Cтраница 3
Анализ производственных сточных вод производят по схеме, рекомендованной членом корреспондентом Академии медицинских наук СССР проф. По этой схеме следует определять цвет, запах, прозрачность, активную реакцию, взвешенные вещества, всплывающие примеси, плотный остаток, окисляемость, количество осадка ( после двухчасового отстаивания), влажность осадка. [31]
После двухчасового отстаивания нижний слои отработанной кислоты сливался. [32]
Осадок при обработке сточных вод алюминатом кальция выпадает в первые 5 мин после внесения реагентов. Уплотнение его заканчивается, в основном, через 30 мин. После двухчасового отстаивания объем осадка составляет 8 - 17 % к объему очищаемой воды с тенденцией к увеличению объема при использовании хлорида алюминия. [33]
Осадок состоит в основном из гидроокисей Co Mg F Cu, Сг, Т и др. При смешивании осадка с малозагрязиенныиистока-чи, содержащими 0 5 г / л взвешенных веществ, в соотношении 1: 2 5 значительно ускоряется осветление стоков. После двухчасового отстаивания получается осадок 96 4 - 99, 3-ной влажности. [34]
Если к отстойникам предъявляются требования удержания яиц гельминтов, то время отстаивания должно быть увеличено до 2 часов. Поэтому действующие временные санитарные правила рекомендуют предварительное двухчасовое отстаивание перед подачей сточных вод на поля орошения. [35]
В выщелачивател ь заливают 5 м3 слабого раствора сернистого натрия, полученного при промывке шлама горячей водой. Затем загружают постепенно в течение 1 5 часа, из бункера 2 т дробленого плава сернистого натрия. Выщелачивание сернистого натрия производят во вращающемся аппарате в течение 30 мин. После двухчасового отстаивания раствор перекачивают насосом в расходный бак. При получении первого раствора из плава выщелачивается только часть сернистого натрия. После слива первого раствора ( крепкого) оставшийся в выщелачивателс плав промывают водой, нагретой до 80 - 90, дтя извлечения оставшегося сернистого натрия. При промывке получают слабый раствор сернистого натрия, который спускают по желобу в сборник слабых растворов. Промытый шлам, содержащий не более 1 5 % сернистого натрия, выгружают вручную гребком из ныщелачивателя и отвозят в отвал. [36]
Определение проводят следующим образом. В нижний шар сульфуратора при помощи стеклянной воронки с длинной ножкой, доходящей до нижнего штриха шкалы, заливают олеум с 3 % содержанием серного ангидрида в объеме точно до нижнего штриха шкалы. Испытуемую пробу предварительно сушат в течение 20 минут прокаленным хлоридом кальция или прокаленным сульфатом натрия, фильтруют и наливают в суль-фуратор 25 мл точно до верхнего штриха шкалы. Прибор плотно закрывают пробкой и переводят смесь в верхний шар сульфуратора, охлаждают последний водой в течение 10 - 15 минут, затем смесь перемешивают переливанием из одного шара в другой и взбалтывают при одновременном охлаждении стенок прибора. Пробку сульфуратора надо крепко придерживать правой рукой. После двухчасового отстаивания отсчитывают объем верхнего слоя, занимаемый несульфирующимися примесями-углеводородами жирного ряда. Отсчет объема кислоты испытуемой пробы и углеводородного слоя производят по нижнему мениску. [37]
Отвальный вольфрамитовый кек обрабатывают 4 ч 98 % - ной серной кислотой ( Т: Ж 1: 1) при 220, что обеспечивает практически полный переход скандия в воднорастворимое состояние. При выщелачивании водой сульфатизи-рованной массы в раствор вместе со скандием ( 0 2 - 0 3 г / л) переходит большая часть железа ( 15 - 25 г / л) и марганца ( 15 - 20 г / л), а также Zr, Ti, Th, РЗЭ, Al, Nb, Та и другие примеси. Железо и алюминий отделяют карбонатным методом, основанным на способности скандия образовывать комплексные карбонаты с содой и карбонатом аммония, растворимые в избытке соответствующего карбоната. Для этого сернокислые растворы после нейтрализации аммиаком до рН 2, 30 - 40-минутного кипячения и отстаивания декантируют. Осадок отмывают горячей водой, объединяют основной и промывной растворы. Перемешивая, вливают объединенный раствор в 20 % - ный раствор соды или карбоната аммония равного объема. После двухчасового отстаивания раствор, содержащий скандий, отделяют от осадка, в котором концентрируется большая часть Fe, Mn, Са. Осадок подвергают трехкратной репульпации 10 % - ным раствором соды. Из объединенного раствора ( основного и промывного) после подкисления соляной кислотой до рН 1 и кипячения ( для удаления СО2) осаждают Sc ( OH) 3, прибавляя концентрированный раствор аммиака. Дальнейшую очистку от примеси Ti, Zr, Th и РЗЭ проводят экстракционными методами с применением различных экстрагентов. От А1 и Be рекомендуется отделять Sc, осаждая его в виде оксалата. [38]
Отвальный вольфрамитовый кек обрабатывают 4 ч 98 % - ной серной кислотой ( Т: Ж 1: 1) при 220, что обеспечивает практически полный переход скандия в воднорастворимое состояние. При выщелачивании водой сульфатизи-рованной массы в раствор вместе со скандием ( 0 2 - 0 3 г / л) переходит большая часть железа ( 15 - 25 г / л) и марганца ( 15 - 20 г / л), а также Zr, Ti, Th, РЗЭ, Al, Nb, Та и другие примеси. Железо и алюминий отделяют карбонатным методом, основанным на способности скандия образовывать комплексные карбонаты с содой и карбонатом аммония, растворимые в избытке соответствующего карбоната. Для этого сернокислые растворы после нейтрализации аммиаком до рН 2, 30 - 40-минутного кипячения и отстаивания декантируют. Осадок отмывают горячей водой, объединяют основной и промывной растворы. Перемешивая, вливают объединенный раствор в 20 % - ный раствор соды или карбоната аммония равного объема. После двухчасового отстаивания раствор, содержащий скандий, отделяют от осадка, в котором концентрируется большая часть Fe, Мп, Са. Осадок подвергают трехкратной репульпации 10 % - ным раствором соды. Из объединенного раствора ( основного и промывного) после подкисления соляной кислотой до рН 1 и кипячения ( для удаления С02) осаждают Sc ( OH) 3, прибавляя концентрированный раствор аммиака. Дальнейшую очистку от примеси Ti, Zr, Th и РЗЭ проводят экстракционными методами с применением различных экстрагентов. От А1 и Be рекомендуется отделять Sc, осаждая его в виде оксалата. [39]