Отсутствие - железо
Cтраница 3
Для снижения содержания железа в фенолах необходимо обеспечить отсутствие коллоидного железа в подсмольных водах. Для проверки этого воды из цеха дефеноляции и камерных печей были подкислены серной кислотой, показатель рН доведен до значения, равного рН воды ГГС-2. Как видно из данных табл. Зг подкислением подсмольных вод до значения рН ниже 4 можно обеспечить растворение коллоидного железа и устранить выпадение его и попадание в фенолы. [31]
По данным автора, ванадий не мешает определению в отсутствие железа, поскольку в этих условиях он восстанавливается до трехвалентного состояния, а ванадий ( Ш), хотя и образует окрашенные рода-ниды, но они не экстрагируются. В присутствии относительно больших количеств железа образуется некоторое количество ванадия (), который, как полагают, мешает определению. Двухкратная промывка экстракта ( амилового спирта) раствором хлорида олова ( II), которое восстанавливает V ( IV) до V ( III), устраняет помехи, вызванные присутствием ванадия. [32]
Обратим прежде всего внимание на то обстоятельство, что в отсутствие железа магнитная индукция кругового соленоида Ы0Я имеет смысл магнитного момента в единице объема. [33]
Обратим прежде всего внимание на то обстоятельство, что в отсутствие железа магнитная индукция кругового соленоида щЯ имеет смысл магнитного момента в единице объема. [34]
Титрование и расчет проводятся так же, как и в анализе в отсутствие железа и марганца. [35]
Титрование и расчет проводят так же, как и в анализе в отсутствие железа и марганца. [36]
После обесцвечивания раствора ( спустя l1 - 2 часа) убеждаются в отсутствии железа в электролите по реакции с K3Fe ( CN) 6 на фильтровальной бумаге и сифонируют раствор через фильтр в стакан, емкостью в 400 - 500 мл. [37]
Большинство методов, пригодных обычно для флуориметрического или колориметрического определения бериллия, требует отсутствия железа, марганца, магния и других металлов, гидроокиси которых нерастворимы в сильнощелочных средах. Лучшее отделение наблюдается при сплавлении с едким натром, однако и этого бывает недостаточно, если присутствуют сравнительно большие количества указанных элементов. [38]
Удовлетворительные результаты получаются в присутствии значительных количеств кобальта, марганца или цинка и в отсутствие железа, алюминия и аналогичных км элементов при выполнении анализа сле-дукщим методом. Осаждение может быть проведено в присутствии железа после восстановления его до двухвалентного, причем оно должно оставаться двухвалентным в продолжение всего осаждения. [39]
Удовлетворительные результаты получаются в присутствии значительных количеств кобальта, марганца или цинка и в отсутствие железа, алюминия и аналогичных им элементов при выполнении анализа следующим методом. Раствор делают слабокислым, нагревают до кипения, прибавляют осаждающий реактив, затем добавляют раствор ацетата натрия до образования осадка и сверх того избыток ацетата в 1 - 2 г. Осаждение может быть проведено в присутствии железа после восстановления его до двухвалентного, причем оно должно оставаться двухвалентным в продолжение всего осаждения. [40]
Все растворы обрабатывают по приведенной выше методике для определения марганца дифференциальным спектро-фотометрическим методом в отсутствие железа. [41]
 |
Зависимость IgD от концентрации HCI при экстракции Fe ( III диэтиловым ( /, диизо-пропиловым ( 2 и Р. Р - дихлорди-этйловым эфирами ( 3. [42] |
Во всех аналитических определениях делалась поправка на количество кислоты, которое экстрагируется растворителем в отсутствие железа. Аксельрод и Свифт [9] показали, что Р, р - дихлордиэтиловый эфир экстрагирует HFeC. Возможное объяснение различий в количестве соэкстрагируемой НС1 при этих условиях будет дано несколько ниже. [43]
В примере 3 § 3.7 показано, что для создания такого же поля при отсутствии железа требовалось бы не 185, а 480 000 А. [45]
Страницы: 1 2 3 4