Cтраница 4
Главными продуктами реакции в этих условиях обычно являются ацетон и нитритионы, тогда как в отсутствие щелочи образуется, в основном, 2 3-диметил - 2 3-динитробутан. Эта реакция также катализируется солями некоторых металлов. [46]
В этих условиях необходимо рассмотреть состояние системы SiOz - lizO при повышенных температурах и при отсутствии щелочей. [47]
Было замечено [719, 733], что окиси этиленовых углеводородов могут реагировать с целлюлозой и непосредственно, в отсутствие щелочи, но реакция идет весьма медленно. Целлюлоза же, предварительно набухшая в 2 % - м растворе едкого натра, 25 % - м аммиаке, насыщенном растворе гидрата окиси кальция, в пиридине и хинолине и отжатая до 2.5 - 3-кратного веса, реагирует с окисью этилена быстрее. [48]
![]() |
Разложение гидропероксида изопропилбензола. [49] |
Продукты, образующиеся при щелочном окислении изопропилбензола, а также сода, натриевые соли органических кислот в отсутствие щелочи оказывают положительное влияние на скорость и селективность реакции. Эти добавки не приводят к резкому повышению скорости реакции на стадии инициирования, столь характерному для щелочи. [50]
Накопление электроне акцепторных групп обусловливает cnoj собность атома галогена гидролитически замещаться в мягких условиях, иногда уже в отсутствие щелочей. Изучена ки нетика реакций 2-галоген - 1Д5 - тринитро бензолов, 4-галоген - 1 3-динитробензолов, 1-галоген - 2 4-динитронафталинов при 25 С. В воде или водном диметилсульфоксиде, в которых уходящий галогенид-ион хорошо сбльватируется, скорость реакции определяется стадией присоединения гидроксид-иона. Равновесие стадии присоединения гидроксид-иона в незамещенное положение смещается в сторону исходного соединения в ряду заместителей: 1 BrGlFH, что объясняют стерическим эффектом, нарушающим копланарность с кольцом нитрогрупп в орто-положе-ниях к атому галогена и тем самым ослабляющим их электро-ноакцепторное воздействие. [51]
Описанные явления представляется интересным сопоставить с данными по изучению спектров поглощения аммиакатов и гидроксоаммиака-тов четырехвалентной платины в присутствии и отсутствии щелочи. Сравнение показывает, что существование равновесий описываемого типа подтверждается двумя независимыми методами. [52]
После перемешивания в течение нескольких минут полимер выпадает из раствора, его отфильтровывают на стеклянном фильтре, промывают водой до отсутствия щелочи и соли. [53]
![]() |
Константы гидролиза некоторых 2 4-дихлорпроизводных. [54] |
В связи с тем, что гидролитический распад 2 4-дихлор - 6-метокси ( ме-тилтио) производных сылш-триазина осуществляется даже и в отсутствие щелочи ( см. табл. 31), авторы работы пришли к заключению, что эти производные менее устойчивы в реакции гидролиза, чем дихлор-алкиламино-смлш-триазины. При этом устойчивость 2 4-дихлор - 6-мето-кси - с лш-триазина несколько выше, чем 2 4-дихлортиометил-смлш - триазина. [55]