Cтраница 1
Отсутствие резкого различия между фракциями бензольных и спирто-бензольных смол: в составе обеих фракций кислородные соединения играют большую роль. [1]
Отсутствие резкого различия в расстояниях C ( i) - С ( з и С ( 2) - С ( з), так же как и в расстояниях Pd - C ( D и Pd-С ( 3), показывает, что даже столь значительная асимметрия в замещении атомов водорода аллилыюй группы которая имеет место в комплексах с 1С6Н9О3 и с пг - С12Н17, не приводит к заметному перераспредеению плотности связях Pd с тс-аллилъной группировкой. [2]
Третий метод применим в случае отсутствия резких различий в уровнях индивидуальной производительности труда отдельных работников. Личная выработка учитывается через корректировку базовых КТУ. Чем выше уровень выполнения норм работником, тем в большей степени должен быть повышен и его КТУ, и наоборот. [3]
Сравнение эфиров тримеллитовой и пиромеллитовой кислот свидетельствует об отсутствии резких различий в их токсичности. Указанные вещества относятся к малотоксичным соединениям и при нормальных условиях работы в воздухе невозможно создание концентраций, вызывающих признаки острого отравления. Сред-несмертельные дозы при введении в желудок мышей и крыс не достигаются. Местное действие на кожу и слизистые оболочки глаз в условиях однократного нанесения не выражено. Кумулятивный эффект меллитатов на смертельном уровне практически отсутствует, но в случае длительной работы существует возможность резорбции меллитатов через неповрежденную кожу. [4]
Изучение каталитической активности редких, земель в окислительно-восстановительных реакциях показывает, согласно последним данным, отсутствие резких различий между ними. Более ранние работы, обнаруживавшие большие различия, являются, вероятно, некорректными. [5]
Напротив, химическое взаимодействие между нейтральными молекулами связано с частичным их расщеплением, вследствие чего и происходит несравненно медленнее. С другой стороны, отсутствие резких различий между энергиями образования отдельных связей также способствует медленности и неполноте протекания процессов. В результате необходимое для завершения той или иной реакции между органическими соединениями время измеряется, как правило, не секундами или минутами, а часами, причем реакция часто протекает с заметной скоростью лишь при повышенных температурах и обычно не доходит до конца. [6]
Равенство постоянных времени второго звена систем топка - котел и газовая горелка - котел подтверждают правильность принятой методики. Кроме того, из приведенных уравнений видно, что все коэффициенты уравнений имеют один порядок; это говорит об отсутствии резкого различия в динамике этих объектов, во всяком случае, такого различия, которое бы существенно сказалось на работе системы отопления в целом. [7]
В алюмосиликзтных огнеупорах подобные явления, как правило, не имеют места. Высокая вязкость жидкой фазы таких материалов предотвращает проникновение в нее и продвижение в ней шлакующих окислов. Это обстоятельство, а также отсутствие резкого различия в химической природе и, следовательно, в скорости растворения стекловидной фазы и равномерно распределенных в ней мельчайших кристаллов муллита ведет к тому, что процесс растворения шамотных изделий в шлаке в основном протекает по поверхности их соприкосновения. [8]
При более высоких значениях О на поверхности не может происходить образование ионов. В работе, опубликованной нами ранее [46], была высказана мысль, что атомы будут адсорбироваться рядом с ионами и поляризоваться ими. Там же было указано на отсутствие резких различий между адсорбированными ионами и атомами; однако лучше отказаться от этого представления и принять, что в этих условиях цезий адсорбируется в виде атомов, которые остаются еще сильно поляризованными поверхностью металла. Таким образом, при более высоких степенях заполнения адсорбция изменяет свой характер. [9]
При более высоких значениях б на поверхности не может происходить образование ионов. В работе, опубликованной нами ранее [46], ыла высказана мысль, что атомы будут адсорбироваться рядом с ионами и поляризоваться ими. Там же было указано на, отсутствие резких различий между адсорбированными ионами и атомами; однако лучше отказаться от этого представления и принять, что в этих условиях цезий адсорбируется в виде атомов, которые остаются еще сильно поляризованными поверхностью металла. Таким образом, при более высоких степенях заполнения адсорбция изменяет свой характер. [10]
Из этого вытекает важное следствие, касающееся характера протекания органических реакций. Вследствие неионогенности валентных связей подавляющее большинство углеродистых соединений практически не подвергается электролитической диссоциации. Но реакции обмена между электролитами осуществляются почти мгновенно только потому, что они сводятся к сочетанию в тех или иных комбинациях уже имеющихся ионов; Напротив, химическое взаимодействие между нейтральными молекулами связано с частичным их расщеплением, вследствие чего и происходит несравненно медленнее. С другой стороны, отсутствие резких различий между энергиями образования отдельных связей также способствует медленности и неполноте протекания процессов. В результате необходимое для завершения той или иной реакции между органическими соединениями время измеряется, как правило, не секундами или минутами, а ч а с а м и, причем реакция часто протекает с заметной скоростью лишь при повышенных температурах и обычно не доходит до конца. [11]
Из этого вытекает важное следствие, касающееся характера протекания органических реакций. Вследствие неионогенности валентных связей подавляющее большинство углеродистых соединений не подвергается электролитической диссоциации. Но реакции обмена между электролитами осуществляются почти мгновенно только потому, что они сводятся к сочетанию в тех или иных комбинациях уже имеющихся ионов. Напротив, химическое взаимодействие между нейтральными молекулами связано с частичным их расщеплением, вследствие чего и происходит несравненно медленнее. Вместе с тем отсутствие резких различий между энергиями образования отдельных связей также способствует медленности и непоЛноте протекания процессов. В результате необходимое для завершения той или иной реакции между органическими соединениями время измеряется, как правило, не секундами или минутами, а часами, причем реакция часто протекает с заметной скоростью лишь при повышенных температурах и обычно не доходит до конца. [12]
Из изложенного вытекает важное следствие, касающееся характера протекания органических реакций. Вследствие неноногенности валентных связей, подавляющее большинство углеродистых соединений практически не подвергается электролитической диссоциации. Но реакции обмена между электролитами осуществляются почти мгновенно только потому, что они сводятся к сочетанию в тех или иных комбинациях уже имеющихся ионов. Напротив, химическое взаимодействие между нейтральными молекулами связано с частичным их расщеплением, вследствие чего и происходит несравненно медленнее. С другой стороны, отсутствие резких различий между энергиями образования отдельных связей также способствует медленности и неполноте протекания процессов. В результате необходимое для завершения той или иной реакции между органическими соединениями время измеряется, как правило, не секундами или минутами, а часами, причем реакция часто протекает с заметной скоростью лишь при повышенных температурах и обычно не доходит до конца. [13]