Cтраница 1
Прямой газохроматографический анализ таких полярных соединений, как карбоновые кислоты, связан с рядом трудностей, обусловленных их необратимой адсорбцией в колонке и коммуникациях хроматографа. [1]
Трудности прямого газохроматографического анализа три-глицеридов были вызваны нестабильностью колонок и аппаратуры при высоких рабочих температурах. [2]
Проведение прямого газохроматографического анализа органических кислот осложнено тем, что они являются полярными соединениями. Поэтому часто кислоты ( особенно высшие) анализируют хроматографически в форме эфиров, что повышает эффективность разделения, уменьшает асимметричность хроматографических зон и снижает температуру разделения. [3]
Тем не менее прямой газохроматографический анализ многих соединений на уровне предельно допустимых концентраций невозможен из-за недостаточной чувствительности детектирующих устройств. Для достижения необходимой чувствительности определения малых и ультрамалых концентраций ( 10 - 4 %) приходится использовать специальные приемы обогащения проб или концентрирования анализируемых компонентов. [4]
Далее следуют десорбция водой и прямой газохроматографический анализ или перевод кислот в соответствующие производные ( см. гл. [5]
Описано [78] определение индола и о-фенилфенола прямым газохроматографическим анализом водных растворов. [6]
Метод РГХ применяют для определения многих полярных ЛОС ( спирты, кислоты, оксиды и др.), прямой газохроматографический анализ которых затруднен, а также для надежной идентификации этих соединений в сложных смесях с другими органическими соединениями. [7]
Получение твердых 2 4-динитрофенилгидразонов ( 2 4 - ДНФГ) особенно оправдано для группового выделения карбонильных соединений из сложных смесей. Прямой газохроматографический анализ 2 4 - ДНФГ возможен лишь в жестких условиях и часто осложняется разложением 2 4 - ДНФГ в испарителе хроматографа. [8]
Аммиак, образующийся при разложении большинства азотсодержащих органических соединений, хотя и устойчив при обычной температуре, является все же весьма реакционноспособным соединением, для которого характерны реакции присоединения. Прямой газохроматографический анализ микропримесей аммиака, особенно в присутствии воды, осложняется размыванием пика аммиака на большинстве применяемых насадок, в том числе и на достаточно инертных. [9]
Прямой Газохроматографический анализ проб воды возможен лишь при использовании высокочувствительных методов детектирования и при отсутствии вредного влияния значительных количеств воды на результаты анализа. В большинстве случаев для определения примесей, присутствующих в малых концентрациях, необходимо предварительное полное или частичное отделение воды или выделение растворенных веществ. Для этой цели предложены различные способы. [10]
Проведение прямого газохроматографического анализа органических кислот осложнено тем, что они являются полярными соединениями. Поэтому кислоты анализируют хроматографически в форме эфироз, что повышает эффективность разделения, уменьшает асимметричность хромато-графичсских зон и снижает температуру разделения. Этерификация жирных кислот выполняется или независимо от хроматографического анализа, или в xj о-матографе перед хроматографической колонкой. [11]
Как уже было отмечено выше, протекание таких реакций в газохроматогра-фической аппаратуре недопустимо, так как, с одной стороны, это искажает количественные результаты, а с другой - выделяющийся хлористый водород приводит к коррозии аппаратуры. Имеется большое число работ, посвященных прямому газохроматографическому анализу легкогидролизуемых продуктов. Первые публикации по этому вопросу относятся к 1957 - 1960 гг., далее число их ежегодно стало значительно увеличиваться. [12]