Стереохимические отношения
Cтраница 1
Стереохимические отношения в ряду превращений алкен - эпоксид - 1 2-диол приведены в гл. [1]
Стереохимические отношения в ряду природных аминокислот, входящих в состав белков, в настоящее время достаточно ясны. [2]
Стереохимические отношения, конечно, могут быть приложены и к другим теоретическим представлениям о строении сложных солей. [3]
Стереохимические отношения в группе шротолихестериновых - ди-гидропротолихестериновых кислот были установлены следующим образом. [4]
Аналогичные стереохимические отношения наблюдаются и в других реакциях синили шты-присоедниения водорода, галогенов од ородов, воды, галогенов, гидридов бора и других реагентов по кратной связи. [5]
Своеобразные стереохимические отношения наблюдаются при нуклеофильных перегруппировках аминоцикло-гексанолов в реакции диазотирования. Перегруппировка будет предпочтительнее, когда мигрирующая группа находится в транс-положении и является копланарной по отношению к диазониевому радикалу. [6]
Результаты, полученные в предыдущих параграфах, позволяют представить стереохимические отношения в виде формул - структурных матриц. Такое представление более точно, чем графические изображения пространственных моделей, так как в нем могут быть точно указаны числовые значения всех интересующих параметров. [7]
 |
Стереорегулярные полимеры. [8] |
Поскольку такие группировки не влияют на стереохимические отношения асимметрических атомов цепи, в дальнейшем изложении они будут опускаться. [9]
 |
Стереорегулярные полимеры. [10] |
Поскольку такие группировки не влияют на стереохимические отношения асимметрических атомов цепи, в дальнейшем изло - - женил они будут опускаться. [11]
Возможность образования циклических соединений зависит от числа атомов, входящих в состав основного звена. Следует отметить, что образованию этих циклов благоприятствуют и стереохимические отношения, возникающие в процессе взаимодействия функциональных групп. [12]
Возможность образования циклических соединений из исходных веществ в процессе поликонденсации зависит в основном от числа атомов, входящих в состав основного звена. Следует отметить, что образованию этих циклов благоприятствуют и стереохимические отношения, возникающие в процессе взаимодействия функциональных групп. [13]
Совершенно очевидно, что переход от оптически деятельного камфенилона к апоциклену совершается в условиях, исключающих всякую вероятность рацемизации под влиянием внешних факторов. Может быть, однако, причиной рацемизации являются в данном случае чисто стереохимические отношения. [14]
Таким образом, в третичных фосфинах свободная пара электронов фосфора удерживает конфигурацию и в этом смысле играет роль четвертого радикала. Это отличает третичные фосфины от третичных аминов. Подобные стереохимические отношения были известны ранее для сульфоксидов, которые построены пирамидально, причем связь между кислородом и серой семиполярная. [15]
Страницы: 1 2