Диаметр - глобула
Cтраница 4
Скорость потока при движении водонефтяной смеси от забоя скважины до конечных пунктов транспортирования изменяется в широких пределах. Особенно большие изменения ее, а следовательно, и дисперсности наблюдаются при прохождении смеси через штуци-рующие устройства, газовые сепараторы, центробежные насосы. В этих местах скорость потока и турбулентность возрастают, как правило, на 1 - 2 порядка, что, при всех прочих равных условиях, приводит к уменьшению диаметров глобул воды в десятки и сотни раз. [46]
Гидротермальное старение силикагеля обусловлено стремлением системы к минимуму энергии Гиббса за счет уменьшения величины поверхности. Движущая сила релаксации связана здесь с зависимостью химического потенциала поверхности от ее кривизны. Вследствие этого в гидротермальных условиях растворяются мелкие глобулы скелета силикагеля, кремнезем осаждается на поверхности крупных глобул и в местах контакта глобул, куда переносится также кремнезем в результате поверхностной самодиффузии. Диаметр глобул при этом увеличивается, а удельная поверхность силикагеля уменьшается. [47]
Дисперсный состав оказывает существенное влияние на вязкость эмульгированной нефти. На рис. 4.3 показана зависимость эффективной вязкости от средневзвешенного диаметра глобул воды для различной обводненности. При небольшой обводненности это влияние несущественно, но начиная с обводненности 0 5 и выше размеры глобул дискретной фазы начинают оказывать все большее влияние. Особенно сильно влияет на вязкость дисперсность при диаметре глобул менее 30 мкм. С ростом обводен-ности эта тенденция усиливается При увеличении обводненности до 0 6 и 0 7 эффективная вязкость эмульсий возрастает на порядок и более при диаметре капель 10 мкм и менее. [48]
С увеличением длины олигомерного блока в полимерах типа ПМЭА и ПМЭС наблюдается очень неоднородная надмолекулярная структура из агрегированных структурных элементов. Формирование неоднородной структуры в полимерах типа ПМЭС приводит к возникновению дефектной сетки и сопровождается резким понижением прочности и увеличением относительной деформации при разрыве. При введении в олигомерный блок вместо сложно-эфирных уретановых и мочевинных групп значительно увеличивается жесткость полимера. Как видно из рис. 3.24, для полимеров этого типа характерна очень мелкая глобулярная структура с диаметром глобул около 10 нм. Олигомер МЭГММ в отличие от МЭГМУ образует полимеры с наиболее неоднородной глобулярной структурой с диаметром глобул от 10 до 60 нм и отличается наименьшим относительным удлинением. Крупные глобулы в полимере типа ПМГМУ представляют собой агрегаты, состоящие из более мелких глобул диаметром 10 нм. [49]
С увеличением длины олигомерного блока в полимерах типа ПМЭА и ПМЭС наблюдается очень неоднородная надмолекулярная структура из агрегированных структурных элементов. Формирование неоднородной структуры в полимерах типа ПМЭС приводит к возникновению дефектной сетки и сопровождается резким понижением прочности и увеличением относительной деформации при разрыве. При введении в олигомерный блок вместо сложно-эфирных уретановых и мочевинных групп значительно увеличивается жесткость полимера. Как видно из рис. 3.24, для полимеров этого типа характерна очень мелкая глобулярная структура с диаметром глобул около 10 нм. Олигомер МЭГММ в отличие от МЭГМУ образует полимеры с наиболее неоднородной глобулярной структурой с диаметром глобул от 10 до 60 нм и отличается наименьшим относительным удлинением. Крупные глобулы в полимере типа ПМГМУ представляют собой агрегаты, состоящие из более мелких глобул диаметром 10 нм. [50]
Оценка различных эмульгаторов показала, что нефтерастворимые реагенты ( окисленные керосин, парафин и петролатум, нафтенат алюминия и др.) не эффективны для получения эмульсионных буровых растворов. Для практического использования лучшими эмульгаторами оказались щелочные мыла и нафтеновые сульфокислоты ( нефтяные контакты и детергенты), причем нейтрализованные контакты не имеют преимуществ, а иногда даже уступают кислым. В эмульсионных буровых растворах наибольший эффект дают кальциевый и натриевый детергенты ( ДС, ДС-РАС) и газойлевый контакт. Сравнение оптимальных дозировок газойлевого контакта ( 0 2 % ГК), НЧК ( 0 3 %), УЩР ( 10 %) и КМЦ ( 1 %) показывает, что наибольшее диспергирование дает газойлевый контакт. Фракции с диаметром глобул менее 50 мк составляют 75 - 80 % от общего их числа. Наиболее грубодисперсные эмульсии дает НЧК, когда лишь 50 % глобул имеют диаметр до 50 мк. Соответственно меняется и суммарная поверхность. Еще большая дисперсность достигается с помощью реагентов на основе ненасыщенных жирных кислот, их водорастворимых мыл, а также смазочных добавок. [51]
В препаративной хроматографии можно использовать следующие адсорбенты: геометрически и химически модифицированные силикагели и аэросилогели, графитированные сажи и пористые полимеры. Для разделения газов, как ив аналитической хроматографии, применяют силикагели, алюмогели, активированные угли, пористые стекла, трепел Зикеевского карьера и некоторые другие природные адсорбенты. При этом наблюдается значительный рост глобул силикагеля, уменьшение удельной поверхности его и образование более однородных и широких пор. Изотерма адсорбции несколько спрямляется, а адсорбционная емкость уменьшается. Безавтоклавный метод изменения структуры13 обработкой паром в проточной системе при атмосферном давлении и высоких температурах также уменьшает геометрическую неоднородность поверхности, однако при этом уменьшается суммарный объем пор. На Горьковской опытной базе ВНИИНП налажено производство двух марок силикагелей14: МСА-1 с удельной поверхностью 15 - 30 м2 / г и диаметром глобул 7000 - 1500 А и МСА-2 с поверхностью 60 - 90 м2 / г и глобулами 350 - 600 А. Подобные силикагели пригодны для разделения химически устойчивых веществ, не способных или малоспособных к специфическому взаимодействию. К таким веществам относятся главным образом предельные и ароматические углеводо - роды. В случае непредельных углеводородов получаются асимметричные пики, а также возможны каталитические реакции, по-видимому, на алюмосилика-гельных и ферросиликагельных включениях. Вещества с активными функциональными группами адсорбируются необратимо. [52]
 |
Влияние природы функциональных групп на механические свойства пленок из полиалкилакрилатов. [53] |
Из таблицы также видно, что внутренние напряжения находятся в той же зависимости от природы функциональных групп, что и величина адгезии. Введение в цепь линейного полимера небольшого количества полярных групп существенно влияет на механические свойства покрытий. Внутренние напряжения, возникающие при формировании латексных покрытий, нарастают симбатно увеличению адгезии и не коррелируют с прочностью и модулем эластичности пленок. Это свидетельствует о том, что адсорбционное взаимодействие пленкообразующего с подложкой существенно влияет на механизм структурообразования в латексных покрытиях в отличие от свободных пленок. При исследовании структуры пленок из латексов с разными функциональными группами обнаружено, что в шлейках из латекса полиалкилакрилата с амидом метакриловой кислоты формируется более однородная структура из элементов анизодиаметричного типа, что обусловливает большую прочность этих пленок по сравнению с тюлиалкилакрилатами с другими функциональными группами. Более высокая адгезия и внутренние напряжения в покрытиях из полиалкилакрилатов с карбоксильными группами обусловлены, по-видимому, концентрацией полярных групп на поверхности латексных частиц в результате формирования в них очень тонкой глобулярной структуры с диаметром глобул 15 - 20 нм. Частицы с такой структурой располагаются по границам раздела латексных частиц и обеспечивают их плотную упаковку. Значительное водопоглощение пленок из полиалкилакрилатов с карбоксильными группами объясняется, вероятно, наличием свободных гидроксилышх групп. [54]
Широкое применение в качестве антиадгезионных покрытий находят метилфенилсилоксаны с различным соотношением метиль-ных и фенильных групп, в частности лаки К-55 и К-56, содержащие соответственно 55 и 46 % фенильных радикалов. Эти лаки имеют сравнительно высокую адгезию к металлу [20] и хорошие антиадгезионные свойства. При адгезии к металлу около 3 0 МПа адгезия их к пленкам 1на основе алкидных смол, определяемая по величине предельных критических внутренних Напряжений, составляет соответственно 1 9 и 1 3 МПа. В процессе отверждения алкидные пленки способны самопроизвольно отслаиваться от поверхности антиадгезионных покрытий под действием внутренних напряжений. Однако важным эксплуатационным свойством этих покрытий является сохранение антиадгезионных свойств в процессе эксплуатации. Для решения этой задачи большое значение имеет однородность структуры поверхностных слоев антиадгезионных покрытий. При исследовании структуры поверхностных слоев покрытий из лаков К-55 и К-56, мало отличающихся по своим ан-тиадтезиомным свойствам, было обнаружено, что по сохранению антиадгезионных свойств в процессе эксплуатации эти покрытия могут существенно отличаться. Анализом структуры покрытий из лаков К-55 и К-56 и алкидной смолы, сформированных на стеклянной подложке, было выявлено, что в пленках из алкидной смолы возникает глобулярная структура с диаметром глобул 15 - 20 нм. В пленках из лака К-55 обнаруживается также глобулярная структура с размером гло бул до 50 нм. В пленках из лака К-56 формируется редкая пространственная сетка из плотно упакованных структурных элементов, в ячейках ( которой расположена глобулярная структура. После формирования покрытий из алкидной смолы на поверхности пленок из лака К-55 и К-56 и отслаивания их изучалась структура поверхностных слоев. Обнаружено, что после отслаивания пленки структура антиадгезионного покрытия из лака К-55 не изменяется. Иная картина обнаруживается после отслаивания пленки от антиадгезионного покрытия из лака К-56. Для этих покрытий, отличающихся неоднородной структурой поверхностных слоев, вторичные надмолекулярные структуры, образующие сетку, после отслаивания пленок значительно уменьшаются в размере и проявляется только контур их распределения. [55]
Страницы: 1 2 3 4