Качественный газохроматографический анализ

Cтраница 1

Качественный газохроматографический анализ с помощью арифметических индексов распадается в общем случае на несколько операций: опознание на хроматограмме реперных пиков ( н-алканов), расчет величин IA и, наконец, отнесение пиков путем сопоставления полученных значений индексов с известными. Наиболее ответственной стадией является отыскание реперов. Для этого целесообразно использовать величины времен удерживания н-алканов относительно соединений, которые всегда имеются в воздухе и опознаются на хроматограм-мах однозначно, или относительно специально введенного в пробу стандартного вещества. [1]

Качественный газохроматографический анализ с помощью арифметических индексов распадается в общем случае на несколько операций: опознание на хроматограмме реперных пиков ( н-алканов), расчет величин / д и, наконец, отнесение пиков путем сопоставления полученных значений индексов с известными. Наиболее ответственной стадией является отыскание реперов. Для этого целесообразно использовать величины времен удерживания н-алканов относительно соединений, которые всегда имеются в воздухе и опознаются на хроматограм-мах однозначно, или относительно специально введенного в пробу стандартного вещества. [2]

Основой классического качественного газохроматографического анализа является сравнение времени удерживания или удерживаемых объемов известных соединений с соответствующими характеристиками, полученными для анализируемых неизвестных веществ. Когда рабочие условия поддерживаются постоянными, время удерживания является характеристикой соединения. Наличие или отсутствие определенного компонента часто может быть установлено прямым сравнением показателей удерживания, особенно в тех случаях, когда аналитик имеет предварительную информацию о возможных компонентах в смеси. [3]

Невозможность исчерпывающего качественного газохроматографического анализа сложных смесей загрязнений воздуха, воды и почвы с использованием только величин удерживания связана в основном с тем, что газовый хроматограф не позволяет определять или различать органические функциональные группы. Некоторые соединения ( члены различных гомологических рядов) могут иметь одинаковые индексы удерживания, что затрудняет их идентификацию. Если функциональная группа исследуемого соединения неизвестна, то по величине I можно лишь указать несколько возможных вариантов идентификации этого соединения. [4]

Успешное выполнение качественного газохроматографического анализа требует знаний о природе хроматографического удерживания, знаний связи удерживания со структурой молекул анализируемых компонентов и свойствами сорбентов. [5]

Дальнейшее развитие методов качественного газохроматографического анализа неразрывно связано с углублением наших знаний о природе хроматографического удерживания, его связи со структурой молекул анализируемых веществ и свойствами сорбентов. [6]

Для решения задач качественного газохроматографического анализа, наряду с методом добавки чистых веществ и сравнения параметров удерживания ( метод внешнего стандарта), существуют другие пути идентификации, например, идентификация по графикам удерживания. [7]

Однако в практике качественного газохроматографического анализа Ууд используются редко, поскольку их расчет возможен лишь при использовании прецизионной аппаратуры, позволяющей точно измерять абсолютные значения температуры колонки и скорость газа-носителя. Кроме того, для их определения необходимо знать количество неподвижной фазы в колонке, экспериментальное определение которого с высокой точностью при работе в газожидкостном варианте, особенно при использовании капиллярных колонок, встречает практические трудности. [8]

Однако в практике качественного газохроматографического анализа Vg используются редко, поскольку их расчет возможен лишь при использовании прецизионной аппаратуры, позволяющей точно измерять абсолютные значения температуры колонки и скорость газа-носителя. [9]

Основные современные экспериментальные приемы качественного газохроматографического анализа следующие. [10]

В работе [2737] предложен метод количественного и качественного газохроматографического анализа продуктов пиролиза эластомеров, в том числе натурального каучука, бутилкаучука, неопрена, вулколана, пербунана, хайпалона, вайтона А, силиконового каучука, стирол-бутадиенового каучука и его смесей с натуральным каучуком. Газообразные продукты пиролиза пропускают через колонку с поглотителем для удаления водорода, воздуха, моноксида углерода и метана, после чего их направляют для анализа в соответствующую хроматографическую колонку. [11]

Таким образом, при рассмотрении возможностей качественного газохроматографического анализа следует проявлять должную объективность: не требуя от хроматографии большего чем она может дать, нельзя не учитывать открывающиеся широкие перспективы ее применения. [12]

Дифференциальная ( а и интегральная ( б хроматограммы. [13]

Исходными экспериментальными данными, с помощью которых выполняется качественный газохроматографический анализ, являются элюционные характеристики. [14]

В дальнейшем будут рассмотрены основные приемы и способы качественного газохроматографического анализа, осуществляемого в изотермических условиях работы колонки, хотя многие из них могут быть с успехом использованы и в ГХПТ. [15]

Страницы: 1 2