Cтраница 1
Отсутствие атомов водорода в этой структуре из ароматических колец создает возможность большего приближения молекул растворенного вещества к поверхности углеродного адсорбента, чем, например, к атомам углерода углеводородных цепей полимерных пористых материалов. Учитывая, что энергия дисперсионного взаимодействия молекулы с твердой поверхностью быстро убывает с увеличением расстояния между ними, можно заключить, что энергия адсорбции на углеродных материалах всегда больше, чем на любых полимерных или других высокомолекулярных материалах, а среди молекул различного строения сильнее всего должны адсорбироваться плоские молекулы ароматических производных бензола. Чем более разветвлена структура молекулы, тем меньшее число атомов ее углеродного скелета может одновременно находиться на минимальном расстоянии от поверхности адсорбента и тем слабее взаимодействие ее с атомами этой поверхности. [1]
Отсутствие атомов водорода в двойных сополимерах перфтор-виниловых эфиров и тетрафторэтилена делает их исключительно устойчивыми к агрессивным средам, но в то же время лишает их способности к вулканизации. Чтобы использовать их для получения резин, необходимо в процессе синтеза ввести в состав сополимеров некоторое количество сомономеров с различными функциональными группами. В качестве вулканизующего агента применяются дикалиевая соль гексафтордифенилолпропана, диамины, дигидра-зины. [2]
Отсутствие атомов водорода в этой структуре из ароматических колец создает возможность большего приближения молекул растворенного вещества к поверхности углеродного адсорбента, чем, например, к атомам углерода углеводородных, цепей полимерных пористых материалов. Учитывая, что энергия дисперсионного взаимодействия молекулы с твердой поверхностью быстро убывает с увеличением расстояния между ними, можно заключить, что энергия адсорбции на углеродных материалах всегда больше, чем на любых полимерных или других высокомолекулярных материалах, а среди молекул различного строения сильнее всего должны адсорбироваться плоские молекулы ароматических производных бензола. Чем более разветвлена структура молекулы, тем меньшее число атомов ее углеродного скелета может одновременно находиться на минимальном расстоянии от поверхности адсорбента и тем слабее взаимодействие ее с атомами этой поверхности. [3]
В месте отсутствия атомов водорода, при сравнении с янтарной кислотой, имеются, по выражению Кекуле, лакуны. [4]
Его стабильность, возможно, обусловлена отсутствием атома водорода и высокой резонансной энергией системы. [5]
В случае больших циклов значительный размер кольца и отсутствие сближенных противолежащих атомов водорода должны затруднять внутримолекулярную дегидроциклизацию, и реакция гидрогенолиза может стать основным направлением превращений. [6]
Трудная полимеризуемость N-замещенных капролактама может быть объяснена не только отсутствием атома водорода в ХН-группе лактама, ной повышенной термодинамической устойчивостью N-замещенных колец. [7]
Можно было предполагать, что в случае больших циклов значительный размер кольца и отсутствие сближенных противолежащих атомов водорода должны затруднять внутримолекулярную дегидроцикли-зацию и реакция гидрогенолиза может стать основным направлением превращения. Для экспериментального подтверждения высказанного предположения были изучены каталитические превращения циклана с большим размером кольца. В качестве представителя такого углеводорода был взят циклопентадекан. [8]
Относительно малые величины констант распределения при экстракции тетрахлорметаном объясняются не только накоплением атомов хлора; отсутствие атомов водорода в молекуле превращает это вещество в инертный растворитель. [9]
Насколько позволяют судить имеющиеся данные, это явление присуще межмолекулярной, локальной связи и в отсутствие атома водорода. [10]
Кислотность сс - С - Н - связей в сульфонамидах может быть обнаружена лишь при отсутствии атомов водорода у атома азота. [11]
Отсутствующий нуль указывает на то, что в соединении один атом углерода, цифра 1 указывает на отсутствие атомов водорода, цифра 2 - на присутствие двух атомов фтора. [12]
Нлразинтетракарбоповая кислота представляет исходный продукт для синтеза полиимидов, которые могли бы обладать высокой термоокислительной устойчивостью вследствие отсутствия атомов водорода в остатке кислоты. Причиной этого явления оказалась термическая неустойчивость пиразинтетракарбоновой кислоты, которая легко декарбоксилируется при нагревании. [13]
Дехлорирование КОН в ацетоне применимо только в случае перхлорал-канов ( или алкенов), неспособных ( из-за отсутствия атомов водорода) дегид-рохлорироваться. Этот метод был использован Родигом [ 287J для получения перхлоргексатриена дехлорированием перхлоргексадиена. В данном случае метод имеет преимущества перед дехлорированием А1 или Zn, так как не сопровождается циклизацией, как это имеет место под действием указанных металлов. [14]
Отличительной особенностью смазочных масел, гидравлических жидкостей и растворителей на основе фторуглеродов является их необыкновенно высокая термическая и химическая стойкость, обусловленная отсутствием атомов водорода, большой прочностью связи С-F и экранированием углерод-углеродных связей небольшими по размеру атомами фтора. Они не реагируют с такими сильными реагентами, как хромовая и азотная кислоты, нитрующая смесь, хлор и щелочи, и индифферентны к действию кислорода. Их термическое разложение начинается только выше 350 С, и они могут работать длительное время при 250 - 300 С в очень агрессивных средах, что совершенно недостижимо для углеводородных масел. Недостатком фторуглеродных смазочных масел является сильная зависимость их вязкости от температуры и сравнительно высокая температура застывания. Добавление различных присадок позволяет несколько улучшить эти показатели. [15]