Cтраница 1
Отсутствие группы / S-О в соединении XL было подтверждено при помощи инфракрасной спектроскопии. [1]
Отсутствие группы означает, что разделители граф не требуются. [2]
На отсутствие группы SH в тиосульфометионовой кислоте указывают свойства ее средней калиевой соли: она нейтральна, не образует осадка с ртутными, медными или свинцовыми солями и ведет себя по отношению к щелочам и хлорному железу подобно тиосуль-фопроизводным карбоновых кислот. При нагревании сухих солей кислоты или растворов их с соляной кислотой выделяется двуокись серы. Взаимодействие калиевой соли с окисью ртути позволяет предполагать присутствие меркаптогруппы. [3]
Вследствие отсутствия гиароксильной группы в молекуле простые эфиры кипят значительно ниже, чем спирты с таким же молекулярным весом, и нерастворимы в воде. Они являются хорошими растворителями многих органи ческих веществ. В химическом отношении они более стойки, менее реакционноспособны, чем спирты и сложные эфиры. В отличие от сложных эфиров они не подвергаются омылению при кипячении с водой. [4]
Вследствие отсутствия гитроксильной группы в молекуле простые эфиры кипят значительно ниже, чем спирты с таким же молекулярным весом, и нерастворимы в воде. Они являются хорошими растворителями многих органических веществ. В химическом отношении они более стойки, менее реакционноспособны, чем спирты и сложные эфиры. В отличие от сложных эфиров они не подвергаются омылению при кипячении с водой. [5]
На отсутствие группы SH в тиосульфометионовой кислоте указывают свойства ее средней калиевой соли: она нейтральна, не образует осадка с ртутными, медными или свинцовыми солями и ведет себя по отношению к щелочам и хлорному железу подобно тиосуль-фопроизводным карбоновых кислот. При нагревании сухих солей кислоты или растворов их с соляной кислотой выделяется двуокись серы. Взаимодействие калиевой соли с окисью ртути позволяет предполагать присутствие меркаптогруппы. [6]
Вследствие отсутствия 5-оксиметильной группы у 5-дезоксипиркдоксаля ( CLXIV) это соединение не может образовать полуацетальной формы пиридоксаля. [7]
При отсутствии групп, активирующих галоид, реакция может быть осуществлена лишь с добавлением соединений меди. [8]
Присутствие или отсутствие групп 111 и IV при отсутствии HF можно еще лучше констатировать, прибавив к не слишком концентрированному нейтральному раствору СаС12, который не осаждает серной кислоты, ио осаждает кислоты групп III и IV за исключением тиосериой кислоты. [9]
В случае отсутствия групп, указанных в § 35, при авариях и экстренных работах ЦДП и МДП пользуются аварийно-ремонтными агрегатами и транспортом аварийных участков и служб. [10]
Гувацин отличается от аоекаидина отсутствием метилыюй группы у азота; следовательно, он является порарекаидшюм. Так же относится и гуваколин к ареколину. Таким образом, гуваколин является метиловым эфиром гувацина. [11]
Добавки дивинила не тормозят вследствие отсутствия групп СН3 в В-положении к двойной связи. [12]
Было предположено, что в отсутствие сульф-гидрильных групп пептидная цепь находится в виде клубка, причем четыре дисульфидных мостика соединяют между собой восемь полуцистиновых пептидных фрагментов. При окислении метионин превращался в сульфон. Во избежание образования побочных хлорпроизводных тирозина [77] необходимо удаление ионов хлора. [13]
Для всех антибиотиков полипептидов характерно отсутствие а-аминных и а-карбоксильных групп. Так, в случае грамицидин а-аминная группа участвует в образовании циклопептида; а-аминная группа в линейном пептиде полимик-сина ацилирована остатком жирной кислоты. [14]
При авариях и экстренных работах в случае отсутствия групп и служб, указанных выше, ЦДП и МДП пользуются резервными агрегатами и транспортом аварийных участков и служб. [15]