Отношение - хлорид
Cтраница 1
Отношение хлоридов AgCl, Hg2Cl2 и РЬС12 к воде, избытку НС1, аммиаку и другим реагентам имеет существенное значение для полноты отделения и дальнейшего разделения катионов V группы. [1]
При отношении хлорида аммония к хлориду рубидия 2: 1 отщепление рубидиевого карналлита от калиевого идет успешно, причем в присутствии аммония процесс ускоряется. При таких условиях удается получать 25 % - ный рубидиевый карналлит уже через 7 перекристаллизации. [2]
Перенасыщение водного раствора было установлено лишь в отношении хлорида хризантемипа. [3]
Для получения максимального выхода хлористого калия маточные растворы, применяемые для растворения сильвинита, должны быть при температуре растворения насыщенными по отношению хлоридов натрия и калия. [4]
Исследовано 2 определение сульфатов в присутствии различных солей. Хлориды аммония, натрия и магния в концентрациях 1 - 2 г на 100 мл не мешают определению, если титр применяемых растворов устанаативается в таких же условиях. Это справедливо и в отношении хлорида калия, но в его присутствии конец титрования менее отчетлив. Сульфат кальция мало растворим в присутствии ацетона; поэтому к растворам проб, содержащих кальций, надо сначала прибавлять хлорид бария, а потом ацетон. [5]
Сульфат никеля действует как основной источник ионов никеля. Хлорид никеля используется как добавка. Более высокие скорости осаждения могут быть достигнуты, когда возрастает отношение хлорида никеля к сульфату никеля. Имеются также патентованные растворы для блестящего никелирования, подходящие для высокоскоростного варианта нанесения покрытия. Ускорение происходит в основном в результате увеличения концентрации хлорида никеля. Ионы хлора также необходимы для обеспечения удовлетворительного растворения никелевых анодов при обычных значениях рН и температуре раствора. Там, где существует возможность включения серы в анод при его изготовлении, анодное растворение никеля идет более активно и концентрация ионов хлора в растворе может быть уменьшена или равна нулю в зависимости от того, какая степень активности будет достигнута и какая требуется максимальная плотность анодного тока. [6]
Растворимость оксалата магния в воде низка ( примерно 1: 1500), но он образует долго сохраняющиеся пересыщенные растворы; кроме того, при избытке ионов магния образуются комплексные оксалатмагниевые катионы. По этой причине рекомендуется добавление хлорида магния в избытке. Раствор хлорида магния испытывают на нейтральность так же, как это было описано выше в отношении хлорида кальция, но для испытания берут 50 мл, а не 20 мл раствора, так как для установки титра требуется большой избыток хлорида магния. [7]
 |
Галоидозамещенные соединения фенолового красного. [8] |
Восстановители, включая ион аммония, мешают реакции с гипохлоритом. Свободный йод или йодид реагирует так же, как и бром, и должен быть удален. Ион хлорида не мешает определению, если отношение хлорида к бромиду не превышает 10 000: 1, следовательно, этот метод нельзя применять для анализа рассолов или других материалов с высоким содержанием хлорида. [9]
Если необходим электрод, способный пропускать ток без заметной поляризации, то следует применять систему Ag / AgCl. Попов и Гешке [8] показали, что эта система может работать стабильно только при обеспечении постоянства концентрации хлорида. При 25 С этот электрод является 0 015 М в отношении AgCl и 0 118 М в отношении хлорида триметилэтил аммония. Потенциал электрода изменяется менее чем на 1 мВ при прохождении тока силой в 100 мкА в течение 20 мин. Хансельман и Штреули [9], а также Ведель и Тремийон [10] использовали подобные электроды с большим успехом с раствором хлорида лития, чем с раствором хлорида триметилэтил аммония. [10]
Если необходим электрод, способный пропускать ток без заметной поляризации, то следует применять систему Ag / AgCl. Попов и Гешке [8] показали, что эта система может работать стабильно только при обеспечении постоянства концентрации хлорида. При 25 С этот электрод является 0 015 М в отношении AgCl и 0 118 М в отношении хлорида триметилэтиламмония. Потенциал электрода изменяется менее чем на 1 мВ при прохождении тока силой в 100 мкА в течение 20 мин. Хансельман и Штреули [9], а также Ведель и Тремийон [10] использовали подобные электроды с большим успехом с раствором хлорида лития, чем с раствором хлорида триметилэтиламмония. [11]
Типичная загрузка для бомбы диаметром 305 мм и длиной 1 14 м состоит из 80 кг фторида тория, 27 кг металлического кальция ( избыток 25 %) и 7 кг безводного хлорида цинка. Эти компоненты до взвешивания измельчают в порошок с величиной частиц соответственно - 100, - 8 и - 60 меш. Перед добавлением хлорида цинка смесь фторида тория и кальция выдержи-нают в течение некоторого времени, чтобы они хорошо перемешались. Из этой загрузки получают заготовку ториевоцинкового сплава весом около 60 кг с содержанием около 6 вес. При уменьшении загрузки нужно несколько увеличивать отношение хлорида цинка к фториду тория. Следует отметить, что хлорид цинка легко поглощает влагу из воздуха, поэтому необходимо применять безводный хлорид цинка и по возможности предотвращать его контакт с влажным воздухом. [12]
Страницы: 1