Cтраница 3
В последующей серии работ67 - 71 было установлено, что длина цепи образующегося олигомера определяется молекулярным отношением реагентов. [31]
Чистый азот лучше всего получать нагреванием концентрированного водного раствора азотистокислого калия и хлористого аммония в молекулярном отношении и пропусканием выделяющегося азота через накаленную медь для удаления следов окислов азота. [32]
На рис. 4 представлены термограммы реакций между ZnSO4 и CdS, взятыми в тех ж молекулярных отношениях. [33]
Проводя потенциометрическое, титрование раствора, концентрация которого известна, можно рассчитать, в каких молекулярных отношениях реагируют друг с другом титруемое вещство и реактив, и найти константу равновесия реакции титрования ( см. литературу на стр. [34]
Но такое течение реакции находилось бы в противоречии с фактами, так как оно не отвечает молекулярным отношениям реакции, установленным опытом, и не объясняет образования водорода. [35]
Образование дикальцийфосфата при выпаривании азот-иокислотной вытяжки из апатитового концентрата, содержащей нитрат кальция и фосфорную кислоту в молекулярном отношении 1: 1, протекает в две стадии. Вначале вся фосфорная кислота реагирует с нитратом кальция, образуя однозамещен-кый фосфат кальция. Последний затем взаимодействует с остатком нитрата кальция ( 2 стадия) с образованием дикальцийфосфата. [36]
Если бы восстановление серы происходило только за счет окисления аммиака, то в продуктах реакции должно было быть молекулярное отношение NH3: ( S03 S02) больше, чем наблюдается в действительности. Допустим, например, что испаряется такое количество сплава, которое соответствует 1 мол. Для восстановления серного ангидрида по приведенному выше уравнению было бы израсходовано 0.42 мол. [37]
Бромстаннат выпадает в виде мелкого, желтого осадка при пропускании бромистого водорода через бензольный раствор, содержащий в молекулярных отношениях основание и бромное олово. [38]
Образование двойного суперфосфата при выпаривании азотнокислотной вытяжки из апатитового концентрата, содержащей нитрат кальция и фосфорную кислоту в молекулярном отношении, равном 1: 2, протекает достаточно интенсивно. Процесс может быть осуществлен в аппаратах с мешалками, или в распылительной сушилке, или в сушилках со взвешенным слоем, или во вращающемся барабане - при ретурировании части полученного продукта. [39]
Кривые концентрация - вязкость обладают характерными особенностями, присущими лиофильным золям, а их стремление к определенной концентрации зависит от молекулярного отношения окиси натрия к кремнекислоте. [40]
Щелочной модуль нефелиноизвестняковой шихты находят как молекулярное отношение суммы Na2O - f KaO к А12О3, а кальциевый модуль - как молекулярное отношение СаО к SiO2 в шихте. Такое соотношение между основными компонентами шихты обеспечивает связывание А12О3 при спекании в алюминаты натрия и калия, а кремнезема - в двухкальциевый силикат. [41]
Сульфоксид был получен в отсутствии избытка конденсирующего агента, и когда реагирующие вещества, хлористый тионил и фенетол, брались в молекулярных отношениях 1: 2 соответственно, выход суль-фоксида, однако, составлял лишь 40 % от теории. [42]
Применение циркулирующей азотной кислоты в производстве двойного суперфосфата или преципитата, основанное на переработке растворов, содержащих СаО и РгО5 в молекулярном отношении 1: 1 и 2: 1, позволяет осуществить процесс в короткое время при исключении стадии вызревания продукта на складе и при почти полном использовании сырья. [43]
Обращаясь к ( 50), мы можем для массопередачи написать GALfD - kcA, где Дсл - общая разность концентраций; для молекулярных отношений будем иметь NALfD ДСЛ. Эти безразмерные группы величин аналогичны критерию Нуссельта в теплопередаче. [44]
Гидрирование бензойного, анисового и с-хлорбензойного альдегидов в растворе ледяной уксусной кислоты в присутствии палла-дированного сульфата бария с количеством водорода, взятым в молекулярных отношениях, дает смесь приблизительно равных объемов неизмененного альдегида, соответствующего, спирта и углеводорода. Альдегид и спирт восстанавливаются с приблизительно одинаковой скоростью. У пипероналя и ваниллина скорости обеих реакций настолько различны, что позволяют получать спирты или углеводороды в зависимости от употребления одного или двух молей водорода. [45]