Отсутствие - активность
Cтраница 1
Отсутствие активности у щелочных и щелочноземельных металлов и их окислов и у окислов элементов подгруппы скандия и лантанидов представляется вполне закономерным, поскольку реагенты с ясно выраженным основным характером являются ловушками карбониевых ионов. По этой же причине, вероятно, неактивны окислы индия и таллия - аналоги бора и алюминия, так как металлические свойства элементов, а следовательно и основность их окислов, возрастает в группах периодической системы сверху вниз. [1]
Отсутствие активности связанной воды даже поверх переходной зоны вода - нефть представляет спорный вопрос. Однако подвижность, которую она может иметь, с практической точки зрения является бесконечно малой величиной. [2]
В случае отсутствия активности ее можно рассчитать графически, если имеются данные для активности воды в чистых растворах первой соли при той же температуре ( эти значения для растворов сульфата натрия приведены на стр. [3]
 |
Фунгицидная активность СКы ( в мг / мл 0 0-диарил - 3-этилтиофосфатов. [4] |
Знак - означает отсутствие активности. Данные для S-метнльного изомера. [5]
В этом случае отсутствие активности у полимера связано с изменением конфигураций, происшедшим вследствие разрыва связи между атомом кислорода и асимметрическим атомом углерода и образования активного иона на центре асимметрии. [6]
Принимая во внимание отсутствие активности как у дезоксикортико-стерона, так и у его 17-оксипроизводного даже при довольно высоких дозах ( 1 2 мг), надо полагать, что для проявления гликогенной активности необходимо, чтобы соединение содержало кислород в положении 11; 17-гидроксильная группа повышает активность, но присутствия. [7]
 |
Фунгицидная активность СК50 ( в мг мл О О-диарил - 8-этилтиофосфатов. [8] |
Знак - означает отсутствие активности. Данные для S-метнльного изомера. [9]
В этом случае отсутствие активности у полимера связано с изменением конфигураций, происшедшим вследствие разрыва связи между атомом Кислорода и асимметрическим атомом углерода и образования активного иона на центре асимметрии. [10]
Фенилкетонурия наблюдается при отсутствии нормальной фонилаланин-гидроксилазной активности. В этих условиях фенилаланин не может превращаться в тирозин ( см. фиг. Это очень серьезное нарушение обмена; оно приводит к резкому замедлению умственного развития детей. [11]
После того как доказано отсутствие активности во втором ( или третьем) препарате натрий-магний-уранилацетата ( что указывает на радиохимическую чистоту 42К), приготовляют препарат 42К для измерения периода полураспада и для измерения спектра у-лучей и максимальной энергии р-частиц радиоактивного калия. [12]
Высказано предположение, что отсутствие активности в качестве стимуляторов роста у арилоксиизомасляных кислот обусловлено пространственными затруднениями в молекуле, препятствующими свободному вращению боковой цепи. Наличие некоторого стимулирующего действия у 2 4 5-трихлорфенокси-а - изо-масляной и 2 3 4-трихлорфенокси-а - изомасляной кислот объясняют [99] их деметилированием в тканях растений, которое может протекать с образованием соответствующих арилокси-а - пропионовых кислот. [13]
Для устранения мешающих влияний проверяют отсутствие активности у реактивов. [14]
Этот механизм дает альтернативное объяснение отсутствия активности PhsM ( М Р, As или Sb) в реакции с енолят-иона-ми кетонов в условиях инициирования сольватированными электронами. В по отношению к Ag / Ag в гли-ме соответственно [24], а для трифенилфосфина Е / 2 - 2 9 В в ДМФ и ГМФТА по отношению к Ag / Ag [25]), а глубина туннелирования для их реакции с сольватированными электронами, по-видимому, весьма невелика. Кроме того, анион-радикалы трифенилфосфина, вероятно, более устойчивы, чем анион-радикалы галогенбензолов. Например, циклическая вольтам-перометрия трифенилфосфина дает одноэлектронную обратимую волну [25], тогда как в случае хлорбензола наблюдается двухэлектронный необратимый гидрогенолиз [26], показывающий, что разложение анион-радикала хлорбензола по временной шкале циклической вольтамперометрии протекает быстрее. Таким образом, разложение анион-радикалов трифенилфосфина на арил-радикалы происходит, когда основная масса сольвати-рованных электронов уже находится в реакционной зоне, что приводит к последующему восстановлению арил-радикалов до арил-анионов, которые дают бензол. [15]
Страницы: 1 2 3 4