Отсутствие - перегруппировка
Cтраница 1
Отсутствие перегруппировок и легкость удаления продуктов побочных реакций делает восстановление по Кижнеру - Вольфу весьма ценным способом получения очень чистых препаратов углеводородов и многих их производных. [1]
Отсутствие перегруппировки, / ( uc - присоедпнение и отсутствие взаимодействия с нуклеофильнымрастворителем ( С Л 1:) ОН СН: СООН) говорят против ионного механизма присоединения. [2]
Образование первичного спирта доказывает отсутствие промежуточной перегруппировки окиси в ацетальдегид, так как последний дал бы вторичный спирт. [3]
Эти данные указывают на отсутствие перегруппировки углеродного скелета. Так как способность свободных радикалов к перегруппировкам далеко не доказана ( стр. Кижнера, но и не подтверждает его. [4]
Образование первичного спирта доказывает отсутствие промежуточной перегруппировки окиси в ацетальдегид, так как последний дал бы вторичный спирт. [5]
Келькар и Лимайе [69] приписывают отсутствие перегруппировки Фриза в случае 5-ацетокси - 2-метил - 3-ацетилхромона и 7-ацетокси - 2-метил - 3-ацетилхромона замедляющему действию группы ацила в положении 3, так как хромоны, не имеющие этой группы в положении 3, перегруппировываются нормально. По причине замедляющего действия эффект Фриза не имеет места и происходит только гидролиз. [6]
Существенным недостатком системы РРТ является отсутствие перегруппировок ТМ, что увеличивает потери энергии в тяге и уменьшает ее возврат при рекуперации. [7]
Таким образом, наличие или отсутствие двусторонней ал-лильной перегруппировки при взаимодействии галоидгидри-нов ацетиленгликоля с гриньяровыми реагентами определяется характером заместителей, оказывающих то или иное влияние на тройную связь н способствующих или, наоборот, препятствующих ее изомеризации. [8]
Для процессов переноса лиганда при окислении радикалов характерно отсутствие перегруппировки алкильных групп. [9]
Еще одним преимуществом ацилирования по сравнению с алки-лированием является отсутствие перегруппировки алкильного остатка в ацилирующем реагенте. Кроме того, при ацилировании Редко имеют место реакции диспропорционирования. [10]
 |
Кинетические данные и параметры. [11] |
Величина р указывает на значительную степень локализации положительного заряда на этом атоме, однако отсутствие перегруппировок и изомеризации исключает участие иона кар-бония. [12]
Изомерный ему 2-метил - 1 2 3-бензтриазол образует ионы с массой 90, но не образует ионы с массой 105, что свидетельствует об отсутствии перегруппировки метильнои группы или атома в молекулярном ионе. Исследование дейтерированных аналогов и метастабильных ионов показывает [658], что элиминирование N2 и NaCHa происходит различными путями. [13]
Вряд ли в этих реакциях имеет место перегруппировка, так как последняя происходит обычно лишь в тех реакциях, в которых замещающиеся группы стоят в орто - или пара-положении друг к другу в одном и том же ароматическом кольце, однако прямого доказательства отсутствия перегруппировки в указанных реакциях не получено. При введении двух сульфогрупп в соединение, обладающее двумя кольцами, замещающимися с одинаковой легкостью, обе сульфогруппы входят, как правило, в разные кольца; соединения с двумя сульфогруппамп в одном кольце образуются лишь в ничтожном количестве. [14]
Вряд ли в этих реакциях имеет место перегруппировка, так как последняя происходит обычно лишь в тех реакциях, в которых замещающиеся группы стоят в орто - или иа / ж-положении друг к другу в одном и том же ароматическом кольце, однако прямого доказательства отсутствия перегруппировки в указанных реакциях не получено. При введении двух сульфогрупп в соединение, обладающее двумя кольцами, замещающимися с одинаковой легкостью, обе сульфогруплы входят, как правило, в разные кольца; соединения с двумя сульфогруппами в одном кольце образуются лишь в ничтожном количестве. [15]
Страницы: 1 2