Отсутствие - бензол
Cтраница 1
 |
Результаты опытов деструкции кснленолов в щелочной среде. [1] |
Отсутствие бензола в продуктах реакции показывает, что гидроксильная группа при температуре 300 С является устойчивой и не подлежит деструкции. [2]
Должно быть гарантировано отсутствие бензола. Неозон D, обладающий действием на кожу, рекомендуется заменить другим стабилизатором полимеризации, аммиак - нелетучей щелочью. [3]
По данным [156], отсутствие бензола в продуктах конверсии метилциклопентана на Pt-Sn / Al203 катализаторе указывает на подавление оловом кислотных центров оксида алюминия. Олово ингибирует образование кокса на носителе - интенсивность коксоотложений уменьшается с увеличением поверхностной концентрации модификатора. [4]
Опыт, проведенный в отсутствие бензола, показал, что хлористый метил не является промежуточным продуктом этой реакции. [5]
Приведенные результаты показывают, что отсутствие бензола в качестве первоначального разбавителя реакционной смеси не оказывает влияния на количество или характер фракций, выделенных из очищенного голубого масла. [6]
При работе с ксиленолом в отсутствие бензола толуол в продуктах реакции обнаружен не был. [7]
Синтез может fibiTb проведен в отсутствии бензола в среде аллилового спирта, взятого с избытком. [8]
Синтез может быть щюведен в отсутствии бензола в среде аллилового спирта, взятого с избытком. [9]
Однако, как показали опыты, в отсутствие бензола при 50 между хлоридом алюминия и ацетилхло-ридом довольно легко протекает обменная реакция. Хотя обмен указывает на наличие быстрой обратимой реакции между хлоридом алюминия и ацетилхлоридом, легкость протекания которой находится в соответствии с механизмом ( 3), однако сам факт такого обмена делает невозможным однозначный выбор между предложенными механизмами. [10]
 |
Влияние солюоилизации оензила на пс глобулярных белков. [11] |
Скорость денатурации химотрипсина при 60 С в отсутствие бензола значительно больше скорости денатурации а-химотрипсина, насыщенного бензолом. Скорость денатурации чистого а-химотрипсина, измеряемая по изменению удельного оптического вращения, составляет 0 05 - 0 07 град / мин, тогда как с бензолом - 0 01 град / мин. [12]
В случае бензойной кислоты поверхностный бензоат не разлагается, что следует из отсутствия бензола в газообразных продуктах. [13]
Так, количество 1-хлордодекана при хлорировании в бензоле снижается до 3 5 % против 9 8 % при хлорировании в отсутствие бензола. Повышение величины молярного отношения бензол: м-додекан до 20: 1 мало сказывается на выходах хлордодеканов. [14]
Эти авторы нашли гораздо больший выход формальдегида ( G 10 1), чем Хайон и Вейсс [93], что, по их мнению, связано с отсутствием бензола в спирте. Кроме того, отсутствие гликоля в облученных парах метилового спирта с кислородом указывает на акцептирование радикала - СН2ОН кислородом. [15]
Страницы: 1 2 3