Отсутствие - реагент
Cтраница 1
Отсутствие низкозастывающих реагентов вызывает необходимость искусственного обогрева системы дозирования либо изменения технологии подачи реагента. [1]
В отсутствие другого реакционноспособного реагента, например норборнена или метанола, соединение LXXVIII претерпевает димеризацию голова к хвосту, превращаясь в арилзамещенную конденсированную сылш-тетразиновую систему, аналогичную LXXIV. Шмитц [139] также допускал, что промежуточный продукт может иметь N - N бетаиновую структуру. [2]
При отсутствии реагента феназо колориметрическое определение можно выполнить с титановым желтым1 ( структурная формула приведена на стр. В присутствии гидроокиси магния желтый цвет реагента переходит в красный. [3]
В связи с отсутствием реагентов, устойчивых в условиях полиминеральной агрессии при температуре выше 120 С, при бурении солевых отложений полиминерального состава с пропластками глинистых пород при забойных температурах, превышающих 120 С, следует также использовать растворы на нефтяной основе. Чаще всего эти растворы и инвертные эмульсии применяются для вскрытия продуктивных пластов при за-канчивании скважин. [4]
Может быть рекомендован как резервный при отсутствии высокоактивных реагентов. [5]
Осмий экстрагируется на 54 % толуолом даже в отсутствие реагента. [6]
Колориметрический визуальный метод с реагентом азо-фук-син рекомендуется при отсутствии реагента бериллон II. Оба реагента взаимодействует с бериллием в сильно щелочной среде, что в некоторых случаях неудобно, так как исключает применение маскирующих комплексоо-бразователей. [7]
Как уже было указано, образование ангидрида метилкамфорной кислоты легко происходит и в отсутствие водуотнимающих реагентов, а именно - при простом подогревании. Выделение воды протекает при этом количественно, как показывает следующий опыт. [8]
Представленный способ алкилирования бензола-пропиленом отличается от осуществляемых в промышленных условиях в присутствии хлорида алюминия отсутствием корродирующих реагентов и сточных вод, возможностью полной автоматизации работы установки, высокой культурой труда и другими положительными сторонами. [9]
Электрохимические методы имеют известные преимущества перед цинковым и железным методами восстановления прежде всего в отсутствии добавочных реагентов. Возможно, что при подходящей экономической конъюнктуре и чисто электрохимический метод восстановления нитросоединений в щелочной среде окажется выгодным для применения в практике и выдержит конкуренцию с методом использования амальгамы натрия, получаемой при электролизе поваренной соли, о котором было упомянуто выше. В последнем случае восстановительный процесс не требует специальной затраты тока, а проходит как побочный процесс при главном - выщелачивании амальгамы. [10]
К преимуществам схемы V могут быть отнесены: глубокие пределы обессоливания и обескремнивания воды; отсутствие пылящих и труднорастворимых реагентов. К недостаткам схемы V могут быть отнесены. [11]
К технологическим преимуществам метода жидкофазной эпитаксии по сравнению с конкурирующим методом газофазной эпитаксии следует отнести простоту аппаратурного оформления, отсутствие токсичных реагентов, высокую, обусловленную большими скоростями кристаллизации производительность и возможность регулирования в определенных пределах отклонения состава эпитаксиального слоя от стехиометрического. [12]
 |
Кривые кинетики раство. [13] |
На рис. 1.10, в представлена схема еще одного варианта химического растворения, когда твердое вещество растворяется в жидкости даже в отсутствие реагента. [14]
Результат реакций тригалогенидов фосфора со спиртами определяется прежде всего природой галогена, реакционной способностью гидроксильных групп, а также наличием или отсутствием подходящего реагента для связывания выделяющегося галогеноводорода. Необходимо подчеркнуть, что старое правило ( Ярошенко, 1897 г.), согласно которому только первичные спирты образуют фосфорсодержащие продукты, тогда как вторичные и третичные спирты дают соответственно алкены и алкилгалоге-ниды, не является общим. На направление реакции оказывают влияние пространственные факторы в самом гидроксильном соединении, а также порядок смешения реагентов, поскольку он влияет на состав реакционной смеси в каждый данный момент времени. На обеих этих стадиях выделяется галогеноводород; на третьей стадии выделения галогеноводорода не происходит из-за дезалкили-рования триэфира ( Зу в диалкилфосфит ( 4), которое протекает чрезвычайно быстро даже при - 10 С, в результате чего выделить триэфир в этих условиях обычно невозможно. Тринеопентил-фосфит является исключением из-за его устойчивости к дезал-килированию под действием хлористого водорода вследствие пространственного влияния объемистых алкильных групп и может быть получен даже в отсутствие акцептора галогеноводорода. [15]
Страницы: 1 2 3 4