Отсутствие - реакционная способность
Cтраница 1
Отсутствие реакционной способности у криптопина нельзя объяснить енолизацией, поскольку соединение устойчиво к действию перманганата и не образует ацетильного производного. [1]
Отсутствие реакционной способности в этой реакции у соединений, содержащих группу О -, может быть объяснено конкуренцией нуклеофильной реакции и протонирования радикала. [2]
Отсутствие реакционной способности этих волокон по отношению к органическим ионам, по-видимому, объясняется повышением жесткости цепей полимеров в результате диенового синтеза п возникновением в связи с этим стерических препятствий, обусловленных взаимным влиянием карбоксильных групп. Это предположение косвенно подтверждается тем, что при изменении химической и физической структур этих волокон они приобретали способность сорбировать большие органические ионы, в том числе и адреналин. [3]
Отсутствие реакционной способности у атома гелия обусловлено исключительной устойчивостью его электронной структуры. Эта устойчивость характерна для атома, имеющего два электрона вблизи атомного ядра. [4]
 |
Схематическое изображение - я, с одной стороны, к сбли-тройного комплекса цинк-трис-пени - жению реагентов ( пеницил-циллии. лина и трис-буфера, а с. [5] |
Отсутствие реакционной способности у ионов Си2 и Ni2 вплоть до концентраций 10 3 моль / л и рН 8, вероятно, результат хелатирования ионов металлов трис-буфером, затрудняющего взаимодействие с пенициллином. [6]
Отсутствие реакционной способности алкоголят-ионов по отношению к арил-радикалам было продемонстрировано также реакцией триарилсульфониевых [10] и триарилиодониевых солей [11] с алкоголятами. В обеих реакциях образуется арил-ради-кал, дающий высокие выходы соответствующих продуктов, и лишь незначительное количество алкилариловых эфиров, возникающих вследствие обычного нуклеофильного замещения. [7]
Заслуживает внимания отсутствие реакционной способности в случае тиофенола. [8]
Очевидно, такое отсутствие реакционной способности вызывается тем, что скорость превращения активного алдоля в недеятельный диметилбензохи-нон ( стр. [9]
Если приписать это отсутствие реакционной способности пространственному или opro - эффекту, то можно было бы предсказать, что в соединениях подобного типа, в которых одна из диметил-аминогрупп испытывает пространственные затруднения, а другая не испытывает ( как, например, к соединениях III и IV), будет реагировать только та группа, которая не испытывает пространственных затруднений. [10]
Пониженная основность групп NH2 и отсутствие реакционной способности у группы СО, не вступающей в какие-либо характерные для кетонов реакции, подтверждают ату интерпретацию. [11]
Пониженная основность групп NH2 и отсутствие реакционной способности у группы СО, не вступающей в какие-либо характерные для кетонов реакции, подтверждают эту интерпретацию. [12]
ЯМР не обнаружены, что позволило сделать вывод об отсутствии реакционной способности в описываемых условиях синтеза второго атома водорода амидной группы. Гидрокси-метилирование сополимеров с боковыми амидными группами не приводит к полному превращению первичных амидных групп в N-гидроксиметильные и N-алкоксиметильные. В то же время гидроксиметилирование мономерного метакриламида происходит практически полностью. [13]
Хотя формула Кекуле объясняет некоторые свойства бензола, она не объясняет отсутствие реакционной способности. Структура содержит три двойные связи, и, кажется, нет причин, почему бы им не вступить легко в реакции присоединения. Однако такие реакции сравнительно редки, и большинство продуктов образуется за счет замещения водородных атомов. Чтобы объяснить инертный характер бензола, был предложен ряд других структур. Ладенбург предложил призматическую формулу ( 8) [10], сначала плоскую, а позднее трехмерную, которая, как он полагал, решала проблему двух 1 2-дизамещенных производных и в которой все углероды были четырехвалентными. Клаус [11] предложил формулу ( 9); если такая структура не является плоской, то при построении ее возникают серьезные геометрические проблемы. [14]
Очевидно, что насыщенный неорганофункциональный силан ( I) не пригоден как аппрет в наполненной EPDM системе, вулканизованной серой ( табл. 24), вследствие отсутствия реакционной способности по отношению к двойным связям или аллильным водоро-дам, присутствующим в этилевпропилендиеновом каучуке. Амино-содержащий D-силан и меркаптосодержащий Н - силан способны участвовать в процессе отверждения в значительно большей степени, чем В-силан, содержащий двойные связи. Улучшение прочностных свойств и модуля упругости композита происходит благодаря тому, что на поверхности раздела присутствуют группы, химически активные по отношению к каучуку. [15]
Страницы: 1 2