Боковой отросток

Cтраница 2

Боковой отросток цифры 4 выполняют за счет промежутков между буквами и цифрами. Ноль имеет такое же начертание, как и буква О. [16]

Металлическая микроволновая ячейка. [17]

Другой боковой отросток, снабженный изолированным вакуумным уплотнением, передавал энергию от микроволнового генератора к латунному стержню с резьбой, который служил внутренней антенной. [18]

Боковой отросток трубки выступает вверх и закрыт мембраной из силиконовой резины. Взвешенное количество пробы хлоргидрата амина помещают в место сужения Т - образной трубки несколько ниже вертикального отростка. Производят необходимые подсоединения, пускают газ-носитель и к соли амина добавляют избыток концентрированной гидроокиси натрия, вводя его через мембрану из силиконовой резины с помощью иглы для подкожных инъекций. При быстром нагревании с помощью микрогрелки сразу же после введения щелочи выделяются свободные основания. Следует отметить, что такой метод ввода применяют при использовании колонки с триэтаноламином, которая должна задерживать воду лучше, чем колонка с ундеканолом. [19]

Боковой отросток колбы соединяют с приемником, охлаждаемым ледяной водой, а вместо капилляра ставят термометр, шарик которого должен быть погружен в реакционную смесь. Колбу нагревают на масляной бане. Эгу температуру поддерживают 50 - 60 минут, до прекращения отгонки хлорокиси фосфора. По охлаждении реакционную смесь обрабатывают 50 мл 20 % охлажденного аммиака и оставляют на 2 - 3 часа. Образовавшийся осадок бензолсульфамида отсасывают, переносят в стакан и обрабатывают хлороформом 3 раза по 20 мл. Маточный аммиачный раствор извлекают хлороформом 3 раза по 15 мл. Хлороформ отгоняют на водяной бане и остаток перегоняют в вакууме. [20]

Прибор Михалева. [21]

Боковой отросток жрана 4 служит для слива воды из баллона. [22]

Боковой отросток реакционного сосуда закрывают мягкой каучуковой проб-коп. Жидкие пробы вводят с помощью шприца, который можно взвешивать вместе с пробой Для взятия твердых проб служит алюминиевая чашечка, изготовленная из прутка диаметром около 6 мм. В центре ее на глубину 9 мм просверлено углубление диаметром 4 8 мм. Вверху чашечки просверлено друг против друга два отверстия малого диаметра; в них вставлена дужка из хромелевой проволоки. Чашечку подвешивают на проволочном крючке, вставленном в пробку отростка. Для внесения пробы в смесь растворителя и катализатора чашечку опрокидывают поворотом пробки. Гидрируемую смесь перемешивают магнитной мешалкой. [23]

Водоструйные стеклянные вакуум-насосы. [ IMAGE ] Насадка к. [24]

На боковой отросток надевают толстостенную резиновую так называемую вакуумную трубку подходящего размера. [25]

На боковой отросток надевают толстостенную резиновую, так называемую вакуумную трубку подходящего размера. Если же толстостенной трубки нет, можно воспользоваться стеклянной трубкой подходящего диаметра, которую соединяют одним концом с вакуум-насосом, а другим с прибором, в котором создается вакуум. Для соединения можно применять обычные резиновые трубки, но при этом стеклянные трубки должны соприкасаться друг с другом в стык. [26]

В боковой отросток помещают 0 2 мл 10 % - ного раствора мочевины. Затем оба раствора смешивают и определяют количество углекислого газа, выделившегося за 1 час. Этот метод может служить как для количественного, так и для качественного анализа уреазы. [27]

Прибор для определения воды карбидным методом. [28]

В боковой отросток сосуда через воронку с изогнутым концом насыпают 1 г карбида кальция. Сосуд быстро присоединяют к бюретке прибора. Соединив кранам бюретку с сосудом и опустив уравнительный сосуд, поворачивают его так, чтобы карбид кальция высыпался в шаровую часть прибора. [29]

Через боковой отросток насадки пропускают ток диоксида углерода со скоростью 1 - 5 пузырьков в 1 с. На подводящей линии ставят счетчик пузырьков, чтобы не допустить слишком сильного тока диоксида углерода, который может выдуть иод из системы. Через несколько минут с момента подачи газа колбу начинают нагревать. Раствор пробы слабо кипятят 90 мин; слишком энергичное нагревание может вызвать потери иода через холодильник. Это время оказывается достаточным для большинства устойчивых соединений, исследованных авторами; для этиленгликоля достаточно нагревать 45 мии. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5