Отсутствие - метиловый спирт
Cтраница 1
Отсутствие метилового спирта устанавливают путем смешения 0 5 мл спирта с 4 5 мл воды и 2 мл раствора перманганата калия в фосфорной кислоте По прибавлении спустя 10 мин насыщенного раствора бисульфита натрия до обесцвечивания. [1]
 |
Разложение метилового спирта на водород и окись углерода при атмосферном давлении. [2] |
Это обстоятельство может пояснить отсутствие метилового спирта при анализе промежуточных продуктов окисления. [3]
Спирт этиловый питьевой должен выдерживать пробу на отсутствие метилового спирта с фуксинсернистой кислотой. [4]
Аналогичные превращения имеют место в случае бензальде-гида и лг-нитробензальдегида: последний, в отсутствие метилового спирта, в отличие от своего о-изомера дает не окись фенилэтилена, а почти количественно л-нитроацетофенон. [5]
Метилирование стильбэстрола диазометаном в присутствии метилового спирта дает значительно большие выходы диметилового эфира стильбэстрола, чем в отсутствие метилового спирта. Это наблюдение было объяснено образованием комплексного соединения метанола с диазометаном, которое и служит метилирующим агентом, причем ме-тильные остатки метанола переходят в эфир. [6]
Данные кинетических опытов представлены на рис. 2; для сравнения на этом же рисунке приведены результаты, полученные в отсутствие метилового спирта. Данные, приведенные на рис. 2, показывают явное ускорение привитой полимеризации акрилонитрила при наличии в системе паров метилового спирта. [8]
Запах, напоминающий запах бензойноэтилового эфира, может дать метиловый спирт, а потому эта реакция доказательна только в отсутствии метилового спирта. [9]
Для растворения пробы авторы рекомендуют смесь этиленгликоля с пиридином. Благодаря отсутствию метилового спирта мешающие влияния сводятся к минимуму или вообще устраняются. Стабилизованный реактив изготовляется промышленностью и поступает в продажу. [10]
Подоб - [ м же образом, арилацетальдегиды образуют смеси, содержа - ie арилацетоны и окиси в отношениях, зависящих в известной гпени от характера замещения в ароматическом ядре, но в еще льшей мере от растворителя. Например, фенилацетальдегид отсутствие метилового спирта [24] образует фенилацетон с вы-дом 52 %, но в присутствии этого растворителя [24] дает только % смеси кетонов и наряду с этим 35 % некетонной фракции. [11]
Метиловый эфир бензойной кислоты имеет сходный запах. Поэтому реакция доказательна только в отсутствии метилового спирта. [12]
Интересное применение нашли методы спектроэлектрохимии для оптимизации условий электросинтеза и предсказания путей реагирования ряда органических соединений, в том числе и электрохимически генерированных катион-радикалов. Кинетика его ди-меризации в присутствии и в отсутствие метилового спирта была изучена с помощью абсорбционной спектроэлектрохимии в видимой области спектра. В отсутствие нуклеофильных примесей в изученных условиях преобладает реакция радикальной димери-зации по сравнению с электрофильной реакцией с исходным оле-фином. В избытке метилового спирта доминирует реакция катион-радикальной частицы с нуклеофилом. [13]
Страницы: 1