Cтраница 2
Однако отсутствие максимума на изотермах о в системах электролит - неэлектролит еще не является достаточным основанием для вывода об отсутствии в системе взаимодействия. Можно назвать ряд систем с взаимодействием, как, например, серная кислота - трихлоруксусная кислота, серная кислота - трифторуксусная кислота [297], азотная кислота - трифторуксусная кислота [299], изотермы а которых, тем не менее, монотонно выпуклы к оси состава. [16]
![]() |
Содержание меди в исходном порошке и пленках. [17] |
Для объяснения отсутствия примесного максимума в спектре фотопроводимости пленок, вызванного медью, было сделано предположение о том, что концентрация меди в пленках может значительно отличаться от концентрации в исходном порошке вследствие влияния процессов испарения и термической обработки. Для проверки этого предположения было проведено количественное определение содержания меди в исходном порошке и пленках методом спектрального анализа. [18]
Наблюдаемое на опыте отсутствие максимума идеального теплового сопротивления Wi можно объяснить на основе соответствующего увеличения Pi при грубой апроксимации W-Wy - - Wn, где Wy и WE-сопротивления, вызванные соответственно вертикальным и горизонтальным движением электронов. [19]
Наблюдаемое на опыте отсутствие максимума идеального теплового сопротивления Wi можно объяснить па основе соответствующего увеличения р; при грубой агтроксимации W W - - Wn, где Wy и WH-сопротивления, вызванные соответственно вертикальным п горизонтальным движением электронов. [20]
![]() |
Анодные поляризационные кривые. [21] |
Особенностью этой кривой является отсутствие максимума в области отрицательных потенциалов, отвечающего растворению активного металла и началу пассивирования, характерного для железа [12, 21, 22], хрома [23-25], никеля [26-27], титана [28, 29] и других металлов. [22]
Нетрудно понять, с чем связано отсутствие максимума у величины Y. Ясно, что величины max ее. Однако число всевозможных троек з Мit М2, Мз точек плоскости является бесконечным. Поэтому здесь уже нельзя ручаться, что найдется такая тройка, которой отвечает наибольшее значение угла Y: ведь переходить от одной тройки & точек к другой, которой отвечает большее значение угла Y мы можем сколь угодно много раз - и при этом может - оказаться, что каждый раз остается какая-то тройка з, лучшая, чем все встречавшиеся нам ранее. Для величины же у ее ( точная) нижняя грань ( или шфимум - ср. [23]
Условие ( 1.14 а) имеет место в случаях отсутствия максимума на кривой потенциальной энергии. Условие (1.146) есть условие схождения уровней колебательной энергии к диссо-циационному пределу. Однако известные в настоящее время экспериментальные данные для ряда молекул показывают, что определение колебательных постоянных с учетом этих дополнительных соотношений достаточно оправданно. [24]
![]() |
Изменение прочности при от. [25] |
Для эпоксидно-фенольных композиций характерно небольшое снижение модуля сдвига при нагревании и отсутствие отчетлив-выраженного максимума на кривой температурной зависимое. При нагревании от вержденных композиций выше Тс не наблюдается заметного увс личения деформации полимера при нагружении из-за высоко) жесткости пространственной сетки. [26]
Согласно кривым на графике рис. 10 - 18 этому значению приблизительно соответствует отсутствие максимума в частотной характеристике. Следовательно, выбранные параметры трансформатора являются вполне удовлетворительными. [27]
LiCl 2Н2О характерны большая интенсивность первого максимума по сравнению с остальными максимумами и отсутствие максимума в том интервале углов рассеяния, где наблюдается максимум на кривых интенсивности воды и водных растворов КОН, NaOH, LiOH. Следовательно, расплавленные кристаллогидраты LiCl - 3H2O и LiClx Х2Н2О обладают структурой, отличной от структуры чистой воды, и не содержат свободную воду с присущей ей четверной координацией. [28]
![]() |
Диаграмма состояния непрерывных твердых растворов. [29] |
Но позже Н. С. Курнаков и его ученики обнаружили случай ( рис. 11.12, 6) отсутствия максимумов или минимумов на кривых свойств в пределах твердого раствора и приписали это тому, что соединение лежит вне области гомогенности. Если соединение, на котором основана фаза, лежит за пределами области гомогенности, такая фаза называется бертоллидной или бертоллидом. [30]