсг свидетельствует о возникновении специфических дефектов упаковки, в результате внутримолекулярного конформационного перехода. Такими дефектами упаковки могут быть либо петли, образовавшиеся в результате перехода фрагментов макромолекулы в складчатую конформацию, или же межмолекулярные зацепления, возникновение которых обусловлено взаимным проникновением макромолекулярных клубков. В то же время, в пользу модели ССМ говорят результаты исследования морфологии полимерных кристаллов, полученных из расплава, согласно которым в этой области ММ возникает переход от кристаллизации с выпрямленными цепями к кристаллизации, протекающей по механизму складывания цепей. Наконец, представление о том, что упорядоченность аморфных полимеров имеет скорее внутримолекулярное ( модель ССМ), чем межмолекулярное ( модель ПСК) происхождение, позволило количественно описать зависимость степени упорядоченности, выражаемой отношением удельных объемов полимера в кристаллическом и аморфном состояниях, от отношения толщины макромолекулы к параметру ее равновесной жесткости. [40]
Вода в пласте находится под значительным давлением. При снижении давления вода увеличивается в объеме. При снижении температуры вода, наоборот, уменьшается в объеме. При движении воды в пласте важно знать изменение ее объема. Это изменение может быть выражено объемным коэффициентом, который представляет собой отношение удельного объема воды в пластовых условиях к удельному объему ее в стандартных условиях. [41]
Страницы: 1 2 3