Cтраница 2
Около 1 г ( точная навеска) порошка растертых таблеток обрабатывают в сосуде 200 мл теплой воды, жидкость отфильтровывают через беззольный фильтр и сосуд тщательно ополаскивают водой. Остаток на фильтре несколько раз промывают теплой водой ( по 10 мл) до отсутствия видимого остатка после выпаривания капли промывной воды на часовом стекле. [16]
Счета, по которым сальдо может быть либо дебетовое, либо кредитовое, предусматриваются парные - активные и пассивные. В начале операционного дня операции начинаются по счету, имеющему сальдо ( остаток), а при отсутствии остатка - с любого парного счета. Если в конце дня на счете образуется противоположное сальдо, то оно программным путем должно быть перенесено на соответствующий парный счет по учету средств. [17]
Приведенная ниже схема анализа может оказаться малоприемлемой, если исследуемая смесь содержит нейтральные вещества, одинаково хорошо растворимые как в воде, так и в эфире. Поэтому необходимо предварительно обработать образец смеси водой, отделить жидкость декантацией и осторожно упарить воду досуха на маленьком пламени горелки; при этом следует помнить, что перегрев может привести к разложению вещества и даже к взрыву. Отсутствие остатка после испарения воды свидетельствует о том, что ни один из компонентов не обладает заметной растворимостью в воде. Если в воде растворяется только один из компонентов, это можно использовать для его выделения. Анализ смеси веществ, хорошо растворимых в воде и плохо - в эфире, приведен на стр. [18]
Приведенная ниже схема анализа может оказаться мало приемлемой, если исследуемая смесь содержит нейтральные вещества, одинаково хорошо растворимые к. Поэтому необходимо предварительно обработать образец смеси водой, отделить жидкость декантацией и осторожно упарить воду досуха на маленьком пламени горелки; при этом следует помнить, что перегрев может привести к разложению вещества и даже к взрыву. Отсутствие остатка после испарения воды свидетельствует о том, что ни один из компонентов не обладает заметной растворимостью в воде. Если в воде растворяется только один из компонентов, это можно использовать для его выделения. Анализ смеси веществ, хорошо растворимых в воде и плохо - в эфире, приведен на стр. [19]
Навеску паранитроацетофенона около 0 4 г помещают в небольшую колбочку и растворяют в 10 мл нейтрализованного спирта. Если получается сильно окрашенный раствор, то его охлаждают до комнатной температуры, прибавляют около 0 01 г активированного угля, перемешивают в течение нескольких минут и фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл. Фильтр с осадком промывают несколько раз 95 этиловым спиртом до отсутствия остатка на часовом стекле от взятой пробы. Спирт после промывания собирают в ту же колбу, затем доводят объем до метки спиртом. Одновременно ставят глухой опыт. Титрование ведут в присутствии бромфенолового синего. [20]
При - 75 смесь начинает плавиться. Около 200 из жидкой смеси начинает выделяться осадок. Смесь нагревают при 210 - 213 в течение 5 мин. По охлаждении осадок промывают эфиром до отсутствия остатка по испарении промывного эфира. [21]