Отравляемость - катализатор
Cтраница 1
 |
Изменение степени превращения H2S ( х от количества его ( g, поданного на палладиевый катализатор, и температуры. [1] |
Отравляемость катализатора увеличивается с уменьшением его удельной поверхности. [2]
 |
Зависимость относительной активности катализатора никель на кизельгуре ( фракция 0 5 - 0 25 мм от количества пропущенной тиофеновой серы при температуре. У - 200 С. 2 - 150 С. 3 - 120 С. [3] |
С понижением температуры отравляемость катализатора увеличивается. При дальнейшем отравлении катализатора разница в снижении относительной глубины превращения при различных температурах увеличивается. [4]
В кипящем слое может снижаться по сравнению с неподвижным отравляемость катализатора такими веществами, которые, адсорби-руясь на наружной поверхности зерна или механически покрывая его, забивают устья пор и экранируют полезную поверхность от газа. При трении зерен друг о друга непрочные пленки примесей легко стираются и уносятся с потоком газа. [5]
 |
График для определения высоты пятого слоя катализатора ( к примеру 18. 50. [6] |
Выбор коэффициентов запаса производится с учетом повышенной истираемости и отравляемости катализатора в первых двух слоях, для которых принимается наиболее высокий коэффициент запаса. [7]
В кипящем слое может снижаться по сравнению с неподвижным отравляемость катализатора такими веществами, которые, адсор-бируясь на наружной поверхности зерна или механически покрывая его, забивают устья пор и экранируют полезную поверхность от газа. При трении зерен друг о друга непрочные пленки примесей легко стираются и уносятся с потоком газа. [8]
Особенностью этих процессов ( например, каталитический крекинг) является сравнительно быстрая отравляемость катализаторов вследствие отложения на его поверхности кокса и необходимость в связи с этим регенерации путем выжига. Попеременное осуществление химической реакции и регенерации катализатора может быть осуществлено либо в одном и том же периодически переключающемся аппарате, либо в двух различных аппаратах - реакторе и регенераторе. В первом случае катализатор неподвижен, а для обеспечения непрерывности работы установки в целом сооружаются два или большее число аппаратов; когда в одном аппарате протекает химическая реакция, в другом в это время осуществляется регенерация катализатора, затем аппараты взаимно переключаются. Во втором случае катализатор непрерывно перемещается из реактора, где осуществляется нефтехимический процесс, в регенератор, где выжигается с катализатора кокс, и наоборот. В процессе регенерации температура катализатора повышается и он аккумулирует часть выделившегося тепла, которое в дальнейшем целиком или частично используется на эндотермическую реакцию; при этом температура катализатора понижается. Таким образом, твердый катализатор одновременно используется и как теплоноситель. Иногда при выделении значительного количества тепла в процессе регенерации и недостаточно большой массе катализатора для предотвращения недопустимого повышения температуры катализатора при его регенерации часть тепла отводится и используется, например, для получения водяного пара. [9]
Для промышленного осуществления процесса конверсии углеводородных газов существенное значение имеют вопросы отравляемости катализатора различными ядами. [10]
Частичная обратимость реакции образования пятиокиси мышьяка позволяет ожидать, что с повышением температуры и снижением концентрации трехокиси мышьяка в газе отравляемость катализатора будет уменьшаться. Это предположение было проверено в работе В. С. Янышевой и автора. [11]
 |
Зависимость относительной активности неизмельченного катализатора никель на кизельгуре от количества пропущенной тиофеновой серы при температуре. О - 200 С. Д - 120 С. [12] |
Наклон прямолинейного участка кривой зависимости относительной глубины превращения от количества пропущенной серы, как указывается рядом исследователей [18-21], является характеристикой отравляемости катализатора. Описывая прямолинейные участки рассматриваемой зависимости уравнением прямой, находим угловые коэффициенты. [13]
В данном случае не наблюдается той зависимости от температуры, которая имела место на измельченном катализато-ре - Возможно, это объясняется тем, что на измельченном катализаторе реакция разложения тиофена идет в кинетической области, где отравляемость катализатора непосредственно зависи-т от скорости разложения тиофена. [14]
Изучение отравляемости катализатора позволяет оценить токсичность соединения того или иного вида относительно определенного катализатора, выбрать условия минимального воздействия яда на катализатор, подбирать новые катализаторы. [15]
Страницы: 1 2