Ионное отношение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Закон Митчелла о совещаниях: любую проблему можно сделать неразрешимой, если провести достаточное количество совещаний по ее обсуждению. Законы Мерфи (еще...)

Ионное отношение

Cтраница 1


Ионное отношение Д - f показывает соотношение между абсолютным количеством ионов в объеме v мл раствора и абсолютным количеством ионов в навеске g г адсорбента.  [1]

2 Теоретические кривые распределения иона, сорбируемого в динамических условиях при разных значениях ионного отношения и констант обмена. [2]

Величина ионного отношения Л является величиной, определяющей режим работы хроматографической колонки. Для определения ионного отношения должен быть взят сорбент, заряженный таким ионом, чтобы константа его обмена с меченым ионом была значительно меньше единицы. В этом случае первичная и промывная радиохроматограммы будут иметь плоские участки ( плато) и резкий обрыв переднего края. Наличие плато на радиохроматограммах свидетельствует о полном насыщении верхних слоев сорбента только данным меченым ионом. При первичном распределении меченого иона в верхних насыщенных слоях часть его количества будет находиться в сорбированном состоянии, часть - в растворе, причем концентрация раствора будет равна исходной концентрации вводимого в колонку раствора. После промывания колонки в порах сорбента будет находиться только чистый растворитель, а все меченые ионы оудут сорбированы.  [3]

После растворения хлорида калия ионное отношение ион.  [4]

Однако зависимость бу от величины ионного отношения Лив более широком интервале скоростей фильтрации нами получена впервые. Полученных нами экспериментальных данных недостаточно для того, чтобы говорить об установлении определенной закономерности. Однако эти результаты представляют определенный интерес при обсуждении вопроса о зависимости ширины фронта от гидродинамических и кинетических условий динамики сорбции.  [5]

Величину обратную N В. В. Рачи некий и О. М. Тодес называют ионным отношением.  [6]

Во-первых, при добавлении очередной порции оборотного раствора меняется ионное отношение а, что соответствует изменению направления луча упаривания на квадрате составов. На практике дозирование добавляемых в реактор растворов осуществляется за счет того, что между ними поддерживается определенное объемное соотношение. Однако в производственных условиях составы растворов непрерывно меняются ( меняется не только солевой состав, но и содержание воды), что значительно изменяет объемы смешиваемых растворов.  [7]

8 Динамика формирования насыщенного фосфат-ионами слоя в колонках анионообменных смол.| Сорбция фосфат-ионов на колонках катионообменных смол. [8]

Они позволяют произвести также грубую оценку констант обмена и ионных отношений.  [9]

В течение всего процесса упаривания в реактор поступают растворы, в которых ионное отношение ион. Эти растворы можно подавать непрерывно или периодически в любых соотношениях так, чтобы рабочее пространство реактора было заполнено раствором.  [10]

В растворителе из хлорида калия и нитрата натрия приготавливается свежий раствор с ионным отношением ион.  [11]

12 Уравнения II. А. Шилова для динамики ионного обмена. [12]

Проведенные нами расчеты работы ионообменного фильтра при константах обмена А: 152 0 01 и 0 1 при ионных отношениях Л 0 1; 1 и 10 показали, что действительно на некоторой стадии расчета начинается повторение цифр, характеризующих распределение иона во фронте, что указывает на образование стационарного фронта, передвигающегося вдоль колонки параллельно самому себе. В табл. 1 приведены эти уравнения для указанных выше частных значений констант обмена и ионных отношений. Содержащиеся в этих уравнениях коэффициенты являются приближенными, поскольку сам процесс динамической сорбции есть процесс асимптотический, и время образования фронта зависит от точности оценки содержания вещества в слое.  [13]

14 Зависимость ширины фронта выходной кривой от скорости фильтрации в опытах с меченым кальцием для колонки Na-обменной смолы КУ-2. [14]

Во второй области F 0 5 мл / мин наблюдается как бы обратная картина: коэффициент G зависит от ионного отношения h ( или концентрации), а коэффициент Н приобретает постоянное значение - прямые имеют постоянный угол наклона.  [15]



Страницы:      1    2    3