Простое отстаивание

Cтраница 3

Так, сравнительно мало растворимый фенол отделяется от теплого раствора сульфита натрия простым отстаиванием, образуя верхний жидкий слой. Аминонафтолеульфокислоты ( Аш-кислота, Гамма-кислота, И-кислота и др.) выделяются при разллкении гашеного плава серной кислотой в виде мелкокристаллических осадков, мало растворимых в холодной воде, отделяемых на фильтрпрессе. Аминонафтолсульфокислоты очищают путем промывки на фильтрпрессе водой без последующего высушивания и выпускают их в виде влажных паст. [31]

С точки зрения коагулирования важнейшей особенностью мелких частиц, не поддающихся удалению простым отстаиванием, является наличие у них электрического заряда. Именно взаимное отталкивание этих частиц с одноименными зарядами и предотвращает слипание их в большие агрегаты, выпадающие в осадок. Физико-механические основы процесса коагуляции довольно сложны, и рассматривать их подробно нет необходимости, так как с практической точки зрения вполне достаточно иметь о них лишь поверхностное представление. Изыскание приемлемого способа коагулирования сводится обычно к небольшому количеству простейших испытаний с применением наиболее подходящих коагулянтов, выбранных на основании накопленного опыта обработки вод аналогичного состава. [32]

В результате этого газообразные тиолы переходят в жидкие алкилдисульфидные соединения, которые простым отстаиванием отделяются от водного раствора алканоламинов. Регенерированный абсорбент вновь используется в процессе очистки газа. [33]

В качестве эффективного и экономичного средства очистки воды используется способ инженера Яо [4] - простое отстаивание с последующей медленной фильтрацией через слой песка. [34]

Смеси взаимно нерастворимых жидкостей можно разделить, если компоненты заметно отличаются по плотности, простым отстаиванием в емкостных аппаратах, носящих название разделительных ( или флорентийских) сосудов. После отстаивания отдельные слои сливают из сосуда в соответствующие емкости. [35]

Схема двухкамерной трубчатой печи. [36]

Вода, содержащаяся в нефти, часто образует с ней эмульсии, трудно разделяемые простым отстаиванием. При обезвоживании нефти для разрушения эмульсий в нее вводят небольшое количество деэмульга-торов, например натриевых солей нафтеновых кислот. [37]

Схема двухкамерной трубчатой печи. [38]

Вода, содержащаяся в нефти, часто образует с ней эмульсии, трудно разделяемые простым отстаиванием. При обезвоживании нефти для разрушении эмульсий в нее вводят небольшое количество деэмульга-торов, например натриевых солей нафтеновых кислот. Водные эмульсии нефти разрушают также, пропуская нефть между электродами, питаемыми переменным током напряжением 30 - 40 кв, после чего воду отделяют от нефти отстаиванием. [39]

Относительно небольшое содержание взвешенных веществ ( в среднем 320 мг / л) дает возможность простым отстаиванием или в сочетании с фильтрацией получить раствор едкого натра крепостью до 2 5 / о, который можно было бы использовать в производстве. [40]

Разделение фаз г ж и г т вследствие очень большого различия их плотностей легко осуществимо простым отстаиванием. Для случая тонкого диспергирования твердых фаз в газе, когда отстаивание идет очень медленно, прибегают к особым способам разделения - пылеулавливанию. Фазы системы ж ж могут разделяться отстаиванием или центрифугированием. Для систем ж т возможными приемами являются отстаивание, центрифугирование или фильтрование при сравнительно низких температурах ( до 300 - 400 С) и только отстаивание при высоких температурах. Двухфазные системы типа г г относятся к компетенции химической технологии, а системы т т разделяют методами обогащения. [41]

Мыло из автоклава 14 еще содержит значительное количество неомыляемых веществ, которые плохо отделяются при простом отстаивании. Их отгоняют при высокой температуре; одновременно происходит некоторое облагораживание целевых кислот благодаря разложению примесей кето - и оксикис-лот. Для отделения неомыляемых сырое мыло из автоклава 14 нагревают до 320 - 340 С в трубчатой печи 15, обогреваемой горячими топочными газами, и после снижения давления отделяют в сепараторе 16 от паров воды и неомыляемых веществ. Из автоклава неомыляемые-I направляют на выделение спиртов. Полученный конденсат разделяют в сепараторе 18 на водный и органический слой. Они содержат значительное количество спиртов ( гидроксильное число 80 - 85мм КОН / г), в которых преобладают первичные спирты. [43]

Мыло из автоклава 14 еще содержит значительное количество неомыляемых веществ, которые плохо отделяются при простом отстаивании. Их приходится отгонять при высокой температуре; одновременно происходит некоторое облагораживание целевых кислот благодаря разложению примесей кето - и оксикислот. Для отделения неомыляемых сырое мыло из автоклава 14 нагревают до 320 - 340 С в трубчатой печи 15, обогреваемой горячими топочными газами, и после снижения давления отделяют в сепараторе 16 от паров воды и неомыляемых веществ. Полученный конденсат разделяется в сепараторе 17 на водный и органический слой. Они содержат значительное количество спиртов ( гидроксильное число 80 - 85 мг КОН / г), в которых преобладают первичные изомеры. Для выделения спиртов ( на схеме не показано) неомыляемые - П обрабатывают борной кислотой. Затем от образовавшихся триалкилборатов отгоняют в вакууме остальные компоненты неомыляемых - П и гид-ролизуют алкилбораты горячей водой. [44]

Этим методом можно снизить содержание органических веществ на 75 - 80 % после фильтрования в тех случаях, когда простое отстаивание не дает эффекта более 50 % из-за присутствия комплексов различных загрязнений. Но такие исключительные случаи встречаются редко. [45]

Страницы: 1 2 3 4