3-метилтиофен

Cтраница 2

В табл. 14 приведены данные о равновесной глубине гидрогенолиза 3-метилтиофена до диенового углеводорода ( изопрен) и сероводорода при давлении 40 атм, молярной доле инертного растворителя Л ин 0 2 ( что примерно соответствует содержанию серы 0 5 вес. Эти данные показывают, что при температурах выше 400 К равновесная глубина гидрогенолиза не достигает 100 %, несмотря на большой избыток водорода в системе. [16]

Бромирование гетероциклических соединений с алкильными заместителями ( 2 - и 3-метилтиофенов, 2-метилфурана, а. Лишь в редких случаях наблюдается первоочередное вхождение брома в ядро замещенного гетероцикла. [17]

В эту колбу наливают раствор 220 г ( 2 24 моля) 3-метилтиофена ( примечание 3) и 4 г перекиси бензо-ила в 700 ял сухого бензола, раствор доводят до бурного кипения, а затем через широкогорлую воронку прибавляют отдельными порциями смесь о56 г ( 2 моля) 1Ч - бромсукцинимида ( примечание 4) н 4 г перекиси бензоила. Сухой порошок прибавляют возможно быстрее, насколько это позволяет бурное вспенивание ( примечание 5), причем через ножку воронки этот порошок проталкивают стеклянной палочкой. Кипящий бензол непрерывно промывает нижнюю часть воронки. Прибавление требует около 20 мин. Как только вспенивание после последнего прибавления М - бромсукцинимида успокоится, колбу охлаждают сперва в бане с водой, а затем в бане со льдом. [18]

В эту колбу наливают раствор 220 г ( 2 24 моля) 3-метилтиофена ( примечание 3) и 4 г перекиси бензо-ила в 700 мл сухого бензола, раствор доводят до бурного кипения, а затем через широкогорлую воронку прибавляют отдельными порциями смесь 356 г ( 2 моля) N-бромсукцинимида ( примечание 4) н 4 г перекиси бензоила. Сухой порошок прибавляют возможно быстрее, насколько это позволяет бурное вспенивание ( примечание 5), причем через ножку воронки этот порошок проталкивают стеклянной палочкой. Кипящий бензол непрерывно промывает нижнюю часть воронки. Прибавление требует около 20 мин. Как только вспенивание после последнего прибавления N-бромсукцинимида успокоится, колбу охлаждают сперва в бане с водой, а затем в бане со льдом. [19]

В эту колбу наливают раствор 220 г ( 2 24 моля) 3-метилтиофена ( примечание 3) и 4 г перекиси бензо-ила в 700 мл сухого бензола, раствор доводят до бурного кипения, а затем через широкогорлую воронку прибавляют отдельными порциями смесь 356 г ( 2 моля) N-бромсукцинимида ( примечание 4) и 4 г перекиси бензоила. Сухой порошок прибавляют возможно быстрее, насколько это позволяет бурное вспенивание ( примечание 5), причем через ножку воронки этот порошок проталкивают стеклянной палочкой. Кипящий бензол непрерывно промывает нижнюю часть воронки. Прибавление требует около 20 мин. Как только вспенивание после последнего прибавления N-бромсукцинимида успокоится, колбу охлаждают сперва в бане с водой, а затем в бане со льдом. Сукци-нимид отфильтровывают и промывают один раз сухим бензолом. [20]

Получение ю - ( 3-метилтиенил - 2) - алкановых кислот ацилиро-ванием 3-метилтиофена несколько осложнено образованием смеси изомеров. [21]

Кривые для тиофенов на рис. 23 показывают: 2-метильные соединения распространены больше, чем 3-метилтиофены. Нетрудно убедиться в том, что чем длиннее Цепь соединения, тем меньше его количество и, по-видимому, 2-метилтиофены с 10 атомами углерода ( пен-тилтиофены) исчезают совсем. Это обычно происходит тогда, когда начинает появляться бензотиофен. [22]

Рассмотрение внутреннего вращения и определение высоты потенциального барьера является дальнейшей задачей исследования микроволнового спектра 3-метилтиофена. [23]

Уильмингтон, Калифорния, были идентифицированы [21]: тпо-фен, 2-метилтиофен и, возможно, 3-метилтиофен. [24]

Данные табл. 4 - 6 показывают, что равновесная глубина гидрогенолиза тиофена, 2-метил - и 3-метилтиофенов в значительной мере зависит от давления и температуры. [25]

С целью увеличения выхода тиофена изучался его синтез из дивинила и сероводорода, а синтезы 2-метилтиофена и 3-метилтиофена - из пиперилена, изопрена и сероводорода. Было достигнуто повышение выходов целевого продукта до 40 - 45 % на алюмохромовом катализаторе, промотированном окисью калия. [26]

ПМФС-4; в - хро-матограмма разделения смеси производных тиофена на ПМФС-4 при 150; I - толуол; 2 - 3-метилтиофен; 3 - 2 5-диме - ТН. [27]

ПМФС-4; б - хро-матограмма разделения смеси производных тиофена на ПМФС-4 при 150; I - толуол; 2 - 3-метилтиофен; 3 - 2.5 - диме-ти. [28]

Схема установки микрокаталитического. [29]

На примере метилизобутил -, метилидоамил -, дипропил -, пропилизо-бутил -, бутилизобутилсульфида, третичного амилмеркаптана, тиофена, 2-метилтиофена, 3-метилтиофена, тиофана и бромсодержащих соединений этил -, гексилбромида было показано, что при температуре в реакторе 300 - 350 и скорости подачи водорода 60 мл / мин над платиновым катализатором АП-56 гидрогенолиз вышеперечисленных соединений проходит без разрушения углеводородной части молекулы. [30]

Страницы: 1 2 3 4