Отнятие - элемент - вода
Cтраница 1
Отнятие элементов воды от спиртов. [1]
Реакция отнятия элементов воды от спирта была воспроизведена двумя способами: кипячением спирта с 5 % серной кислотой и нагреванием в запаянной трубке при 120 с порошком кислой сернокалиевой соли. В обоих случаях реакция сопровождается значительным осмолением продуктов и потому выход чистого углеводорода невелик. В том и другом случае отогнанный от продуктов реакции с водяным паром углеводород окончательно очищался перегонкой под уменьшенным давлением. В чистом виде он кипит при 115 - 116 и 10 мм давления. [2]
При прямом отнятии элементов воды от спиртов наблюдаются отклонения от правильного хода реакции. [3]
При перегруппировках такого типа происходит как бы отнятие элементов воды или элементов галогенводорода от одного углеродного атома с одновременным смещением к этому углеродному атому соседней углеводородной группы. [4]
При перегруппировках такого типа происходит как бы отнятие элементов воды или элементов галогеноводорода от одного углеродного атома с одновременным смещением к этому углеродному атому соседней углеводородной группы. [5]
Роль серной кислоты в этой реакции сводится к отнятию элементов воды. [6]
 |
Образование сложного эфира и ангидрида. [7] |
Существует много важных производных карбоновых кислот: среди них сложные эфиры, получаемые отнятием элементов воды от молекул карбоновой кислоты и спирта ( см. рис. 21.21), и ангидриды, образуемые отнятием воды от двух молекул карбоновой кислоты. И те и другие находят широкое применение в качестве растворителей и промежуточных продуктов. [8]
Другое представление-о промежуточном образовании при ретро-инаколиновои перегруппировке неустойчивых частице двухвалентным томом углерода, получающихся вследствие отнятия элементов воды ли элементов галогеноводорода от одного углеродного атома, было 1азвито Тиффено [23] и использовано им для объяснения течения: инаколиновых и ретрошшаколиновых перегруппировок. [9]
Другое представление - о промежуточном образовании при ретропинаколиновой перегруппировке неустойчивых частиц с двухвалентным атомом углерода, получающихся вследствие отнятия элементов воды или элементов галогенводорода от одного углеродного атома, было развито Тиффено [ 231 и использовано им для объяснения течения пинаколиновых и ретропинаколиновых перегруппировок. [10]
АНГИДРИДЫ кислот, кислородсодержащие соединения, находящиеся в близком отношении к кислотам; может быть получены из соответственных кислот отнятием элементов воды; при присоединении воды дают обратно кислоты. [11]
Ангидриды кислот представляют собой вещества, которые о водой образуют кислоты. Структурно ангидриды органических кислот можно рассматривать как соединения, образовавшиеся при отнятии элементов воды. [12]
При этом образуется промежуточная структура, как это было названо одним из нас [24], со свободными валентностями. Промежуточная структура не является настоящим промежуточным продуктом, который можно выделить, а лишь схематичным изображением состояния молекулы в момент отнятия элементов воды. [13]
Молекула сахарозы расщепляется при гидролизе на молекулу D-глюкозы и молекулу D-фруктозы. Следовательно, в молекуле сахарозы остатки молекул D-глюкозы и D-фруктозы соединены при помощи атома кислорода, а формулу сахарозы надо выводить из формул глюкозы и фруктозы отнятием элементов воды от гидроксильных групп. Поскольку сахароза не обнаруживает ни свойств кетозы, ни свойств альдозы, не восстанавливает фелингову жидкость, не дает ни фенилгидразона, ни оза-зона, следует считать, что в ее молекуле нет ни карбонила, ни группировки, легко переходящей в карбонил. [14]
Сахароза, Молекула сахарозы расщепляется при гидролизе на молекулу D-глюкозы и молекулу D-фруктозы. Следовательно, в молекуле сахарозы остатки молекул D-глюкозы и D-фруктозы соединены при помощи атома кислорода, а формулу сахарозы надо выводить из формул глюкозы и фруктозы отнятием элементов воды от гидроксильных групп. Поскольку сахароза не обнаруживает ни свойств кетозы, ни свойств альдозы, не восстанавливает фелингову жидкость, не дает ни фенилгидразона, ни оза-зона, следует считать, что в ее молекуле нет ни карбонила, ни группировки, легко переходящей в карбонил. [15]
Страницы: 1 2