Отношение - угль
Cтраница 1
 |
Влияние состава связующего на прочность брикетов.| Влияние состава связующего на прочность угля брикетов. [1] |
Отношение угля к пеку в составе связующего изменяется в широких пределах, если только его количество подобрано правильно. [2]
В отношении угля трудно определить, доходит ли плавление до такого рода подвижности, или же изменение до жидкого состояния связано с деполимеризацией п разрушением истинных химических связей между наиболее крупными структурными единицами, все атомы которых связаны непрерывной серией химических связей, образуя гигантские химические молекулы или макромолекулы. [3]
В отношении мягкого угля С было обнаружено, что радиоактивные изотопы имели тенденцию к концентрации во фракциях 1190 - 590 и 590 - 420 мк по мере увеличения продолжительности размола. Это наводит на мысль, что уголь не является гомогенным и что более мягкий уголь с более низкой удельной активностью дробится первый, оставляя все более твердый остаток с более высокой удельной активностью, что, вероятно, связано с большей концентрацией минеральных веществ в более твердом угле ( см. стр. [4]
 |
Излишние пробеги от скрещения грузопотоков. [5] |
Изложенное выше положение справедливо не только в отношении угля, но и других взаимозаменяемых грузов, содержащих разное количество полезного вещества. [6]
Окончив то, что я считал необходимым сказать, об отношении угля к таможенному тарифу, перепечатываю вышеупомянутую свою статью 1888 г., потому что в ней, под живым впечатлением виденного на месте, сказалось многое конкретное так, как я не могу теперь писать, обсуждая всю совокупность статей тарифа. [7]
Однако надо сразу оговориться, что вышеприведенное объяснение имеет силу только в отношении мелкого угля и небольшого количества свободной влаги. [8]
Исследования коксования восточных углей с применением трамбования [164] показали, что последнее целесообразно лишь в отношении определенных углей и составов шихт. [9]
По этой теории тоже, несмотря на ее убедительность с химической точки зрения, нельзя сказать, какие группы в молекуле угля склонны давать перекисные группировки и даже какого типа угли окисляются более легко по сравнению с другими. Некоторую попытку объяснить разллчное отношение угля к процессу окисления делает Орешко, исходя из коллоидного строения угля. Он считает, что в мицелле лиофильная оболочка из органических веществ разной степени сложности может содержать различное количество реакционно-способных групп. Число их уменьшается с ростом метаморфизма топлива. Образование пе-роксидов при окислении угля обусловливается взаимодействием кислорода с активными группами лиофильной оболочки, образование же более термически прочных уголь-кислородных комплексов - взаимодействием кислорода с ядром мицеллы. [10]
Наиболее характерны для карбона трансгрессивные серии визей-ского и московского ярусов, с которыми связаны залежи каменного угля, нефти ir горючего газа. Эти серии начинаются пластами тер-ригениых пород, продуктивными в отношении угля и нефти, а заканчиваются тол щеп карбонатных осадков. [11]
Значительно выше эффективность полициклических ароматических соединений, используемых в качестве растворителей, она возрастает в ряду нафталин - антрацен - фенантрен - пирен. Одной из причин этого явления может быть зависимость их растворяющих свойств в отношении угля от роста молекулярной массы. Действительно, при термическом растворении угля Иллинойс № 6 при 400 С в течение 5 - 30 мин при давлении 0 07 МПа и контакте с растворителем - поливинилциклогексаном, а также винилциклогекса-ном, этилциклогексаном и тетралином наибольший выход был в случае использования [88] поливинилциклогексана. [12]
Было обнаружено различное влияние этих веществ. В отношении других углей наблюдалось неодинаковое влияние добавок: добавление торфяной смолы ( 10 %) улучшало пластические свойства углей, приближая их к коксовому; добавление фенантрена и антрацена очень сильно увеличивало толщину пластического слоя угля марки К. Что касается парафина и горного воска, то их добавление в количестве 5 - 10 % совершенно не изменяло величины пластического слоя исходных углей, но увеличивало усадку углей марок К и КЖ. [13]
Зависимость между хрупкостью углей и их положением в генетическом ряде имеет отношение к их склонности саморазогреваться и самовоспламеняться. Как показали Стопе и Уилер [27], а позже Шмидт и Элдер [28], угли с низким выходом летучих, вследствие их высокой степени обуглероживания, окисляются нелегко, несмотря на чрезвычайное измельчение и сопровождающее его увеличение поверхности, которое имеет место при транспорте. Угли более молодые, которые окисляются легче, обычно относительно нехрупки и, следовательно, более стойки к измельчению с соответственно меньшим увеличением поверхности, подверженной окислению. При испытании хрупкости и окисляемости восьми важных в коммерческом отношении углей Шмидт и Элдер нашли, что если эти угли расположить в порядке их убывающей хрупкости, то этот порядок будет идентичен с порядком расположения их по характеристическим скоростям окисления. Таким образом, склонность углей к саморазогреванию до некоторой степени нейтрализуется относительной сопротивляемостью к дроблению более неудобных в этом отношении углей низкой степени обуглероживания. Для суббитуминозных углей измельчение в результате выветривания дополняет то, которое получается от дробления при транспорте. [14]
Зависимость между хрупкостью углей и их положением в генетическом ряде имеет отношение к их склонности саморазогреваться и самовоспламеняться. Как показали Стопе и Уилер [27], а позже Шмидт и Элдер [28], угли с низким выходом летучих, вследствие их высокой степени обуглероживания, окисляются нелегко, несмотря на чрезвычайное измельчение и сопровождающее его увеличение поверхности, которое имеет место при транспорте. Угли более молодые, которые окисляются легче, обычно относительно нехрупки и, следовательно, более стойки к измельчению с соответственно меньшим увеличением поверхности, подверженной окислению. При испытании хрупкости и окисляемости восьми важных в коммерческом отношении углей Шмидт и Элдер нашли, что если эти угли расположить в порядке их убывающей хрупкости, то этот порядок будет идентичен с порядком расположения их по характеристическим скоростям окисления. Таким образом, склонность углей к саморазогреванию до некоторой степени нейтрализуется относительной сопротивляемостью к дроблению более неудобных в этом отношении углей низкой степени обуглероживания. Для суббитуминозных углей измельчение в результате выветривания дополняет то, которое получается от дробления при транспорте. [15]
Страницы: 1