Отсутствие - изомер
Cтраница 1
Отсутствие изомеров исключает радикальный механизм перегруппировки, а ее протекание в газовой фазе при столь высоких температурах делает невероятным межмолекулярное гетеролити-ческое замещение. [1]
Отсутствие изомеров исключает радикальный механизм данной перегруппировки, а ее протекание в газовой фазе при столь высоких температурах делает невероятным межмолекулярное гетеролитическое замещение. [2]
Это вращение и обусловливает отсутствие изомеров вращения ( конформеров) как отдельных химических индивидуумов. С С-группировки примерно 60 ккал / моль. Поэтому существуют изомеры всех олефинов или их производных, не имеющих плоскости симметрии, проходящей через оба связанных л-связью атома углерода перпендикулярно к плоскости молекулы. Такая пространственная изомерия - стереоизомерия - называется в этом случае геометрической изомерией. [3]
Осцилляционная теория строения бензола более или менее удовлетворительно объяснила отсутствие изомеров у однозамещенных бензола, но своеобразие химического поведения бензола оставалось непонятным. [4]
О полной выравненности всех связей С-С в бензоле свидетельствует также отсутствие изомеров у гомолога бензола - 0-ксилола. [5]
О полной выравненное всех связей С-С в бензоле свидетельствует также отсутствие изомеров у гомолога бензола - о-ксилола. [6]
Таким образом, с одной стороны, многие свойства рассматриваются как свидетельство N-окисного строения ароматических фуроксанов, с другой стороны, отсутствие изомеров противоречит несимметричной структуре. [7]
 |
Калибровочная кривая в координатах. число атомов углерода - логарифм относительного удерживаемого объема ( колонка с асфальтеном. н-гексадекан 1 0. [8] |
Поэтому имеются основания считать, что парафин может содержать циклопарафины с замещением на конце цепи при наличии небольшого количества или вообще отсутствии изомеров с замещением в другом положении. [9]
Наиболее хорошо отвечает химическим данным формула Кекуле, но она не объясняет ни исключительной стабильности беязола ( в противоположность олефина М с такими же сопряженными двойными сэяетади), ни отсутствия изомеров для орто-двузамешенных производных бензола. [10]
Использование биполярных апротонных растворителей, таких как диметилсульфоксид, диметилформамид, гексаметилфосфортри-амид ( гексаметапол), в которых алкоголят-анионы обладают значительно большей нуклеофильной активностью, чем в протонных растворителях ( см. 2.6), позволяет проводить реакцию не только в более мягких условиях, но и замещать атом галогена в соединениях, которые не реагируют с алкоголятами в иных средах. Отсутствие изомеров, продуктов восстановительного дегалогенирования и нечувствительность к ингибиторам радикальных реакций ( л-динитробензол) свидетельствует в пользу бимолекулярного механизма 5мАг по сравнению с арннным SN. [11]
Очевидный уже в то время факт - отсутствие изомеров, которые могли бы возникнуть в результате существования форм, различающихся поворотом вокруг простых связей, можно было бы объяснить либо существованием в каждом случае одной предпочтительной формы, либо свободным вращением вокруг простых связей. [12]
 |
Строение циклогексана. [13] |
Другая, ранее предложенная форма ванны или седла энергетически менее выгодна. На рис. 6 показаны обе эти формы, но отсутствие изомеров циклогексана указывает на возможность существования в обычных условиях только одной формы этого соединения. [14]
 |
Физические свойства углеводородов ряда бензола. [15] |
Страницы: 1 2