Cтраница 4
Согласно рис. 1, интенсивность / - полосы максимальна для 0 001 % - ного раствора НСЖ, в котором весь краситель, невидимому, находится в виде / - агрегатов. Эта величина, как уже указывалось, вероятно, является нижним пределом. Тот факт, что найденное отношение превосходит 1, говорит против точки зрения, согласно которой отношение числа молекул в агрегатах к числу центров адсорбции должно составлять 1: 1, и показывает, что агрегаты закреплены только в отдельных точках производного протеина. Если, как это обычно принимают, в / - агрегатах молекулы красителя разделены равными промежутками, то в предлагаемом объяснении отпадает необходимость принимать, что молекула протеина скручена вокруг самой себя таким образом, чтобы менее частые карбоксильные группы боковых цепей распределялись в пространстве в правильном порядке. [46]
Измеряя скорости и траектории частиц, движущихся в электрических и магнитных полях, можно определить величину и знак их удельного заряда. Таким образом был впервые определен удельный заряд электрона. Если одна из этих величин известна, то по найденному отношению е т можно определить и вторую. [47]
Измеряя скорости и траектории частиц, движущихся в электрических и магнитных полях, можно определить величину и знак их удельного заряда. Таким образом был впервые-определен удельный заряд электрона. Если одна из этих величин известна, то по найденному отношению ejm можно определить и вторую. [48]
Обычно поверхность Pd в нанесенных катализаторах не определяют по хемосорбции Н2 ввиду его растворения в Pd. Абен [263] разработал метод определения поверхности Pd в нанесенных ( А12О3 и SiO2) катализаторах, содержавших 0 53 - 15 вес. Pd, путем хемосорбции Н2 при 70 С и давлении 1 мм рт. ст. Найденное отношение Н: Pd - l 0, а размеры кристаллов хорошо совпадают с определенными электронно-микроакши чески. [49]
Абсолютная частотная характеристика магнитной ленты не может быть измерена, так как в процессе записи неизбежно принимает участие записывающая головка. Поэтому на практике определяют частотную характеристику ленты относительно другой, типовой ленты. Для этого у обеих лент измеряют отношение отдачи на верхней граничной частоте к отдаче на опорной частоте при условии, что ток записи на обеих частотах был одинаков. Разность найденных отношений, выраженных в децибелах, характеризует относительную частотную характеристику испытываемой ленты. [50]
Этим же методом Массей, Харрингтон и Хартли [34] исследовали энзимы - химотрипсин и химотрипсиноген. Для метки употреблялось то же вещество. Авторы отмечают, что работа с энзимами осложнена недостаточной стабильностью образующихся комплексов и требует ряда предосторожностей и специальных приемов. Поляризация люминесценции позволяет изучить полимеризацию энзимов с увеличением концентрации и определить число мономеров в полимере. Это число различно для различных энзимов - для химотрипсина оно составляет 4 - 8, для химотрип-синогена - 2, причем отдельные молекулы соединяются в последнем случае в стык, образуя цепочку. Это следует из найденного отношения осей эллипсоида. Кроме того, у энзимов найдено новое явление, которого Вебер на белках не наблюдал - степень поляризации меняется в зависимости от того, сколько молекул красителя связано с макромолекулой, следовательно, изменяется отношение времени вращательной релаксации ко времени жизни возбужденного состояния. [51]