Отношение - энергия - активация
Cтраница 1
Отношение энергий активаций b является мерой изменения селективности с температурой. Чем больше b отличается от единицы, тем больше селективность изменяется с температурой: при b ] 1 селективность увеличивается с уменьшением температуры; при. [1]
Отношение энергий активаций b является мерой изменения селективности с температурой. Чем больше b отличается от единицы, тем больше селективность изменяется с температурой: при Ь1 селективность увеличивается с уменьшением тем - пературы, при Ь1 возрастает с ее повышением. [2]
Отношение энергий активаций b является мерой изменения селективности с температурой. Чем больше b отличается от единицы, тем больше селективность изменяется с температурой: при &1 селективность увеличивается с уменьшением температуры; при 61 селективность возрастает с увеличением температуры. [3]
Отношение энергий активаций Ъ является мерой изменения селективности с температурой. Чем больше Ъ отличается от единицы, тем больше селективность изменяется с температурой: при Ъ 1 селективность увеличивается с уменьшением температуры; при Ъ 1 селективность возрастает с увеличением температуры. [4]
Отношение энергий активаций b является мерой изменения селективности с температурой. Чем больше b отличается от единицы, тем больше селективность изменяется с температурой: при b ] 1 селективность увеличивается с уменьшением температуры; при. [5]
Величина отношения энергии активации процесса диссоциации СаСОз к тепловому эффекту реакции находится в пределах 165 - 176 кДж / моль. [6]
Как в отношении порядка реакции, так и в отношении энергии активации в результатах Гульбранзена и Андрю [78] и Бляй-хольдера и Эйринга [79] трудно разобраться, исходя из вышеупомянутых данных. Обе группы исследователей определяли величины энергии активации в условиях, когда перенос вещества не должен влиять на результаты. Гульбранзен и Андрю, осуществляя реакцию тонких спектроскопических пластинок графита при температурах от 425 до 575 с кислородом, при давлении последнего 0 1 атм, получили значение энергии активации, равное 36 7 ккал / моль. [7]
Расчет проведен по данным для цинка [81] на основе постоянства отношения энергии активации скольжения по базисной плоскости к абсолютной температуре плавления в металлах с одинаковой кристаллической решеткой и с учетом влияния температуры испытания. [8]
В случае замедленного разряда коэффициент переноса для одноэлектронного перехода равен отношению энергии активации электрохимического процесса w к электрохимической работе перехода заряженной частицы fq ( где F - число Фарадея, р - равновесная разность потенциалов), или, что то же, равен доле электродного потенциала, благоприятствующей протеканию катодного процесса. [9]
 |
Правило непересечения. а - выполнение правила пересечения I II III. [10] |
Такая процедура позволяет использовать так называемое правило непересечения, которое гласит, что для подобных соединений отношение энергий в произвольных ( но соответствующих) точках энергетических кривых вдоль координат реакций пропорционально отношению энергий активации. [11]
Если отношение констант скоростей обеих реакций является постоянным или, если энергии активации реакций равны или близки друг к другу, тангенс угла наклона линии, соединяющей на графике обе точки, будет равен отношению энергии активации к универсальной газовой постоянной ( если энергии активации реакций отличаются друг от друга значительно, скорость одной из реакций будет пренебрежимо мала по сравнению со скоростью другой, вследствие чего сложную реакцию можно будет рассматривать как простую), а отрезок, отсекаемый на оси ординат - безразмерному комплексу, включающему, предэкспоненциальный множитель, начальную концентрацию исходного реагента, и постоянные а и & уравнения гиперболы. [12]
 |
Зависимость селективности ф от приведенной степени превращения ХА при хлорировании 1 2-дихлорэтана. [13] |
Если отношение констант скоростей обеих реакций является постоянным или, если энергии активации реакций равны или близки друг к другу, тангенс угла наклона линии, соединяющей на графике обе точки, будет равен отношению энергии активации к универсальной газовой постоянной ( если энергии активации реакций отличаются друг от друга значительно, скорость одной из реакций будет пренебрежимо мала по сравнению со скоростью другой, вследствие чего сложную реакцию можно будет рассматривать как простую), а отрезок, отсекаемый на оси ординат - безразмерному комплексу, включающему предэкспоненциальный множитель, начальную концентрацию исходного реагента и постоянные а и b уравнения гиперболы. [14]
Если отношение констант скоростей обеих реакций является постоянным или, если энергии активации реакций равны или близки друг к другу, тангенс угла наклона линии, соединяющей на графике обе точки, будет равен отношению энергии активации к универсальной газовой постоянной ( если энергии активации реакций отличаются друг от друга значительно, скорость одной из реакций будет пренебрежимо мала по сравнению со скоростью другой, вследствие чего сложную реакцию можно будет рассматривать как простую), а отрезок, отсекаемый на оси ординат - безразмерному комплексу, включающему, предэкспоненциальный множитель, начальную концентрацию исходного реагента, и постоянные а и & уравнения гиперболы. [15]
Страницы: 1 2 3