Cтраница 1
Отношение выходов по току первых двух на амальгамированной никелевой сетке зависит от скорости протока, плотности тока и не зависит от концентрации электролита ( серной кислоты) и температуры. [1]
Отношение выходов мономерного и димерного зфиров зависит до некоторой степени от экспериментальных условий, но главным фактором является размер колец этих двух возможных циклических продуктов. При деструкции поликарбонатов циклы с числом членов от 7 до 12 не образуются вовсе, в то время как в случае полиэфиров, имеющих кислотные остатки с более длинными цепями, например сукцинатов, становится возможным образование 10 - и 11-членных циклов. Следует отметить, что это отсутствие структур, содержащих циклы с числом членов от 7 до 12, характерно и для многих классов органических соединений. В работах Карозерса [45] это отмечается для полиэфиров. [2]
Отношение выхода масс в пике и провале распределения зависит также от Z2 / А делящегося ядра. С ростом Z и А делящегося ядра пик тяжелого осколка в массовом, распределении стоит на месте, а пик легкого осколка приближается к пику тяжелого. [4]
Отношение выхода дифениламина к бензидину возрастает при уменьшении стерического объема N-алкильного заместителя, повышении рН раствора, увеличении концентрации субстрата и при снижении плотности тока. N-Этиланилин был электрохимически окислен в ацетониг-риле при потенциале 1 0 В относительно нас. [5]
Отношение выходов бензола и хлорбензола можно легко определить, используя газовую хроматографию как метод анализа реакционной смеси. В табл. 12.8 приведены значения этих реакций. Из данных, полученных для толуола, этилбензола, изопропилбензола и трет-бутил-бензола, можно вычислить реакционную способность атомов водорода С - Н - связей в порядке: первичная - вторичная - третичная. [6]
Отношение выхода углеводородов Сз и выше к суммарному выходу всех продуктов. [7]
Это отношение выходов среднего масла к сырому бензину взято за основу в большинстве опытов. [8]
Увеличение отношения выходов ( дивинил): ( циклопентадиен) с ростом конверсии может происходить не только за счет уменьшения длины цепи, но и вследствие различия в скоростях расходования дивинила и циклопентадиена. [9]
Зависимость отношения выхода диметилциклопропана при давлении р оо к выходу при давлении р от величины Ир является линейной, что можно было бы ожидать в случае, если или скорость перегруппировки активированных молекул не зависит от энергии, или активированные молекулы имеют одинаковую энергию. Фрей считает более вероятным последний случай, причем большая часть избыточной энергии горячего диметилциклопропана обусловлена, по его мнению, теплотой реакции; небольшое искривление на графике этой зависимости он связывает с небольшим разбросом значений энергии метилена во время реакции. [10]
В отношении выхода и концентрации кислоты установка этого типа равноценна установке под повышенным давлением, но не имеет ее недостатка-высокого расхода катализатора. По затратам металла она занимает среднее место между установкой под. [11]
При этом отношение выходов 3-хлор - 2 4-диметилхинолина ( LXV, X С1) и 3-дихлорметил - 2 3-диметшшндоленина ( LXIV, X С1) сильно зависит от условий реакции. Это изменение соотношения выходов продуктов реакции считается веским доводом в пользу того, что оба типа продуктов образуются различными путями. При этом полагают, что хинолин ( LXV) получается из аддукта карбена к двойной связи в 2 3-положешш, который разлагается исключительно с отщеплением галогенид-иона и расширением цикла [ ср. [12]
Характер изменения отношения выходов карбенов к асфальте-намв 6 / Яя опт:) еделя тся природой сырья, влиянием времени, температуры и давления процесса. [13]
Таким образом, отношение выходов 7-квантов из двух указанных реакций является известной функцией ионной температуры плазмы. Однако такой выбор диагностических реакций не является оптимальным. Продуктивным может оказаться одновременный контроль трех потоков 7-лучей из реакций Т ( d, 7), D ( d, 7) и Т ( t, 7), но ядерные данные по сечениям последнего процесса отсутствуют. [14]
Если мы возьмем отношение выхода спор с 1 м2 среды к количеству спор, использованных для обработки 1 га, окажется, что коэффициент, равный примерно 0 4, является максимальным для вышеописанных сред. [15]