Cтраница 1
Отравление катализатора азотистыми основаниями сказывается на качестве продуктов крекинга. В частности, в бензинах существенно увеличивается содержание непредельных углеводородов. [1]
![]() |
Зависимость между интенсивностью крекинга и кислотностью катализатора при добавлении к нему окиси металлов. [2] |
Отравление катализатора натрием объясняется тем, что он входит в структуру алюмосиликата, замещая кислотный протон. [3]
Отравление катализаторов сернистым соединением может быть обратимым, если яд адсорбируется несильно и в процессе реакции реагенты или их продукты вытесняют его с поверхности. В качестве примера можно привести отравление никелевого катализатора бензил - или бутилмеркаптаном: отравление полностью снимается после обработки катализатора водородом при обычной температуре. [4]
Отравление катализатора пиридином снижает его активность в реакции алкилирования, а, по данным работы [30], снижается и величина коксообразования на таком катализаторе. [6]
Отравление катализатора азотсодержащими соединениями обратимо. [7]
Отравление катализатора уменьшает скорость реакции. По Ланг-мюиру действие типичного яда состоит в образовании стойкой пленки на всей поверхности катализатора толщиной в один атомный или молекулярный слой. [8]
Отравление катализатора кислородом, возможно, обусловлено окислением молибдена до шестивалентного состояния. Отравленный кислородом катализатор может быть реактивирован восстановлением. Однако при отравлении катализатора водой реактивирование не может быть достигнуто одним только восстановлением. Чтобы избежать отравления катализатора и контролировать выход и характер твердого полимера, этилен обычно очищают соответствующими способами от влаги и кислорода до содержания влаги не больше 0 5 вес. [9]
![]() |
Влияние температуры на скорость гидрирования толуола. [10] |
Отравление катализатора работой при температурах выше 300 и последующее восстановление его свойств окислением воздухом по Зелинскому [3, 4] снижают активность катализатора, но, как показали специальные опыты, не меняют кажущейся энергии активации. [11]
Отравление катализаторов ничтожными количествами ядов говорит о том, что не вся поверхность катализатора одинаково активна. Молекул яда так мало, что они не в состоянии полностью покрыть всю поверхность катализатора. Тем не менее активность катализатора резко снижается или даже полиостью исчезает. [12]
Отравление катализатора - это частичная или полная потеря активности под действием небольшого количества веществ, называемых контактными ядами 140, 51, 88 J. Последние обычно поступают с исходной реакционной смесью, которую поэтому приходится тщательно очищать. Очистная аппаратура во многих производствах значительно более громоздка и обходится дороже при эксплуатации, чем сами реакторы. Исходя из этого, устойчивость катализатора к действию контактных ядов является важнейшим критерием его применимости в производстве. Нередко из нескольких предложенных катализаторов принимают для эксплуатации менее активные, но более устойчивые к отравлению. [13]
Отравление катализатора к концу реакции оказывает положительное влияние на процесс в целом, так как замедление реакции на этом этапе обеспечивает более высокую концентрацию пинена у поверхности катализатора при данном массообмене и, следовательно, ведет к улучшению выхода. Однако возможна и полная потеря активности катализатора до окончания реакции. [14]
Отравление катализатора серой возможно из-за нарушения режима в системе очистки от сернистых соединений. При подобном непродолжительном нарушении катализатор в течение нескольких суток постепенно восстанавливает свою активность. При отравлении катализатора серой нарушается кинетическое равновесие реакции образования и газификации углеводорода, что может привести к отложению углерода на катализаторе и разрушению последнего. [15]