Cтраница 4
Нами разработана методика, позволяющая определять индивидуальный состав фракции Сз - Gs за один опыт, осуществляемый в течепие сравнительно короткого промежутка времени. В качестве основного сорбента использовался эфир триэтиленгликоля и нормальной масляной кислоты, нанесенный на кирпич. Колонка состояла из четырех двухметровых секций, первая из которых диаметром 4 мм заполнена кирпичом зернением 0 25 - 0 5 мм с 30 % эфира ТЭГНМ, вторая и третья ( 4 мм) - с 15 % эфира, четвертая ( 6 мм) - также с 15 % эфира. Недостатки хроматограммы, полученной на такой колонке, заключаются в отсутствии разделения между бутеном-1 и изобутеном, а также в отсутствии наложения пика З - метилбутена-1 на пик дивинила. [46]
В табл. 2 и 3 приведено относительное время удерживания при рабочей температуре колонки 50 и 70 С. Из этих таблиц видно, что при определении углеводородов нет различия в значениях объемов удерживания отдельных носителей. Возможно, эти расхождения вызваны тем, что величина зерен носителя неодинакова. Опыты со спиртами показывают, что у носителей с объемом пор выше 0 07 см3 / г значения относительных объемов удерживания возрастают. Для носителей с большим объемом пор ( примерно 0 15 см3 / г) эти значения настолько трудно определимы, что их принимаем равными 1, что указывает на отсутствие разделения. [47]
Необходимо остановиться на процессе их раздавливания. Стенки каждого растительного волокна состоят из отдельных тончайших волоконец ( фибрилл), которые в свою очередь но длине состоят из ряда кристаллитов. Величина этих кристаллитов невидимому различна для разного рода волокон; так, рентгеноскопич. Если иметь в виду, что хлопковое волокно является наиболее слабым, а рами - одним из наиболее крепких, то можно предположить, что крепость волокон находится в зависимости от величины их кристаллитов. Связь кристаллитов в направлении длины фибрилл является более прочной, чем в двух соприкасающихся между собой фибриллах; поэтому, когда влажное волокно подвергается раздавливанию, оно распадается на фибриллы, но не на отдельные кристаллиты. При отсутствии разделения на фибриллы, укорачивая волокна до указанного выше размера, мы, наоборот, ухудшаем условия их сплетения. Наиболее существенным следствием разделения на фибриллы является увеличение поверхности волокнистой массы как вследствие физич. При более продолжительной обработке в этих условиях на поверхности волокна происходит дальнейшее изменение клетчатки, распад ее сложной молекулы на меньшие с образованием целлюлозных декстринов. Древесина ( волокно древесной массы) при этом распадается на свои компоненты, и под микроскопом можно с хлор-цинкоидом получить голубое окрашивание чистой целлюлозы наряду с бурой окраской еще неразложенных молекул древесины. [48]