Отсутствие - водород
Cтраница 2
Следовательно, отсутствие водорода при азоте не препятствует окислению, и этот водород ( или замещающий его алкил) остается при окислении на своем месте нетронутым. В тех же случаях, когда этот водород замещен группой, легко отщепляющейся, связанной непрочно с азотом, как, например, нитрозогруппа, то во время окисления эга группа уходит и заменяется водородом, так что получается незамещенное индиго. Значит, даже во время окисления прочих двух водородов при азоте может появиться водород, которого раньше не было. Это тем более подчеркивает то, что водород, стоящий на этом месте, никакой роли не играет при переходе индоксила в индиго. [16]
Даже в отсутствие водорода изотопное перераспределение может протекать через адсорбированный этильный радикал, так как молекула этилена отдает водород при адсорбции, о чем свидетельствует протекающее самогидрирование. [17]
Однако при отсутствии водорода оба назван ных фактора не вызывают флокенов. Резко уменьшает проявление флокенов медленное охлаждение стали после горячей деформации. При медленном охлаждении водород, находящийся в твердом растворе, может удалиться из стали в атмосферу или выравнять свокь концентрацию по сечению детали. [18]
 |
Влияние температуры и продолжительности. [19] |
Кроме того, отсутствие водорода в среде способствует повышению вязкости слоя. [20]
Но, вследствие отсутствия водорода в альфа-положении, ароматическим альдегидам не свойственна альдольная конденсация, и они не осмоляются при обработке щелочью. [21]
Нейтральные нуклеофилы в отсутствие водорода, связанного с нуклеофильным атомом, взаимодействуют с аринами, давая бетаины ( 132), однако не могут реагировать дальше с переносом протона и образованием аддуктов и поэтому превращаются в продукты за счет различных реакций элиминирования, перегруппировок или связывания реагентами-ловушками. [22]
Реакция (7.166) хорошо объясняет отсутствие водорода в продуктах радиолиза, несмотря на то, что связь углерод - водород разрывается. [23]
Если промывание вести в отсутствие водорода, получается катализатор несколько меньшей активности. [24]
Вторая стадия протекает в отсутствие водорода при 70 - 90 С. [25]
Установлено, что в отсутствие водорода переход цыс-ненасы-щенных соединений в транс-ненасыщенные на гидрирующих катализаторах либо вообще не происходит, либо происходит в очень малой степени. Отсюда было сделано заключение, что цис-транс-изомеризация ненасыщенных кислот связана с самим механизмом гидрогенизации этиленовой связи. [26]
Однако, если в отсутствие водорода соответствие какой-либо микромеханической модели вязкости разрушения ( деформационной пли силовой) данному материалу достаточно стабильно и определяется преимущественно свойствами самого сплава, то при водородном охрупчивашга реализация этого соответствия существенно зависит от распределения водорода вблизи вершнпы трещины и его влияния на значение ос. [27]
Активные центры гидрирования-дегидрирования в отсутствие водорода быстро отравляются в результате распада на них углеводородов до элементов, поэтому процесс нужно проводить под давлением водорода. Кроме того, катализатор, имеющий только кислотную активность, при проведении изомеризации смесей - парафинов с олефинами быстро отравляется коксом как в присутствии водорода, так и без него. При нанесении на такой кислотный катализатор металла, катализирующего гидрирование-дегидрирование, и под давлением водорода закоксовывание кислотных центров резко замедляется, следовательно, гидрирующие ( дегидрирующие) активные центры не только обеспечивают промежуточное образование олефинов, но и предохраняют соседние кислотные активные центры от закоксовывания. [28]
Когда конденсация происходит в отсутствие водорода, а диспергирование - в масляной среде, такой, например, как дибутилфта-лат, то кремнеземный порошок оказывается нетиксотропным. [29]
При деалкилировании фенолов в отсутствие водорода происходило преимущественно полное отщепление алкильной группы с образованием непредельного углеводорода и фенола с меньшим молекулярным весом, чем исходный. [30]
Страницы: 1 2 3 4