Отсутствие - побочная реакция
Cтраница 4
Конденсация ацетона и циклогексана с нитрометаном и нитро-этаном в присутствии анионообменной смолы Эмберлит IRA-400 подтвердила предположение с меньшей скорости реагирования нитропарафинов с кетонами, чем с альдегидами. Однако выходы нитроспиртов высоки вследствие отсутствия побочных реакций. [46]
Однако выходы нитроспиртов высоки вследствие отсутствия побочных реакций. [47]
 |
Влияние количества и природы носителя на активность катализатора. [48] |
Катализатор на основе угля и фосфорной кислоты не меняет резко активности при увеличении количества угля, что объясняется инертностью последнего. Помимо того, катализатор на основе угля получается более воспроизводимым из-за отсутствия побочных реакций. [49]
Потенциал выделения элемента на электроде в условиях обратимости процесса ( и при отсутствии побочных реакций) равен по абсолютной величине значению равновесного потенциала этого электрода для данной концентрации, взятому с обратным знаком. [50]
Медленной стадией реакции, определяющей скорость всего процесса, является первая-диссоциация гексафенилэтана на два свободных радикала трифенилметила. Реакция с иодом проводится в хлороформенном растворе в присутствии спирта и пиридина; спирт тотчас вступает в реакцию с трифенилиодметаном, а пиридин связывает выделяющийся йодистый водород; благодаря этому обеспечивается отсутствие побочных реакций с трифенилметилом. Скорость исчезновения иода измеряют & колориметрическим путем. [51]
Медленной стадией реакции, определяющей скорость всего процесса, является первая - диссоциация гексафенилэтана на два свободных радикала трифенилметила. Реакция с иодом проводится в хлороформенном растворе в присутствии спирта и пиридина; спирт тотчас вступает в реакцию с трифенилиодметаном, а пиридин связывает выделяющийся йодистый водород; благодаря этому предотвращается диссоциация трифенилиодметана и обеспечивается отсутствие побочных реакций с трифенилметилом. Скорость исчезновения иода измеряют колориметрическим путем. [52]
В работе [2603] найдено, что для полипропиленгликолей классический метод фталирования, как и метод ацетилирования, катализируемый хлорной кислотой [2604], дает низкие результаты. Как сообщалось в работе [2603], методу с использованием n - толуол-сульфокислоты присуща не только более высокая точность по сравнению с методом фталирования, но он обладает также такими преимуществами, как меньшая продолжительность реакции, более низкая температура ( что позволяет проводить процесс в закрытом сосуде), лучшая воспроизводимость - все это указывает на отсутствие побочных реакций с эфирными группами. [53]
Если на электроде не протекают побочные реакции, то по количеству прошедшего электричества можно определить концентрацию гидразина. Как было показано ранее, на палладии и при определенных условиях на платине и некоторых других металлах можно окислить гидразин до азота. При отсутствии побочных реакций на определение гидразина не влияет изменение состава раствора, температуры, скорости движения жидкости и другие факторы. Однако этому методу присущи существенные недостатки, а именно, длительность проведения анализа и трудность полного окисления гидразина и соответственно недостаточная точность метода. [54]
Из 2 кг метанола и 1150 г 80 % - ного дисульфида кремния получается 1390 г тетраметоксисилана. При замене метанола таким же количеством этилового спирта получается 1800 г тетраэтоксисилана. Существенным преимуществом процесса является отсутствие побочных реакций, имеющих место при этерификации четыреххлористого кремния в связи с выделением хлористого водорода. Для этерификации дисульфида кремния могут быть использованы разнообразные фенолы. [55]
Вследствие высокой стоимости и большой токсичности четырехокиси осмия142 ее применяют только в исключительных случаях. Для четырехокиси осмия характерна реакция окисления соединений, содержащих этиленовые связи, в а-гликоли. Преимуществами этого метода являются высокие выходы продуктов реакций, отсутствие побочных реакций и мягкие условия реакции. Окисление проводят в абсолютном эфире143 - 144 или диоксане145 при комнатной температуре. Вначале четырехокись осмия присоединяется по двойной связи, образуя эфир осмиевой кислоты. [56]
Страницы: 1 2 3 4