Cтраница 1
Обратные отношения наблюдаются в случае растворителей с основными свойствами. Так, в жидком аммиаке, обладающем более основными свойствами, чем вода, многие очень слабые в водных растворах кислоты становятся довольно сильными. [1]
Обратные отношения наблюдаются в растворителях с основными свойствами. Так, в жидком аммиаке, обладающем более основными свойствами, чем вода, многие очень слабые в водных растворах кислоты становятся довольно сильными. [2]
Обратные отношения наблюдаются в растворителях с основными свойствами. Так, в жидком аммиаке, обладающем большим сродством к протону ( 9 3 эв), многие очень слабые кислоты становятся довольно сильными. Например, очень слабая цианистоводородная кислота HCN при растворении в жидком аммиаке становится сильной кислотой, близкой по степени ионизации к азотной кислоте в водном растворе. [3]
Обратные отношения наблюдаются в растворителях с основными свойствами. Так, в жидком аммиаке, обладающем большим сродством к протону ( 9 3 эВ), многие очень слабые кислоты становятся довольно сильными. [4]
ОН - - иона наблюдаются обратные отношения. Подобные соотношения подчеркивают различие механизмов внедрения. Их следует учитывать при попытках истолкования экспериментальных данных с точки зрения взаимного влияния координированных групп ( ср. [5]
Фьючерсные рынки на процентные ставки отражают эти обратные отношения. Фьючерсы по процентным ставкам ныражают ценность основных инструментов, а не величину самих процентных ставок. Падение процентных ставок означает повышение цен фьючерсов на казначейские векселл, казначейские ноты, казначейские облигации и евродоллары. Спекулянт, ожидающий понижения процентных ставок, покупает фьючерсы на процентные ставки. Спекулянт, ожидающий повышения процентных ставок, продает фьючерсы на процентные ставки. [6]
Сравнивая два гомолога, замещенных у крайних атомов системы, находим обратные отношения. [7]
Гурвица, так что т п и ш2 / / г2 ( а также обратные отношения) представляют собой реактивные функции. Но 2ц из ( 6 - 5) есть отношение четной части одного полинома к нечетной части другого, и еще не установлена возможность реализации этой функции. [8]
Соотношения между аналогичными безразмерными величинами, относящимися к разным геометрическим моделям, при одинаковых значениях соответствующих размерных величин, очевидно, представляют собой обратные отношения аналогичных масштабов безразмерных преобразований. [9]
Из уравнений ( 25) следует, что параметры Ри, Ро и Рк, являясь отношениями индукций, в то же время представляют собой обратные отношения зазоров в соответствующих точках шкалы. Выбор этих величин диктуется конструктивными и технологическими соображениями и в значительной степени определяет конфигурацию зазоров. [10]
В известной соли Гро хлор не реагирует с солями серебра, а остаток азотной кислоты легко вступает в обменные разложения; при другом изомере, полученном Клеве, наблюдаются обратные отношения. [11]
Они не набухают, и их форма сохраняется в углях торфяного происхождения. Но в сильно раскисли-тельной среде существуют обратные отношения: липоидные элементы набухают и пептизуются. Так что возможны условия, в которых лигнинцеллюлозные ткани более устойчивы, чем липоидные. В результате набухания и пептизации липоидные ткани расплываются ( ослизняются) подобно витренизации лигнинцеллюлозных тканей. При этом они теряют свою первоначальную форму и превращаются в кероген, который хотя и нельзя назвать бесструктурным, но структуру растительных тканей он может потерять полностью. [12]
По его мнению, в монозамещенных бензолах заместитель более положительный или менее кислый, чем вступающая группа, направляет ее в пара - и в ортоположение. Если между заместителем и вступающей группой имеются обратные отношения или если оба они одинаково кислы, замещение идет в метаположение. Например, группа СН3 в толуоле направляет Cl, Br, N02 в пара - и ортоположение, в дифениле N02 вступает также в пара-и ортоположение, такая же картина имеет место при нитровании фенола и, по-видимому, как пишет Гюбнер, и при его хлорировании и бромировании. Наоборот, карбоксильная группа направляет N02, Cl и Br в метаположение, хотя при этом образуются также незначительные количества пара - и ортопроиз-водных. Гюбнер приводит также примеры реакций ди - и тетра-замещенных бензолов, хотя и не делает выводов о преимущественном влиянии на замещение тех или иных групп. [13]
По его мнению, в монозамещенных бензолах заместитель более положительный или менее кислый, чем вступающая группа, направляет ее в пара - и в ортоположение. Если между заместителем и вступающей группой имеются обратные отношения или если оба они одинаково кислы, замещение идет в метаположение. Например, группа СН3 в толуоле направляет Cl, Br, N02 в пара - и ортоположение, в дифениле N02 вступает также в пара-и ортоположение, такая же картина имеет место при нитровании фенола и, по-видимому, как пишет Гюбнер, и при его хлорировании и бромировании. Наоборот, карбоксильная группа направляет N02 Cl и Br в метаположение, хотя при этом образуются также незначительные количества пара - и ортопроиз-водных. Гюбнер приводит также примеры реакций ди - и тетра-замещенных бензолов, хотя и не делает выводов о преимущественном влиянии на замещение тех или иных групп. [14]
Механическим импедансом называют отношение комплексной амплитуды гармонической вынуждающей силы, приложенной в некоторой точке ( участке) тела, к комплексной амплитуде виброскорости в той же или другой точке тела. В вибрационной технике рассматривают также отношения силы и виброперемещения, виброускорения, а также обратные отношения. [15]