Отношение - выход - продукт
Cтраница 1
 |
Отношение выходов кетон. спирт. [1] |
Отношение выходов продуктов 7: 8 в значительной степени зависит от природы галогена и уменьшается в следующем ряду: IBrClF. [2]
Отношение выхода продукта ко времени пребывания реагентов в аппарате называют интенсивностью процесса. Таким образом, интенсивность процесса пропорциональна скорости реакции. [3]
Отношение выходов продуктов в таких реакциях, так же как в рассмотренном выше примере мономолекулярных параллельных реакций, равно отношению констант скорости параллельных реакций. [4]
Отношение выхода продуктов реакций фрагментации и переноса электрона возрастает по мере того, как восстановительный потенциал исходного ароматического фрагмента становится более отрицательным. [5]
В отношении выхода продуктов такие реакции имеют некоторое сходство с рассмотренными выше параллельными мономолекулярными реакциями. [6]
В подобных экспериментах особенно заметно различие в отношении выходов продуктов. [7]
Сообщается, что в случае циклических, кетонов отношение выходов продуктов замещения и восстановления зависит от числа атомов углерода в кетоне. [8]
 |
Отношение выходов продуктов 3. 4 как функция концентрации л-бромиодбензола ( 1 для реакций его с диэтилфосфит-ионами ( воспроизведено из работы, 1978, American Chemical Society. [9] |
Если бы реакция переноса электронов была бимолекулярной, то отношение выходов продуктов должно было бы зависеть от природы и концентрации субстрата. [10]
Для процесса характерны высокая степень превращения ( свыше 70 %) и высокая селективность в отношении выхода продуктов димеризации. Кроме того, высокомолекулярные продукты реакции собираются в верхнем слое и после отделения от нижнего кислотного слоя, содержащего слабо вступающие в реакцию олефины низкого молекулярного веса, могут быть непосредственно использованы для последующих синтезов. [11]
В настоящее время в процесс сернокислотной очистки внесены значительные усовершенствования, благодаря которым показатели процессов по обоим методам заметно сблизились как в отношении выходов продуктов, так и в отношении их качества. При сернокислотной очистке трудно достичь столь глубокого обессеривания, как при гидроочистке, а наличие отработанной кислоты и отходов производства в сочетании с экономическими показателями заставляет отдать предпочтение процессу гидроочистки несмотря на то, что при этом возникают некоторые затруднения при ректификации рафината. [12]
Даже однократная обработка адсорбентами нередко может заменить несколько перекристаллизации. Выигрыш во времени и в отношении выхода чи стого продукта не оставляет сомнений в целесообразности описанной операции. [13]
Весьма интересно, что гидро-гено Лиз по связи а проходит в заметно большей степени, чем по связи а. Действительно, в интервале 260 - 310 С отношение выходов продуктов гидрогенолиза цис-1 3-диметилциклопентана по направлениям а: а: б составляет соответственно 0 2: 0 35: 1 в расчете на одну связь. Энергии активации гидрогенолиза связей а, а и б равны соответственно 179, 158 и 152 кДж / моль. [14]
Из условия параллельности реакций образования эфиров Ц и Э можно заключить, что отношение их концентраций в реакционной смеси по окончании разложения навески этилдиазоацетата для каждой из схем должно быть пропорционально отношению скоростей образования этих соединений. Анализ продуктов реакции с помощью количественной газовой хроматографии показал, что отношение выхода продуктов циклоприсоединения к суммарному выходу эфиров фумаровой и малеиновой кислот возрастает с увеличением начальной концентрации олефина, уменьшается с увеличением начальной концентрации этилдиазоацетата и не зависит от концентрации катализатора. [15]
Страницы: 1 2