Отсутствие - стандартный образец
Cтраница 1
Отсутствие стандартных образцов или низкое их качество служит источником ошибок. Это может привести к тому, что ценное месторождение зачислят в низкую категорию и сочтут разработку его нецелесообразной. Число подобных примеров нетрудно умножить. [1]
В отсутствие стандартных образцов правильность результатов определений может быть оценена путем постановки специальных опытов по схеме удвоения в сочетании с методом добавок. [2]
Вследствие отсутствия стандартных образцов оксидов с известным содержанием углерода и серы калибровку катаромет-ра проводили водными растворами сахарозы и сульфата натрия известной концентрации. [3]
Ввиду отсутствия стандартных образцов влажности твердых материалов для градуировки влагомера в единицах влажности и для поверки необходим набор образцов с различными значениями влагосодержаний. Подготовка таких искусственных проб является трудоемкой и ответственной операцией, от которой в значительной степени зависит точность градуировки или поверки. [4]
При отсутствии стандартного образца используют образец с известным содержанием определяемого компонента ( элемента), так называемый внутренний стандартный образец. Содержание компонента ( элемента) в таком образце устанавливают разными, в первую очередь арбитражными методами анализа. [5]
При отсутствии стандартного образца стали концентрацию раствора арсенит-нитрита находят по раствору перманганата. [6]
В случае отсутствия стандартных образцов идентификацию порфиринов можно провести при наличии хроматографа Hewlett Packard I050 или другого аналогичного прибора, в котором предусмотрена специальная возможность сканирования каждого отдельного хроматохрафического пика. Сканирование пика с одновременной записью его электронных спектров поглощения в широком диапазоне волн - от ультрафиолетовой до видимой - дает возможность, во-первых, отличить никельпорфирин от ванадилпорфирина, во-вторых, по соотношению интенсивное. [7]
 |
ИК-анализ диэтилстильбэстрола по методике суспензий. [8] |
Типичным примером получения некоторых количественных оценок при отсутствии чистого стандартного образца служит ранняя работа Барнса, Гора, Уильямса, Линслея и Петерсена [7] по изучению ИК-спектров пенициллинов. [9]
К трудностям, которые встретились нам при разработке методов анализа, необходимо отнести отсутствие стандартных образцов железных порошков на содержание металлического, закисного и окисного железа и некоторых шлаков на содержание корольков металла. [10]
Недостаточная теоретическая проработка вопросов, связанных с зависимостью параметров удерживания от химического строения анализируемых веществ, не позволяет пока получать такие данные в нужном количестве и с необходимой точностью расчетным путем. Их экспериментальное определение затруднено, как правило, из-за отсутствия стандартных образцов анализируемых веществ. [11]
К сожалению, до настоящего времени отсутствуют единые требования к изложению материала по количественному анализу методом ИК-спектроскопии. Однако нам кажется, что приводить уравнения типа ( II. Применение этих уравнений при отсутствии стандартных образцов позволяет быстро получать приближенную оценку состава сополимеров, а когда такие обрацы имеются, достигать большой точности даже при их небольшом числе. [12]
Для решения фармакологических задач необходимы некоторые видоизменения ИК-методов в соответствии с тремя задачами, возникающими при исследовании природных продуктов. Мы рассматриваем изучение лекарственного вещества или продукта его обмена в биологической системе в известном смысле как проблему исследования природного соединения. Упомянутые задачи - это, во-первых, сохранение дорогого и трудно получаемого материала, во-вторых, выполнение количественных оценок при отсутствии стандартного образца и, в-третьих, работа с полярными веществами при их неблагоприятной с точки зрения ИК-метода растворимости. В связи с последней задачей особый интерес представляют водные растворы. [13]
Фракционный состав сырья, который служит одной из важнейших его характеристик, определяется методом вакуумной разгонки или хроматографически. Вакуумная разгонка не позволяет судить об истинном фракционном составе жирных кислот и спиртов. Трудности, возникающие при его хроматографи-ческом определении, обусловлены в первую очередь большим количеством гомологов ( до 20), наличием компонентов с высокой температурой кипения ( спирты до Сгз, кислоты до C2s), отсутствием стандартных образцов и искусственных смесей для проверки правильности работы хроматографов и их калибровки, особенно в случае пламенно-ионизационного детектора и катарометра. [14]
Точность определения микроэлементов в нефтяных коксах спектральным методом в значительной мере зависит от подготовки проб к анализу. Чаще всего анализируется зола, так как благодаря концентрированию микроэлементов повышается чувствительность определения, устраняется влияние химического состава, упрощается эталонирование, но при этом увеличивается трудоемкость анализа и снижается эксцрессность. Оптимальная температура озоления нефтяных коксов не установлена: в работах Г 3 4 Л кокс озоляется при 700 С, а по ГОСТу 22898 при 850 С. При непосредственном анализе нефтяных коксов трудности связаны с влиянием химического состава проб, отсутствием стандартных образцов, соответствующих по составу и структуре нефтяным коксам, и низкой чувствительностью анализа. [15]
Страницы: 1 2