Диффузионный анализ

Cтраница 1

Развитие диффузионного анализа полимеров связано с применением лазерной техники. [1]

Согласно данным диффузионного анализа [10, 11] аэрозоли были практически монодисперсными. [2]

Авторами [6] был проведен термохимический и диффузионный анализ системы Мо-Si - О. [3]

Авторами [6] был проведен термохимический и диффузионный анализ системы Mo-Si - О. [4]

Ниже дается описание методики диффузионного анализа, использо-занной для исследования межфазных областей в бутадиен-стирольном 5лок - сополимере и морфологии полиэтилена. [5]

Благодаря сравнительной простоте и небольшой продолжительности описанного диффузионного анализа его можно использовать как метод контроля некоторых непрерывно идущих процессов, в частности производственных. [6]

Недостатком соляной кислоты, особенно в диффузионном анализе, является ее летучесть. Соляную и серную кислоты приготовляют обычным способом из чистых реактивов. Перед установкой титра к кислоте добавляют метиловый красный в количестве, достаточном для того, чтобы при внесении капли кислоты в чашку для титрования отчетливо была видна окраска. После этого титр кислоты может быть установлен с помощью первичного исходного вещества ( см. гл. [7]

Эти две фракции хинолиновой соли были подвергнуты диффузионному анализу. [8]

Диффузионный анализ можно сочетать с химическими п другими методами, отделяя из смеси те компоненты, которые мешают получению достаточно четких кривых. Проводя два диффузионных анализа - один до, а другой после поглощения какого-либо компонента или группы компонентов, можно получить более детальные представления о составе газа. [9]

Было бы небесполезным попытаться сопоставить данные по диффузии с результатами, полученными при изучении процесса отжига параллельных проб другими физико-химическими методами. Многочисленные применения диффузионного анализа для целей гео - и космохимии благородных газов, так же как и обсуждение полученных результатов с точки зрения решения ряда задач космологии, даны в недавно вышедшей из печати книге Ю. А. Шуколюкова и Л. К. Левского [14], к которой мы и отсылаем читателя. [10]

Хроматографический метод, не ограниченный величинами смещений макромолекул столь сильно, как в седиментации ( длины колонок много больше длины седиментационной кюветы), наоборот, оказывается весьма продуктивным при изучении полимеров с широкими ММР и характеризуется высокой эффективностью при разделении олигомеров. Сказанное до некоторой степени относится и к диффузионному анализу. [11]

Будучи помещенной в поле действующей силы F, макромолекула приходит в движение, скорость которого dxldt - Flf. На зависимости коэффициента поступательного трения молекул / от М основан диффузионный анализ полимеров. Для гибкоцепных полимеров в 0-условиях / - М0 5, и показатель степени увеличивается по мере увеличения равновесной жесткости макромолекул. [12]

Типы дефектов в решетке. [13]

Обычное разделение энергии активации на две части, одна из которых есть % энергии активации образования пары вакансий, и другая - энергия активации процесса перескока, видимо, не вполне состоятельно, так как в этом случае мы должны допустить равенство энергий активации процессов перескока во всех рассмотренных случаях. Мы полагаем, что возможно говорить о некоторой общей энергии активации процесса разрыхления решетки. Если это действительно так, то решение задач, стоящих перед диффузионным анализом, может быть в ряде случаев выполнено при помощи в какой-то мере произвольно выбранного радиоактивного индикатора. [14]

Страницы: 1