Cтраница 1
Отсутствие диссоциации на ионы и другие свойства органических соединений давно уже заставили предполагать, что природа связей в органических молекулах иная: эту связь называ от ковалентной. Осуществляется ковалентная связь не путем передачи, а путем обобщения электронов. [1]
![]() |
Распределение электронной плотности в молекуле водорода. [2] |
Отсутствие диссоциации на ионы и другие свойства органических соединений давно уже заставили предполагать, что природа связей в органических молекулах иная: эту связь называют повалентной. Осуществляется ковалентная связь не путем передачи, а путем обобщения электронов. [3]
Отсутствие диссоциации на иойы у большинства органических соединений и другие их свойства давно уже заставили предполагать, что тип связи в органических молекулах иной: эту связь называют ковалентной. Осуществляется ковалентная связь не путем передачи, а путем обобщения электронов. [4]
Отсутствие диссоциации на ионы и другие свойства органических соединений давно уже заставляли предполагать, что в органических молекулах имеется связь иного типа, получившая название гомеополярной или ковалентной. Осуществляется она не путем передачи, а путем обобщения электронов. [5]
При отсутствии диссоциации, происходящей при сдвижении рН в щелочную сторону до определеиного предели, раствор окрашивается в желтый цвет. В пределах между этими крайними рН существует непрерывный переход от полной диссоциации до полного отсутствия ее. В этих границах рН имеется переходная зона окрасок, начиная от интенсивно желтой, переходящей во все усиливающуюся оранжевую, причем при все большем сдвижении в кислую сторону усиливается красный оттенок иона, лома, при полной диссоциации индикатора, раствор не примет интенсивно красного цвета. [6]
При отсутствии диссоциации изотерма свойства изображается двумя пучками прямых и наличие на ней точек перегиба лишено геометрического смысла. Поэтому совместное решение ( II-46) с ( II-59) и ( II-60) для реальных систем, которым свойственно К Ф 0, не имеет геометрического смысла. [7]
Здесь предполагается отсутствие диссоциации в органической фазе. [8]
Авторами отмечено отсутствие диссоциации TISe и Т125е в - твердой фазе. [9]
Устойчивость понимается в смысле отсутствия самопроизвольной диссоциации на ядра и электроны или положительно заряженные ионы и электроны. Неустойчивость самих ядер - радиоактивность - мы здесь не рассматриваем. [10]
Конгруэнтно плавящиеся соединения при условии отсутствия диссоциации в твердом и жидком состоянии разделяют двойную систему А-В на соответствующее число подсистем, в пределах которых фазовое равновесие может быть представлено одним из описанных выше видов простых диаграмм состояния. При этом установление фиксированного положения линий фазовой диаграммы при помощи кривых концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала в каждой частной системе осуществляется так, как это было описано в случае систем эвтектического или перитектического типа. На рис. 60 представлена диаграмма состояния системы с устойчивым конгруэнтноплавящимся соединением АтВ, которое при взаимодействии с компонентами А и В образует частные системы соответственно эвтектического и перитектического типа. [11]
В простейшем случае ( при отсутствии диссоциации и ассоциации молекул растворенного вещества) коэффициент распределения т есть приблизительно величина постоянная. При этом он является функцией температуры и мало зависит от концентрации х; соответственно изотерма экстракции близка к прямой. [12]
В простейшем случае ( при отсутствии диссоциации и ассоциации молекул растворенного вещества) коэффициент распределения m есть приблизительно величина постоянная. При этом он является функцией температуры и мало зависит от концентрации х соответственно изотерма экстракции близка к прямой. [13]
В простейшем случае ( при отсутствии диссоциации и ассоциации молекул растворенного вещества) коэффициент распределения m есть приблизительно величина постоянная. При этом он является функцией температуры и мало зависит от концентрации х -, соответственно изотерма экстракции близка к прямой. [14]
В курнаковской точке солидуса при отсутствии диссоциации соединения в твердом виде поверхности солидуса и растворимости ниже солидуса S пересекаются, образуя заостренную фигуру. Такая форма солидуса отвечает существованию в системе курнаковской ( бертоллидной) фазы тройного состава. В остальных деталях построение диаграммы плавкости тройных систем с курнаковской фазой тройного состава аналогично таковым с недиссоциированным соединением. [15]