Cтраница 3
Пуромицин представляет собой З - дезокси - З - амино - М - диметил-аденозин, ацилированиый по 3 -аминогруппе остатком О-метил-тирозина. Структурно он очень близок концевому фрагменту амино-ацил - тРНК, ио благодаря значительно меньшему объему быстрее связывается с аминоацильным ( акцепторным) участком 50S ( или 60S) субчастицы рибосомы. После ацилирования саязаниого пуро-мицина по аминогруппе пептидилтрансферазой образующийся фор-ми л метиоиилпептиди л пуромицин из-за отсутствия кодон-антико-донного взаимодействия мгновенно отщепляется от рибосомы. Монро в 1964 г. и чрезвычайно широко используется в биохимии. Для ее протекания необходимо наличие у аналогов пуромицина L-конфигурации и ароматического кольца в боковой цепи. Отсутствие избирательности пуромицина по отношению к рибосомам про - и эукариотов, очевидно, объясняет его довольно высокую токсичность. [31]