Отношения - интенсивность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Существует три способа сделать что-нибудь: сделать самому, нанять кого-нибудь, или запретить своим детям делать это. Законы Мерфи (еще...)

Отношения - интенсивность

Cтраница 2


16 Спектральное распределение акустич. частот v ь a - Fe для волн, распространяющихся в направлениях 1100 ] ( штрих-пунктирная кривая, [ НО ] - ( пунктирная кривая и [ ill ] ( точечная кривая. Сплошная кривая представляет частоты волн, распространяющихся во всех направлениях. N - полное число атомов в кристалле. dN - число. волновых векторов, соответствующих интервалу частот n ( v ( по Кюрьену.| Кривая распределения для ромбич. серы. По оси абсцисс отложен радиус координационной сферы. [16]

Поэтому 6, определенные из отношения интенсивностей рентгеновских линий, измеренных при разных темп-рах, могут отличаться от истинных.  [17]

Для минимизации этих эффектов были вычислены отношения интенсивностей поглощения, которые были использованы в качестве стандарта для сравнения. Опасность использования таких соотношений заключается в том, что изменение абсолютных интенсивностей каждой из полос поглощения, которые присутствуют в спектре исходного полимера или продукта, может остаться незамеченным и маскировать протекание реакции в тех случаях, когда отношение интенсивностей остается неизменным. В этих случаях к результатам следует подходить критически.  [18]

В этом случае коэффициентами чувствительности являются отношения интенсивности отдельных линий или суммы ряда линий к полной ионизации для каждого индивидуального вещества. Эти коэффициенты не зависят от изменений абсолютной чувствительности прибора и могут быть связаны только с изменением распределения интенсивностей линий в масс-спектрах отдельных веществ, как и в обычном относительном методе. Градуировка прибора в методе полной ионизации сводится только к регистрации масс-спектров отдельных веществ и не требуется градуировка по смесям известного состава. Более того, при анализе методом полной ионизации можно пользоваться коэффициентами чувствительности, определенными по спектрам индивидуальных веществ на любом масс-спектрометре, при условии, что распределения интенсшшостей линий в масс-спектрах отдельных веществ сохраняются.  [19]

Концентрацию, соответствующую величине ( скорректированного) отношения интенсивностей, можно определить графическим построением аналитической кривой, с помощью соответствующих таблиц и шкал концентраций или с помощью более сложного оборудования для расчета, состоящего из цифропоказывающих или автоматически регистрирующих устройств, связанных с ЭВМ.  [20]

Отсюда, в частности, следует для отношения интенсивностей дублета К.  [21]

Меняя отношение TI / TJ, можно изменять отношения интенсивностей [ / J2 линий компонентов на рентгенограмме щложения, что равносильно изменению их содержаний.  [22]

Первые члены первого и второго уравнений представляют собой отношения истинных интенсивностей компонентов с.т.с. В случае, если самопоглощение компонентов с.т.с. пренебрежимо мало, эти отношения должны равняться отношению концентраций соответствующих изотопов.  [23]

24 Занпсимость отношения ин. [24]

Из данных табл. 6 можно заключить, что все отношения интенсивностей обнаруживают резкое падение в интервале размеров блоков от 5 - 10 - 4 до 1 1 ( Г2 см, который и является благоприятным интервалом для измерения.  [25]

Больцмана, который, в свою очередь, находится из отношения интенсивностей полос серии.  [26]

Известно, что чувствительность спектрального определения в значительной степени зависит от отношения интенсивности соответствующей линии в спектре к интенсивности соседнего с линией фона. При работе в видимой области спектра, где лежат наиболее чувствительные линии большинства щелочных, щелочноземельных, а также редкоземельных металлов на ре -, зультат анализа оказывает влияние наличие полос циана и молекулярного углерода. Кроме того, определение микропримесей во всех случаях обычного анализа в большой степени зависит от чистоты применяемых электродов. В связи с этим представляет интерес отыскание таких способов электрического разряда, при которых вещество электрода по возможности не давало бы соответствующего фона ( или линии) в спектре.  [27]

28 Зависимость полуширины /. aj - линий редкоземельных элементов Г от котангенса угла Брегга - Вульфа. [28]

На рис. 94 изображена зависимость отношения атомных концентраций двух элементов от отношения интенсивностей аналитических линий каждого из них.  [29]

30 Зависимость между отношением интенсивностей полос поглощения JS / JC возмущенных после адсорбции и свободных гидроксильных групп на поверхности кремнезема и смещением полосы поглощения гидроксильных групп AVOH при адсорбции разных молекул. [30]



Страницы:      1    2    3    4