Отсутствие - хлористый водород
Cтраница 1
Отсутствие хлористого водорода в газообразных продуктах реакции показывает, что он полностью вступает в реакцию с кремнием. [1]
В отсутствие хлористого водорода реакция проходит иначе и приводит к смеси хлористого триметил-олова и двухлористого диметилолова. [2]
Установлено, что в отсутствие хлористого водорода даже при температурах порядка 550, если в качестве катализатора реакции применить медь, образование фенилхлорсиланов незначительно. [3]
Достоинством этого метода является отсутствие свободного хлористого водорода в реакционной среде, что имеет большое значение при превращении неустойчивых кислот в хлорангидриды. [4]
В абсолютно сухой реакционной смеси в отсутствие хлористого водорода изомеризация не происходит. Дальнейшее повышение концентрации хлористого водорода не создает особых преимуществ. [5]
Эфиры фенолов легко реагируют с сернитым ангидридом и хлористым алюминием даже в отсутствии хлористого водорода с образованием сульфиновых кислот. [6]
При применении меньших количеств хлористого алюминия, а также при использовании эквимолекулярного количества хлористого-алюминия, но в отсутствие хлористого водорода достигнуть столь высокой степени превращения 1 2 4-изомера не удается даже при более высокой температуре. Причина влия-лия количества катализатора на конечный состав продуктов изомеризации рассмотрена выше на примере изомерных превращений ксилолов R присутствии бромистого алюминия. При достижении равновесия фракция трет-бу-тилтолуолов содержит 67 % м - и 33 % n - изомера. При рассмотрении изомеризации гомологов бензола уместно упомянуть о превращениях ряда частично гидрированных полициклических углеводородов. [7]
Пересечение кривых 2, 2 и 4 с осью ординат свидетельствует о тормозящем действии сложного эфира в отсутствие хлористого водорода; по мере образования хлористого водорода мольная скорость возрастает и стремится асимптотически к постоянному значению. [8]
 |
Результаты исследования реакции между C1F3, CeH6 и СС14. [9] |
Однако указанная реакция, очевидно, не могла протекать в условиях опыта 3 ( см. табл. 2), так как в этом случае хлористый водород не был обнаружен. Отсутствие хлористого водорода служит подтверждением того, что в данных условиях трех-фтористый хлор действует скорее как хлорирующий, чем как фторирующий агент. Это утверждение, однако, теряет силу при изменении условий реакции. Когда бензол галогенируют трехфтористым хлором в паровой фазе, применяя в качестве разбавителя азот69, продукты реакции совершенно отличны от упомянутых выше. [10]
Промежуточное образование галоидоалканов объясняется сторонниками этой теории тем, что алкилироиание алкенами без присутствия хлористого водорода не происходит. В отсутствие хлористого водорода он образуется взаимодействием хлористого алюминия с водой. [11]
Стадией, определяющей скорость, в этом случае, является взаимодействие эфира с протоном, и электронодонорные заместители способствуют этому. Если предположить, что в отсутствие хлористого водорода протежирование идет только за счет автопротолиза, то становится понятным, почему в этом случае скорость ацидолиза меньше и эффект заместителей чувствуется слабее. [12]
При нагревании фталонит-рила и фенола в отсутствие хлористого водорода протекает та же реакция. [13]
Водород под давлением практически не оказывает влияние на процесс крекинга гептана. С чистым хлористым алюминием и в отсутствие хлористого водорода гептан подвергается автодеструктивному алкили-рованию вне зависимости от того, проводят процесс под давлением водорода или азота. В присутствии хлористого водорода и под давлением водорода протекает деструктивное гидрирование с предпочтительным образованием низкомолекулярных углеводородов. [14]
Обрабатывают о-10 мл хлороформа маленькой крупинкой твердого диметилами-доазобензола. В присутствии хлористого водорода получается отчетливо окрашенный в краснофиолетовый цвет раствор; в отсутствии хлористого водорода раствор имеет желтоватую окраску. Надо избегать избытка индикатора, так как его собственная окраска может маскировать окраску от хлористого водорода, если его очень мало; поэтому хлороформ ( чистый) должен окрашиваться диметиламидоазобензолом в слабый светло-желтый цвет. [15]
Страницы: 1 2