Cтраница 1
Отсутствие всесторонне протяженных трехмерных кристаллических решеток у кристаллических полимеров и сходство сорбционных явлений для кристаллических и аморфных полимеров завершают картину полного несоответствия между фактическими свойствами кристаллических полимеров и развивавшейся на протяжении ряда лет теории, основанной на формальном и некритическом применении к полимерам теории кристаллического состояния низкомолекулярных веществ. Поэтому необходимо пересмотреть сложившиеся к настоящему времени представления о кристаллическом состоянии полимеров и устранить имеющиеся в них противоречия. Это требует прежде всего обсуждения двух важнейших вопросов: 1) что представляет собой с термодинамической точки зрения фазовое состояние кристаллического полимера. [1]
Рентгенографическими исследованиями доказано отсутствие кристаллической решетки графита для каменных углей и даже для антрацитов. Наоборот, рентгенография указывает на мезоморфную структуру углей в виде плоских гексагональных сеток углеродных атомов с периферийно связанными углеродными открытыми цепями, несущими функциональные группы. Очевидно, в процессе метаморфизма углей будет увеличиваться количество конденсированных ядер за счет уменьшения длины и числа боковых цепей. [2]
Жидкое фазовое состояние характеризуется отсутствием кристаллической решетки, его часто называют аморфным. В этом состоянии плотность упаковки молекул или атомов примерно такая же, как и в кристаллическом. Поскольку молекулы или атомы вплотную прибегают Друг к Другу, произвольное их расположение невозможно. Вблизи данной молекулы ее соседи ьюгут быть расположены в определенном порядке, а на небольшом расстоянии от исе Этот порядок уже отсутствует. [3]
Задков фазовое состояние характеризуется отсутствием кристаллической решетки; его часто называит аморфным, в втом состояний плотность упаковки молекул или атомов примерно такая же, как и в кристаллическом. Поскольку молекулы иди атомы вплотную прилегают друг к другу, произвольное нх расположение невозможно. В аморфном состоянии наблюдается ближний порядок, то есть такой, который ооблвдается на расстояниях, ооивмеримых с рев-мерамв молекул. Вблизи данной молпут ей соседи моху выть расположены в определенном порядке, а на небольшом рвоотоянии и нее этот порядок уже отсутствует. [4]
Жидкое фазовое состояние характеризуется отсутствием кристаллической решетки, его часто называют аморфным. В этом состоянии плотность упаковки молекул или атомов примерно такая же, как и в кристаллическом. Поскольку молекулы или атомы вплотную прилегают друг к другу, произвольное их расположение невозможно. Вблизи данной молекулы ее соседи могут быть расположены в определенном порядке, а на небольшом расстоянии от нее этот порядок уже отсутствует. [5]
Жидкое фазовое состояние характеризуется отсутствием кристаллической решетки, его часто называют аморфным. В этом состоянии плотность упаковки молекул или атомов примерно такая же, как и в кристаллическом. Поскольку молекулы или атомы вплотную прилегают Друг к Другу, произвольное их расположение невозможно. Вблизи данной молекулы ее соседи могут быть расположены в определенном порядке, а на небольшом расстоянии от нее Этот порядок уже отсутствует. [6]
Жидкое фазовое состояние характеризуется отсутствием кристаллической решетки, его часто называют аморфным. В этом состоянии плотность упаковки молекул или атомов примерно такая же, как и в кристаллическом. Поскольку молекулы или атомы вплотную прилегают друг к другу, то произвольное их расположение невозможно. Вблизи молекулы ее соседи могут быть расположены в определенном порядке, а на небольшом расстоянии от нее этот порядок уже отсутствует. [7]
Жидкое фазовое состояние характеризуется отсутствием кристаллической решетки; его часто называют аморфным. В этом состоянии плотность упаковки молекул или атомов примерно такая же, как и в кристаллическом. Поскольку молекулы или атомы вплотную прилегают друг к другу, произвольное их расположение невозможно. Вблизи данной молекулы ее соседи могут быть расположены в определенном порядке, а на небольшом расстоянии от нее этот порядок уже отсутствует. [8]
Рентгеновский анализ полученных материалов указывает на отсутствие кристаллической решетки и характеризует ближний порядок. [9]
Твердые аморфные вещества называют стеклообразными, или стеклами. Для них характерно отсутствие кристаллической решетки. [10]
Переход изолятор - металл в жидкостях качественно отличается от такого перехода в твердых телах, тесно связанного с зонной структурой. Однако даже в отсутствие кристаллической решетки и кристаллической зонной структуры, материал не обязательно является диэлектриком - существуют также жидкие металлы. Фактически металлизация жидкостей легче, чем твердых тел - она возможна при меньших плотностях и требует на порядок меньших давлений. Например, зонные полупроводники германий и кремний становятся металлами в расплавленном состоянии [17], а расплавы селена [18] и иода [19] переходят в металлическое состояние под давлением выше 35 кбар, в то время как в твердых фазах энергетическая щель в запрещенной зоне закрывается лишь при давлениях выше 150 кбар. В отсутствие запрещенной зоны, обусловленной электронной дифракцией, достаточным условием металлизации является перколяция перекрывающихся электронных оболочек. В этом разделе мы рассмотрим примеры таких перколяционных переходов. [11]
Из этого уравнения следует, что при аг ог и с ростом давления температура плавления повышается, а при у2 У. Это связано с отсутствием кристаллической решетки в аморфных телах, которые рассматриваются как переохлажденные жидкости. [12]
При переходе цепей к нелинейной конфигурации упорядоченность между большими цепными молекулами в среднем может сохраниться, несмотря на то, что звенья цепей будут расположены беспорядочно. Таким образом, высокополимер может обладать свойствами анизотропии и даже правильным внешним огранением при отсутствии правильно построенной кристаллической решетки. Указанные выше соображения относятся не только к целлюлозе, но и к другим высокополимерам. Электронограммы всех этих веществ содержат только диффузные кольца, что свидетельствует об отсутствии кристаллической фазы. [13]
Выделение одного из компонентов в жидкую фазу, не смешивающуюся с водой, применяется в количественном анализе в двух формах: экстрагирование органическими растворителями и электролиз с ртутным катодом. В обоих случаях, как было отмечено в § 5 и 6, важным преимуществом экстрагирования является малая поверхность раздела и отсутствие кристаллической решетки. Таким образом избегают соосаждения, из-за которого реакции осаждения часто не приводят к полному количественному разделению ионов. [14]
Выделение одного из компонентов в жидкую фазу, не смешивающуюся с водой, применяется в количественном анализе в двух формах: экстрагирование органическими растворителями и электролиз с ртутным катодом. В обоих случаях, как было отмечено в § 6 и 7, важным преимуществом экстрагирования является малая поверхность раздела и отсутствие кристаллической решетки. Таким образом избегаютсоосаждения, из-за которого реакции осаждения часто не приводят к полному количественному разделению ионов. [15]