Обратимое отравление - катализатор
Cтраница 1
Обратимое отравление катализаторов проявляется в ряде процессов. Кроме тех процессов, которые были названы вначале этой главы, можно назвать используемое в промышленности для повышения селективности обратимое отравление хлорсо-держащими углеводородами серебряных катализаторов синтеза оксида этилена. [1]
Вода вызывает обратимое отравление катализатора, поэтому сырье необходимо сушить. Случайное отравление катализатора влагой можно ликвидировать, непрерывно подавая сухое сырье. Подобное воде воздействие оказывают серусо - держащие соединения, следовательно, десульфуризация сырья необходима. [2]
Вода вызывает обратимое отравление катализатора, поэтому сырье необходимо сушить Случайное отравление катализатора влагой можно ликвидировать, непрерывно подавая сухое сырье. Подобное воде воздействие оказывают серусо-держашие соединения, следовательно, десульфуризация сырья необходима. [3]
Сернистые соединения вызывают обратимое отравление катализатора. [4]
Окись углерода вызывает обратимое отравление катализаторов гидрирования; в результате взаимодействия с никелем она образует поверхностный карбонил. Отравление снимается, если удалить источник СО. Примесь окиси углерода может попадать в реакционную смесь вместе с водородом. [5]
 |
Данные об изомеризации разного сырья на сульфидном катализаторе.| Схема установки изомеризации гексанов. [6] |
При изомеризации бутана сера вызывает обратимое отравление катализатора. Ее действие проявляется в снижении степени изомеризации при неизменных условиях процесса. Однако после перехода на обессеренное сырье первоначальная активность катализатора восстанавливается. Незначительное количество серы требует соответствующего изменения размеров реактора или незначительного изменения температуры процесса. Влияние серы при изомеризации фракции Cs - С6 такое же, как и при изомеризации бутана. [7]
Большие количества фенола приводят к обратимому отравлению катализатора. Напротив, муравьиная и уксусная кислоты отравляют контакт необратимо, в частности присутствие уксусной кислоты снижает выход формальдегида на 20 % и способствует повышенной зауглероженности катализатора. Аммиак дезактивирует серебряный катализатор, блокируя его поверхность образовавшимся уротропином. [8]
Содержащиеся в нефти соединения азота основного характера вызывают обратимое отравление катализаторов. Очевидно, это связано с нейтрализацией кислотных центров катализатора, в результате которой происходит ингибирование реакций крекинга. Кроме того, эти соединения способствуют кок-сообразованию. Конечно, это означает, что нефтяные фракции, содержащие такого рода соединения азота, не могут подвергаться крекингу. Под отравляющим действием в данном случае понимается снижение каталитической активности, обусловленное наличием соединений азота. Содержание азота, превышающее 0 10 %, принято считать довольно высоким, а 0 35 % - очень высоким. [9]
Кинетический метод определения относительных адсорбционных коэффициентов основан на изучении обратимого отравления катализатора. [10]
Характер регенерации катализатора после каждого цикла работы показал, что в условиях опыта происходило обратимое отравление катализатора, аналогичное отравлению кислородом, единственным источником которого мог быть воздух, растворенный в бензоле. [11]
Одной из причин, которая в состоянии вызвать наблюдавшееся нами в период разработки катализатора изменение выхода ароматических углеводородов и содержание их в катализате, может явиться обратимое отравление катализатора парами воды, образовавшейся при окислении гексана. Как известно, в присутствии воды тормозятся многие реакции углеводородов на алюмохромовом катализаторе. Так, Сэллей, Ферер и Тейлор 110 ], а также Мэттокс [11] показали, что введение паров воды в реакционную смесь препятствует ароматизации парафиновых углеводородов. Любарский [4] отмечает также, что вода тормозит гидрирование этилена на алюмохромовом катализаторе, а Вольд и Уиллер 112 ] нашли, что вода даже при отрицательных температурах ингибирует дейтерообмен на алюмохромовом катализаторе. Пары воды, образовавшейся в результате окисления гексана, тормозя образование бензола при общем росте выхода каталнзата, могут вызвать наблюдавшееся снижение содержания бензола в каталнзате в течение первых 15 мин. Постепенно вода десорбирустся с катализатора непрерывным током углеводородных паров, и выход бензола возрастает до некоторого максимального значения. Аналогичное влияние водяных паров отмечено также в работе [6], посвященной изучению продолжительности разработки катализатора в процессе дегидрирования бутана. [12]
 |
Влияние содержания паров. [13] |
В зависимости от способов получения и очистки азотоводородная смесь, поступающая в колонны синтеза, может содержать различные количества кислорода, паров воды, окиси и двуокиси углерода и других примесей, вызывающих обратимые отравления катализаторов. Труднее всего удалить из газа окись углерода, поэтому содержание СО в газе стремятся свести к минимуму, так как полностью очистить газ от этой примеси обычно не удается. [14]
Следует предусмотреть меры, предотвращающие обратимое отравление катализатора в ходе регенерации, если установку выключают до устранения причин дезактивации. [15]
Страницы: 1 2