Отсутствие - распределение
Cтраница 1
 |
Зависимость D и К.| Зависимость D и К от количества твердой фазы, выделенной из расплава для обогащающейся системы. [1] |
Отсутствие распределения по логарифмической формуле Дер-нера - Госкинса даже при кристаллизации твердой фазы из слабо пересыщенных расплавов в отсутствие перемешивания указывает на то, что и в этом случае происходит образование равновесных смешанных кристаллов вследствие того, что скорость установления равновесия в отношении микрокомпонента между смешанными кристаллами и жидкой фазой в расплавах значительно больше, чем в растворах. [2]
Очевидно, что при отсутствии распределений вероятностей ошибок элементарных операций и при - неавтоматическом поиске для оценки вероятностей ошибок необходимы экспериментальные данные. [3]
На рисунке резко выделяется белое пятно - это решение текущих вопросов - последствия отсутствия распределения полномочий на научной основе. Такая диаграмма характеризует содержание рабочего дня генеральных и технических директоров. Как здесь не вспомнить принцип Парето ( соотноошение 80: 20), который был установлен итальянским экономистом Парето ( 1848 - 1923 гг.), гласящий, что внутри группы элементов или множества отдельные малые составные части имеют наибольшую значимость, чем их удельный вес в этом множестве или группе. Японские ученые выяснили, что производственный брак зависит в 80 % случаев от менеджеров и только в 20 % случаев от рабочих. Американские специалисты выяснили при инвентаризации, что 20 % запасов составляют 80 % стоимости обследуемого инвентаря. [4]
Количественная теория теплового взрыва впервые была сформулирована именно в такой форме в предположении отсутствия распределения температуры по реакционному объему. [5]
Этот пример является весьма частным случаем уравнений пеизотермической химической кинетики без чета диффузии и в отсутствие распределения температуры по реакционному объему. [6]
Таблица показывает, что степень гидролиза солевой формы катионита остается практически постоянной для образцов смолы различной дисперсности. Это указывает на отсутствие градиентного распределения карбоксильных групп по объему зерна катионита. [7]
Таблица показывает, что степень гидролиза хлоридной формы анионита не зависит от размера его зерен. Это указывает на отсутствие градиентного распределения активных групп в анионите по направлению от периферии к центру зерна. Очевидно, и доступность активных групп для воды в различных участках смоляной фазы одинаковая. Эти выводы подтверждаются определениями обменной емкости анионита различной степени зернения. Последнее обстоя тельство говорит о том, что в процессе синтеза анионита активные группы распределяются равномерно во всем объеме смоляной фазы независимо от степени зернения. [8]
Уравнение ( 111 - 16) допускает аналитическое решение. Однако даже в более простом случае при отсутствии распределения частиц по размерам решение является громоздким и неудобным для исследования. [9]
Водный 5 % - ный раствор неионного эмульгатора стабилизирует межфазную поверхность ксилол - вода, при этом получается чрезвычайно устойчивая система. Несомненно, некоторая стабильность в этом случае обусловлена отсутствием распределения стабилизатора, однако величина этого эффекта и времени, необходимого для получения эмульсии, говорит о наличии другого стабилизирующего фактора. В статье Таубмана ( 1965) сообщается, что тонкие пленки неионного эмульгатора оказываются серыми в белом свете, и, таким образом, прослойка между поверхностями составляет порядка 500 А. [10]
Водный 5 % - ный раствор неионного эмульгатора стабилизирует межфазную поверхность ксилол - вода, при этом получается чрезвычайно устойчивая система. Несомненно, некоторая стабильность в этом случае обусловлена отсутствием распределения стабилизатора, однако величина этого эффекта и времени, необходимого для получения эмульсии, говорит о наличии другого стабилизирующего фактора. В статье Таубмана ( 1965) сообщается, что тонкие пленки неионного эмульгатора оказываются серыми в белом свете, и, таким образом, прослойка между поверхностями составляет порядка 500 А. [11]
По установившимся представлениям, постоянство коэффициента распределения связано с образованием твердых растворов с молекулярной степенью дисперсности компонентов. Полученные нами данные указывают на возможность совместимости постоянства распределения соосаждающегося катиона и отсутствия молекулярно-дисперсного распределения одного компонента в другом. [12]
Анализ чувствительности критериев эффективности проекта к изменению различных факторов наряду с определенными достоинствами ( простота расчетов, наглядность) в то же время имеет и ряд недостатков. К основным из них следует отнести такие, как игнорирование связей между переменными параметрами, отсутствие ограничений на возможный диапазон изменения значений переменных параметров, отсутствие распределения вероятности нахождения значений переменных параметров в возможных диапазонах. [13]
Интерпретация данных о двулучепреломлении ( с указанными ограничениями) значительно упрощается, если средняя ориентация молекулярных цепей одинакова по всему поперечному сечению волокна и если поперечные векторы молекул, расположенные под прямыми углами к оси молекулярной цепи, распределены совершенно беспорядочно. Эти условия, однако, не всегда выполнимы. Иногда результаты, полученные компенсационным методом и методом линии Беке, не совпадают. Более высокое двулучепреломление в поверхностном слое волокна ( согласно данным метода линии Беке) может свидетельствовать о большей степени ориентации молекул, и наоборот. Но существует и другая возможность, а именно, что близость поверхности приводит к отсутствию беспорядочного распределения молекул по азимуту: какая-то плоскость молекулы может стремиться занять положение, параллельное поверхности волокна. На самом деле, плоскостная ориентация более свойственна кристаллам, чем молекулам: какая-то плоскость кристалла может стремиться расположиться параллельно поверхности. Но при разборе явления двулучепреломления, которое прежде всего является выражением свойств молекул, плоскостную ориентацию можно рассматривать и применительно к молекулам. [14]
По данным министерства образования и науки Великобритании, почти все студенты имеют право на пособия от местных. Сводных данных по США в этом отношении нет однако в ряде каталогов высших школ процент студентов, имеющих право на получение материальной помощи, колеблется в пределах 30 - 70г Анализируя эти цифры, нужно, однако, иметь в виду ряд обстоятельств. Во-первых, различные пособия, как правило ( и именно как правило, а не как исключение), не покрывают всех расходов студента, иногда не покрывают и платы за обучение как таковой. Во-вторых, пособие студенту может быть уменьшено или снято совершенно, если соответствующие органы найдут материальное положение его семьи достаточно высоким; это определенно указано на той же странице только что приведенного английского издания. Наконец, в ряде случаев студент, получающий пособие, должен вернуть его полностью или частично после окончания обучения. При отсутствии гарантированного распределения на работу и растущей безработице среди молодых дипломированных специалистов этот момент достаточно серьезен. [15]
Страницы: 1