Cтраница 1
Отпечаток пальца на стекле F помещен на вход когерентного фурье-коррелятора ( рис. 10.45 а), в частотной плоскости которого попеременно располагаются пространственные фильтры SF в виде амплитудных транспарантов. Один из них состоит из 8 секторов, коэффициент поглощения которого Т пропорционален корню квадратному из угла. [1]
Отпечаток пальцев ( DNA fingerprint) Набор рестрик-ционных фрагментов ДНК, характерный для данного индивидуума. Для получения отпечатка используют либо гель-электрофорез как таковой, либо в сочетании с ПЦР-амплификацией. [2]
![]() |
Вторая группа спектров, на которых показан вид полос, отвечающих характеристическим частотам групп. [3] |
Полосы в области отпечатка пальцев около 1100 см-1 ( главным образом скелетные колебания С - С) совершенно отличны от соответствующих полос в спектре а и дают возможность отличить эти два кетона, хотя точно положение полос дает мало структурных сведений. [4]
Даже оставленный на стеклянной посуде отпечаток пальца может привести к тому, что спектр будет грязным. Полезным приспособлением для отбора небольших образцов, полученных при очистке методом ТСХ, является отрезок капилляра для определения температуры плавления, который заполнен чистой стеклянной ватой. Образец растворяют в капле подходящего растворителя, н раствор затягивается в капилляр за счет капиллярных сил. Растворитель должен быть достаточно летуч, для того чтобы полностью испаряться в вакуумном шлюзе спектрометра. Затем отрезок капилляра, содержащий на стекле исследуемое вещество, вводят непосредственно в ионный источник масс-спектрометра. [5]
Момент высыхания определяется тем, что на пленке не будет оставаться отпечатка пальца при легком нажиме. [6]
Более быстрым методом разделения пептидов энзиматиче-ского гидролизата является метод пептидных карт ( отпечатка пальцев, или фингерпринта), сочетающий высоковольтный электрофорез и хроматографию на бумаге. С помощью этого метода возможно сопоставление пептидных смесей, получаемых при расщеплении различных белков, и выявление столь малых различий в аминокислотном составе отдельных пептидов, как замещение единичной аминокислоты какой-либо другой. Такие различия имеют большое значение при сравнительном изучении гомологичных белков различных видов растений и животных, а также при определении генетических изменений в структуре белка, возникающих в результате точечной мутации. [7]
![]() |
Сопряженные карбонильные соединения. [8] |
В большинстве инфракрасных спектров содержится значительное число деталей, особенно в области отпечатка пальцев ( ниже 1500 см-1), и лучшим способом установления идентичности или неидентичности двух образцов все еще является прямое сравнение двух спектров, полученных для одинаково подготовленных образцов ( разд. Подобные соединения имеют подобные спектры, но, если образцы не идентичны, точное соответствие все же наблюдается очень редко. В настоящее время имеются обширные коллекторы известных спектров [ 14 - 161; составлены также библиографии [17, 18], которые приводят перечни всех спектров, опубликованных до настоящего времени в научной литературе. Следует запомнить тот факт, что индивиду альныес. [9]
![]() |
Пиролитическая ячейка для анализа растворимых полимеров. [10] |
Для достижения аналитических результатов не требуется идентификации хроматографических пиков, поскольку пирограммы можно рассматривать как отпечаток пальцев полимера, отвечающий его качественной индивидуальности. Указывают [1, 2], что воспроизводимость пирограмм зависит от стабилизации условий пиролиза: размера и геометрической формы пиро-лизуемого образца, температурного поля пиролитиче-ской ячейки и времени пиролиза. [11]
Насколько чувствителен и точен для анализа аминокислот метод ионообменной хроматографии, можно судить по исследованию отпечатка пальцев на аминокислоты. [12]
Картина электрических колебаний в коре мозга строго индийидуальна, она так же неповторима, как подпись человека или отпечаток пальцев. [13]
Инфракрасные спектры двух разных соединений никогда не бывают полностью одинаковыми, так что спектр представляет собой как бы отпечаток пальцев соединения. Поэтому инфракрасная спектроскопия является ценным методом анализа. [14]
![]() |
Блок-схема времяпролетного масс-спектрометра с лазерным источником ионов. [15] |