Cтраница 2
Поэтому 6, определенные из отношения интенсивностей рентгеновских линий, измеренных при разных темп-рах, могут отличаться от истинных. [17]
Для минимизации этих эффектов были вычислены отношения интенсивностей поглощения, которые были использованы в качестве стандарта для сравнения. Опасность использования таких соотношений заключается в том, что изменение абсолютных интенсивностей каждой из полос поглощения, которые присутствуют в спектре исходного полимера или продукта, может остаться незамеченным и маскировать протекание реакции в тех случаях, когда отношение интенсивностей остается неизменным. В этих случаях к результатам следует подходить критически. [18]
В этом случае коэффициентами чувствительности являются отношения интенсивности отдельных линий или суммы ряда линий к полной ионизации для каждого индивидуального вещества. Эти коэффициенты не зависят от изменений абсолютной чувствительности прибора и могут быть связаны только с изменением распределения интенсивностей линий в масс-спектрах отдельных веществ, как и в обычном относительном методе. Градуировка прибора в методе полной ионизации сводится только к регистрации масс-спектров отдельных веществ и не требуется градуировка по смесям известного состава. Более того, при анализе методом полной ионизации можно пользоваться коэффициентами чувствительности, определенными по спектрам индивидуальных веществ на любом масс-спектрометре, при условии, что распределения интенсшшостей линий в масс-спектрах отдельных веществ сохраняются. [19]
Концентрацию, соответствующую величине ( скорректированного) отношения интенсивностей, можно определить графическим построением аналитической кривой, с помощью соответствующих таблиц и шкал концентраций или с помощью более сложного оборудования для расчета, состоящего из цифропоказывающих или автоматически регистрирующих устройств, связанных с ЭВМ. [20]
Отсюда, в частности, следует для отношения интенсивностей дублета К. [21]
Меняя отношение TI / TJ, можно изменять отношения интенсивностей [ / J2 линий компонентов на рентгенограмме щложения, что равносильно изменению их содержаний. [22]
Первые члены первого и второго уравнений представляют собой отношения истинных интенсивностей компонентов с.т.с. В случае, если самопоглощение компонентов с.т.с. пренебрежимо мало, эти отношения должны равняться отношению концентраций соответствующих изотопов. [23]
![]() |
Занпсимость отношения ин. [24] |
Из данных табл. 6 можно заключить, что все отношения интенсивностей обнаруживают резкое падение в интервале размеров блоков от 5 - 10 - 4 до 1 1 ( Г2 см, который и является благоприятным интервалом для измерения. [25]
Больцмана, который, в свою очередь, находится из отношения интенсивностей полос серии. [26]
Известно, что чувствительность спектрального определения в значительной степени зависит от отношения интенсивности соответствующей линии в спектре к интенсивности соседнего с линией фона. При работе в видимой области спектра, где лежат наиболее чувствительные линии большинства щелочных, щелочноземельных, а также редкоземельных металлов на ре -, зультат анализа оказывает влияние наличие полос циана и молекулярного углерода. Кроме того, определение микропримесей во всех случаях обычного анализа в большой степени зависит от чистоты применяемых электродов. В связи с этим представляет интерес отыскание таких способов электрического разряда, при которых вещество электрода по возможности не давало бы соответствующего фона ( или линии) в спектре. [27]
![]() |
Зависимость полуширины /. aj - линий редкоземельных элементов Г от котангенса угла Брегга - Вульфа. [28] |
На рис. 94 изображена зависимость отношения атомных концентраций двух элементов от отношения интенсивностей аналитических линий каждого из них. [29]