Отсутствие - гидроксильная группа
Cтраница 1
Отсутствие гидроксильных групп при С-2 делает невозможным образование циклического фосфата, в связи с чем щелочной гидролиз ДНК протекает иным путем, чем у РНК. Эта особенность используется для аналитического отделения РНК от ДНК. [1]
Отсутствие гидроксильной группы в 1-пафтцдамин - 3 6-дисуль-фокислоте при сохранении количества н расположения остальных групп, так же как и в Н - кислоте, резко снижает активность ее соли диазония в реакциях сочетания с кетонами. Соль диазония 1-нафтиламин - 3 9-дисульфокислоты с обычными кетонами не сочетается, а сочетается только с дикетонами, имеющими активную метиленовую группу между двумя карбонильными группами. [2]
Ввиду отсутствия гидроксильной группы ( а следовательно, и невозможности потери ее протона) эфир енола более устойчив, чем енол, и его можно выделить. Этот эфир енола может присоединить вторую молекулу карбоновой кислоты, образуя гел - диэфир. [3]
 |
Зависимость е и tg 8 анилино-формаль-дегидной смолы от частоты. [4] |
Благодаря отсутствию гидроксильных групп в составе, эти смолы менее полярны и менее гигроскопичны чем бакелиты. [5]
Пленки акриловых лаков благодаря отсутствию гидроксильных групп в акриловой смоле обладают в отличие от пленок пента-фталевых лаков значительно меньшей водонабухаемостью; в то же время они более паропроницаемы, чем пленки пентафталевых и перхлорвиниловых лаков. Сравнительно большая паропроницае-мость пленок не позволяет использовать акриловые лаки для защиты металлов, легко подверженных коррозии, например магниевых сплавов, или эксплуатирующихся в условиях высокой влажности. В основном их применяют для защиты поверхности анодированного алюминия и его сплавов. [6]
С Б реакция не происходит из-за отсутствия гидроксильной группы. [7]
Диазртирование аминометилциклоалканов также может привести к расширению цикла, но из-за отсутствия гидроксильной группы, содействующей перегруппировке, реакция гораздо менее специфична. [8]
Определение активного водорода по Чугаеву-Церевитинову дало отрицательный результат, что подтверждает отсутствие гидроксильных групп. [9]
Диазотирование аминометилциклоалканов также может привести к расширению цикла, но из-за отсутствия гидроксильной группы, содействующей перегруппировке, реакция гораздо менее специфична. [10]
Приведенные факты свидетельствуют о том, что непроявление в ИК-спектрах цеолитов полос ОН связей обусловлено отсутствием гидроксильных групп на их поверхности. [11]
Известные к настоящему времени карбоновые кислоты различаются между собой в основном разной степенью ненасыщенности, расположением непредельных групп и наличием или отсутствием гидроксильной группы непосредственно рядом с ацетиленовой связью. Для идентификации такого рода веществ, наряду с химическими методами, успешно применялись УФ - и ИК-спектроско-пия. Спектральная характеристика позволяет определить тиц хромофорной группы. Однако положение непредельных групп в углеродной цепочке в большинстве случаев доказывается все же путем окислительного расщепления, чаще всего озонированием. Большое значение в исследованиях полиацетиленовых кислот имеет и метод каталитического гидрирования с последующей идентификацией полученных предельных соединений с помощью газо-жидкостной хроматографии. [12]
Фишер [61] установил, что в присутствии третичных аминов концевые эпоксидные группы реагируют только с фталевым ангидридом с образованием линейных сложных полиэфиров. В отсутствие гидроксильных групп образования простых эфирных связей не происходит. [13]
Металлический натрий в альдегидах не замещает водородных атомов, как у спиртов. Это указывает на отсутствие гидроксильной группы в альдегидах. [14]
Все спиростановые агликоны содержат гидроксильную группу у атома СЗ и потому называются спиростанолами. Друг от друга они отличаются наличием или отсутствием дополнительных гидроксильных групп в разных положениях и их пространственной ориентацией. Кроме того, агликоны образуют стереохимические ряды, характеризующиеся различной конфигурацией у хирального атома С25 и стереохимией сочленения циклов А и F. Так, тигогенин 2.100 7, гитогенин 2.100 8 и дигитогенин 2.100 9 относятся к 25Н 228-ряду холестана. Такие же два ряда имеются среди агликонов с копростановым типом сочленения колец А / В. Всего известно около двух сотен спиростано-вых агликонов. [15]
Страницы: 1 2