Cтраница 3
Белые м ы ш и после однократного введения 5000 мг / кг погибли в течение 3 суток; доза 500 мг / кг при таком же способе введения смерти не вызвала. Мыши слабо реагировали на раздражители, наступал цианоз п одышка. Патогпстологпчсски выявлены сосудистые расстройства во внутренних органах н значительные дистрофические изменения в печени, почках п нервных клетках тадамо-пшоталампческой области. Однократное 1 5-часовое отравление белых мышей парами в насыщающей при комнатной температуре концентрации не вызвало видимых проявлений токсического действия. [31]
В течение 6 - 10 дней после однократного введения через рот б е л ы м крыса м 1 0 г / кг незначительное падение веса, сменившееся затем усиленным его возрастанием. У павших и убитых после острых отравлений животных обнаружена инфильтрация подслизистого слоя тонких кишок п желудка, некробиотические и некротические изменения ворсинок тонких кишок, белковая дистрофия эпителия извитых канальцев почек с некробиозом отдельных эпителиальных клеток. Кроме того, у крыс был найден некротической нефроз. Ежедневные в течение 35 суток нанесения мышам на кожу лапок масляного раствора вещества ( суммарная доза 9 9 г / кг) вызвали угнетение способности к суммацип подпороговых импульсов. У убитых по окончании хронических отравлении белых мышей обнаруженные изменения идентичны изменениям у павших п убитых животных после острых отравлений, но менее, выражены. [32]
При затравке белых мышей парами этилтиофена и пропил тиофена в начале опыта сильнее выражены раздражающе действие и явления возбуждения. Дрожание тела и ригидность хвоста наблюдаются не у всех животных и проявляются не так отчетливо, как при отравлении тиофеном. У многих животных во время затравки высокими концентрациями слышны хрипы и писк. Так же как и в случаях отравления белых мышей тиофеном, концентрации этилтиофена, вызывающие наркоз животных во время опыта, в несколько раз превышают концентрации, вызывающие смерть после опыта. [33]
У части животных при этих концентрациях отмечаются судороги, у всех - явления раздражения глаз и слизистых оболочек. У кроликов при концентрациях до 60 мг / л наблюдается лишь раздражение слизистых оболочек и небольшое ослабление некоторых рефлексов положения. При более высоких концентрациях наступает легкий наркоз, сопровождающийся заметным падением кровяного давления. То же наблюдается и в опытах на собаках. При повторных многократных ( до 45 раз) отравлениях белых мышей при концентрации в 5 мг / л по 4 часа в день одно животное погибло после 16 отравлений от геморрагического воспаления легких, другие остались в живых. [34]
Легкие увеличены в объеме, эмфизематозны. Гистологически выявлены очаги нерезко выраженной жировой и белковой дистрофии печени, белковой дистрофии почек1; ряд изменений наблюдался в головном мозгу, главным образом в коре больших полушарий. Ежедневное 1.5 - часовое отравление белых мышей насыщающей концентрацией паров при комнатной температуре ( в течение 3 недель) не вызвало видимых признаков отравления. [35]
Белые мыши при введении им однократно через зонд в пищевод 500 мг / кг погибли. Легкие увеличены в объеме, эмфизематозны. Гистологически выявлены очаги нерезко выраженной жировой и белковой дистрофии печени, белковой дистрофии почек; ряд изменений наблюдался в головном мозгу, главным образом в коре больших полушарий. Ежедневное 1 5-часовое отравление белых мышей насыщающей концентрацией паров при комнатной температуре ( в течение 3 недель) не вызвало видимых признаков отравления. [36]